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公开(公告)号：CN1171743A
公开(公告)日：1998-01-28
申请号：CN95197251.0
申请日：1995-11-15
Applicant: 约翰斯·霍普金斯大学医学院
CPC classification number: C07K14/4703 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2799/027
Abstract: 提供编码一种新的肿瘤抑制基因,HIC－1的多核苷酸和多肽序列。也包括一种检测和HIC－1相关的细胞增殖失调的方法。HIC－1是一种标志,能用于上述失调过程中的诊断、预后和治疗方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1313089C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN03805014.5
申请日：2003-02-10
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学医学院
IPC: A61K31/34 , A61K31/195 , A61P3/04
CPC classification number: A61K31/00 , A23L33/10 , A23L33/175 , A23L33/40 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/205 , A61K31/34 , A61K31/365 , A61K31/381 , C12Q1/48 , G01N2500/04
Abstract: 本发明提供引起体重减轻和保持最佳体重的方法和组合物，它们包括将一种刺激肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)活性的物质给予需要治疗的患者，包括人类患者。这些方法不需要抑制脂肪酸的合成。特别是，本发明提供的方法是用于开发治疗方法，此治疗方法通过药理学刺激CPT-1活性，选择性地增加脂肪酸氧化，增加能量产生和减轻肥胖，同时保持瘦肉质量。在一个优选实施方式中，以足以增加脂肪酸氧化的量给予此物质。在另一个优选实施方式中，以足以对抗丙二酸单酰辅酶A对CPT-1的抑制的量给予此物质。在再一个优选实施方式中，以足以提高丙二酸单酰辅酶A水平的量给予此物质。
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公开(公告)号：CN1638758A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805014.5
申请日：2003-02-10
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学医学院
IPC: A61K31/34 , A61K31/195
CPC classification number: A61K31/00 , A23L33/10 , A23L33/175 , A23L33/40 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/205 , A61K31/34 , A61K31/365 , A61K31/381 , C12Q1/48 , G01N2500/04
Abstract: 本发明提供引起体重减轻和保持最佳体重的方法和组合物，它们包括将一种刺激肉碱棕榈酰转移酶－1(CPT－1)活性的物质给予需要治疗的患者，包括人类患者。这些方法不需要抑制脂肪酸的合成。特别是，本发明提供的方法是用于开发治疗方法，此治疗方法通过药理学刺激CPT－1活性，选择性地增加脂肪酸氧化，增加能量产生和减轻肥胖，同时保持瘦肉质量。在一个优选实施方式中，以足以增加脂肪酸氧化的量给予此物质。在另一个优选实施方式中，以足以对抗丙二酸单酰辅酶A对CPT－1的抑制的量给予此物质。在再一个优选实施方式中，以足以提高丙二酸单酰辅酶A水平的量给予此物质。
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公开(公告)号：CN1123360C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN96199455.X
申请日：1996-11-15
Applicant: 吉尔福德药物有限公司 , 约翰斯霍普金斯大学医学院
CPC classification number: A61K38/13 , C12N5/0619
Abstract: 本发明涉及使用对亲环素型亲免蛋白具有亲和性的神经营养亲环素抑制剂化合物作为与亲免蛋白相关的酶活性的抑制剂，特别是肽基-脯氨酰异构酶或旋转异构酶活性的抑制剂的方法。
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公开(公告)号：CN1107687C
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN98805196.6
申请日：1998-04-02
Applicant: 吉尔福德药物有限公司 , 约翰斯霍普金斯大学医学院
CPC classification number: A61K9/0024 , A61K9/1647 , A61L17/12 , A61L26/0019 , A61L27/18 , C08G63/6922 , C08G63/912 , Y10S623/924 , C08L85/02
Abstract: 本发明描述了含式(I)或(II)所示的重复单体单元的生物降解聚合物，其中X是-O-或-NR’-，其中R’是H或烷基；L是1-20个碳原子的支链或直链脂族基团；M1和M2各自独立地是(1)1-20个碳原子的支链或直链的脂族基团；或(2)1-20个碳原子的支链或直链的氧基-、羧基-或氨基-脂族基团；Y是-O-、-S-或-NR’-，其中R’是H或烷基；R是H、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、杂环基或杂环氧基；x∶y的摩尔比约为1；n∶(x或y)的摩尔比为约200∶1～1∶200；并且q∶r的摩尔比为约1∶99～99∶1；其中所述生物降解聚合物在生物降解前和生物降解时是生物相容的。还描述了所述聚合物的制备方法，含有所述聚合物和生物活性物质的组合物，由所述组合物制成的用于植入或注入体内的制品以及用所述聚合物控制释放生物活性物质的方法。
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公开(公告)号：CN1187127A
公开(公告)日：1998-07-08
申请号：CN96194555.9
申请日：1996-06-05
Applicant: 吉尔福特药品有限公司 , 约翰斯霍普金斯大学医学院
IPC: A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/44 , A61K31/445
Abstract: 本发明涉及利用2－哌啶酸衍生的、对FKBP型免疫亲和蛋白具有亲和力的神经营养性化合物作为与免疫亲和蛋白蛋白质相关的酶活性抑制剂,特别是作为肽酰—脯氨酰异构酶或旋转异构酶酶活性抑制剂来刺激或促进神经生长或再生的方法。
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