一种不同日龄无菌大小鼠幼崽人工哺乳的灌胃针及其制作方法

    公开(公告)号:CN108703821A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810523297.8

    申请日:2018-05-28

    CPC classification number: A61D7/00 B29D23/00

    Abstract: 本发明公开了一种不同日龄无菌大小鼠幼崽人工哺乳的灌胃针及其制作方法,属于动物实验工具技术领域。所述灌胃针包括连接头和针管,连接头为筒状,连接头的一端与移液枪的接管相匹配,连接头的另一端与针管的一端连通,针管以连接头的中轴线为轴线向远离中轴线的方向弯曲,针管与中轴线的夹角ɑ为20度‑30度,针管的长度为3cm‑5cm,针管远离连接头的一端设有针头,针头形成“顶部尖底部大”的倒水滴状,针头的底部与针管连通。本发明还公开了上述灌胃针的制作方法。本发明的灌胃针,可以将人工乳直接送入大小鼠幼崽的胃内,降低人工哺乳过程中对无菌大小鼠幼崽造成的损伤,提高无菌动物人工哺乳成活率,增加无菌动物产量。

    大鼠精子玻璃化冷冻的一种新型冷冻保护剂

    公开(公告)号:CN106135194A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201510161135.0

    申请日:2015-04-08

    Inventor: 张连峰 刘牧

    Abstract: 本发明公开了一种用于SD大鼠以及以SD大鼠为遗传背景的基因工程大鼠的精子冷冻保护剂,所述的大鼠精子冷冻保护剂利用豆浆(bean milk)提取液作为大鼠精子冷冻保护剂(rat sperm cryopreservation agent;RS-CPA)的一个主要添加成分,所占比例为5%,另外该冷冻保护剂中还包括棉籽糖。本发明的大鼠冷冻保护剂,通过添加了豆浆提取液,大大提高了复苏后精子的活力和受精率,冷冻复苏率在10%以上。

    流感病毒H5N1亚型和H7N9亚型的液相芯片检测试剂盒

    公开(公告)号:CN104388599B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410777884.1

    申请日:2014-12-15

    Inventor: 许黎黎 袁静 秦川

    Abstract: 本发明涉及生物医药领域,尤其涉及流感病毒H5N1和H7N9亚型的液相芯片检测试剂盒。本发明提供了检测流感病毒表面血凝素抗原H5和H7亚型的引物对和探针,用于检测流感病毒神经氨酸酶抗原N1和N9亚型的引物对和探针,以及包括它们的试剂盒及试剂盒的使用方法。本发明提供的试剂盒具有良好的灵敏度、准确性和特异性,且使用简便快捷,能够在4小时内完成对待测样品的检测。经试验证实,该试剂盒检测阴性样品未见假阳性;对仅含H7N9亚型或H5N1亚型病毒的样品检测呈现100%的检出率;对同时含有H5N1亚型和H7N9亚型病毒的样品进行检测,也能100%的检出其中含有的H7N9和H5N1病毒。且该试剂盒对含有10个拷贝以上的待测样品都能进行有效的检测。

    一种不同物种血液样品光谱学鉴别技术

    公开(公告)号:CN104977260A

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201410139332.8

    申请日:2014-04-08

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种不同物种血液样品光谱学鉴别技术。本发明所述不同物种血液样品光谱学鉴别技术为对不同物种的抗凝血样品进行预处理,利用透射光谱扫描测定样品在特定波长光谱的光吸收,判断样品物种来源。本发明所述不同物种血液样品光谱学鉴别技术基于不同物种的血液样品自身成分的差异,利用透射光谱扫描测定样品在特定波长位置的光吸收,判断样品物种来源,实现血液样品的物种来源的鉴别。与现有技术相比,本发明所述不同物种血液样品光谱学鉴别技术操作简单、快捷,鉴定结果稳定可靠,应用范围广,适用于血液制品的管理和海关进出口行业中不同物种血液样品的检测。

    一种人源化大鼠药物评价动物模型建立的方法

    公开(公告)号:CN104593418A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510061140.4

    申请日:2015-02-06

    Inventor: 张连峰 马婧

    Abstract: 本发明提供了用于一种产生人源化大鼠药物评价动物模型的建立方法,本发明利用CRISPR/Cas9基因敲除技术通过显微注射的方法获得敲除多药耐药基因1(Abcb1)的基因工程大鼠,同时利用大片段转基因技术将包含人源Abcb1启动子和cDNA的153kb细菌人工染色体(BAC)片断通过显微注射的方法转入到大鼠基因组,得到稳定表达人Abcb1的转基因大鼠,将这两种大鼠杂交建立了人源化Abcb1大鼠药物评价动物模型。经过RT-PCR分析发现人源化Abcb1大鼠的Abcb1表达谱与大鼠内源Abcb1有明显的区别。本发明的有益效果在于获得一种可以表达人源Abcb1的人源化大鼠,这种大鼠不仅表达人源Abcb1基因,在表达谱方面也与人类更接近,该模型能很好地用于新开发药物的药效评价。

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