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公开(公告)号：CN110545883B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN201880026644.4
申请日：2018-04-24
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Inventor： J.J.W.威尔特齐乌斯 , S.A.西弗斯
IPC: C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了人源化抗CD19抗体或其抗原结合片段，其包含轻链可变(VL)区和重链可变(VH)区，其中人源化VL和VL区衍生自小鼠抗CD19克隆FMC63抗体；人源化VL和/或人源化VH区在框架区中包含一个或多个氨基酸取代。人源化抗CD19抗体或抗原结合片段可以是单链可变片段(scFv)、嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR)的一部分。本发明的其他方面涉及包含CAR或TCR的细胞及其在T细胞疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN117677633A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202280044890.9
申请日：2022-05-23
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C07K14/725 , A61P35/00 , A61K39/00 , C07K14/705
Abstract: 本发明提供了包含NGK2D胞外结构域的嵌合抗原受体(CAR)。提供了包含它们的组合物、细胞和细胞疗法。还提供了治疗方法。
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公开(公告)号：CN117597738A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202280047264.5
申请日：2022-06-29
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: G16B30/00
Abstract: 一种确保用于细胞治疗的基因产物不存在因产生不期望的变体而降低功效或毒性的风险的方法。该方法包括对基因构建体执行计算机模拟分析以鉴定和改变可能引起变体的序列。此外，该方法包括执行体内分析，该体内分析由基于构建体的产物的RNA序列组成。然后，可基于来自该RNA序列的间隙读数来执行变体检测，以确定变体表达水平、变体显著性。如果所鉴定的变体不可接受，则该方法可包括重复该计算机模拟分析。
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公开(公告)号：CN116997564A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202280019565.7
申请日：2022-03-09
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C07K14/54
Abstract: 本公开涉及细胞疗法领域，并且更具体地，涉及通过细胞因子信号传导的改善来改善CAR和/或TCR功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116113689A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202180055502.2
申请日：2021-08-12
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本公开涉及细胞疗法领域，并且更具体地，涉及经由细胞因子信号传导的改善而改善肿瘤微环境来改善CAR和/或TCR功能。
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公开(公告)号：CN114901295A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202080090600.5
申请日：2020-11-06
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: A61K35/17
Abstract: 本文提供了用于制备、生产、处理、培养、分离或制造适合于免疫或细胞疗法的细胞的方法以及其在细胞疗法中的用途。
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公开(公告)号：CN114533863A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210008931.0
申请日：2018-09-17
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Abstract: 描述了用于进行患者特异性免疫疗法规程的方法和装置。计算装置接收为患者创建经转染的T细胞的请求。计算装置生成与细胞订购请求相关联的患者特异性标识符。计算装置启动创建用于输注到患者的血流中的经转染的T细胞的过程，包括：对患者的血液样品进行白细胞单采术规程以从样品中收集T细胞，将收集的T细胞转移到容器，用患者特异性标识符标记容器，将收集的T细胞传输到制造设施，使用细胞修饰技术从收集的T细胞创建经转染的T细胞，从制造设施接收经转染的T细胞，并且将经转染的T细胞输注到患者的血流中。计算装置记录每个步骤的跟踪事件，包括患者特异性标识符，以生成患者T细胞的监管链。
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公开(公告)号：CN112534044A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201980013759.4
申请日：2019-02-15
Applicant: 凯德药业股份有限公司
IPC: C12N5/0783 , C07K14/725
Abstract: 本公开提供了从工程化改造的干细胞产生经修饰的T细胞的方法，以用于工程化免疫疗法的自体或同种异体环境。敲除内源性TCR或HLA表达允许工程化改造经修饰的多能干细胞，从而降低或消除移植物抗宿主病(GVHD)的风险，提供抵抗受体的T细胞和NK细胞消除的能力，并允许可控制的T细胞活性。因此，该方法允许开发具有降低的免疫反应性的T细胞。
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公开(公告)号：CN111417652A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201880061651.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 凯德药业股份有限公司
Inventor： J.J.W.威尔特齐乌斯 , S.A.西弗斯
IPC: C07K16/28 , C07K14/705
Abstract: 本发明提供了新的肽(例如接头)和包含所述接头的多肽组合物(例如融合蛋白)以及使用该多肽组合物的方法。肽(例如接头)作为标签和用于工程化改造融合蛋白(例如抗原结合分子，scFv)是有用的。本文描述的多肽接头有助于连接的肽的柔性，其允许正确折叠、构象和降低的免疫原性。
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