-
公开(公告)号：CN105566285A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610169913.5
申请日：2016-03-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D333/34
CPC classification number: C07D333/34
Abstract: 一种由乙酰丙酸制备5-甲基噻吩-2-硫醇的方法，涉及噻吩类化合物。将乙酰丙酸加入溶剂中，再加入劳森试剂反应；产物碱洗，将4-甲氧苯基膦酸中和成盐转移至水相中，目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇被保留在有机相中，并与4-甲氧苯基膦酸分离，有机相经减压蒸馏即得5-甲基噻吩-2-硫醇。原料与劳森试剂反应，可在一次反应中经历串联硫代-成环-异构化过程制得5-甲基噻吩-2-硫醇，步骤简单。使用碳酸钠或碳酸氢钠溶液洗涤，可在不影响目标产物5-甲基噻吩-2-硫醇的同时，有效将劳森试剂残渣4-甲氧苯基膦酸除去。所得产物具有丰富的反应位点如芳香性噻吩环、巯基等，具有高度可塑性。
-
公开(公告)号：CN105056954A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510534152.4
申请日：2015-08-27
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/755 , C10G3/00
CPC classification number: Y02P30/20
Abstract: 一种加氢催化剂及其制备方法与应用，涉及加氢催化剂。所述加氢催化剂的组成为：Co、Ni、Al、O，按质量比Co/Al为0～17，Ni/Al为0～19，按质量百分比Co含量为0～46％，Ni含量为0～51％，Al含量为2.69％～34％，O含量为3.93％～54％。将钴盐、镍盐和铝盐按Co:Al质量比为0～2.0和Ni:Al质量比为0～2.0的比值添加溶于去离子水中配制成溶液，再添加分散剂，在水浴环境下添加沉淀剂，保持pH为8～10，经搅拌、超声、静置老化后，过滤沉降物并洗涤至滤液呈中性，沉淀物干燥，研磨过筛，焙烧，然后加热脱水得到加氢催化剂氧化物，最后再加氢还原加氢催化剂氧化物，得到加氢催化剂。所述加氢催化剂可在制备烷烃类生物燃油中应用。
-
公开(公告)号：CN104829559A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510288688.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D307/33
Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法，涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂，反应后得固液混合物；所得固液混合物经减压抽滤，可将铜铬氧化物回收，得到γ-戊内酯粗液，经蒸馏，可得到纯度90％以上的γ-戊内酯；回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8％，仅作为氢供体，说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂，该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应，并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低，效率高。
-
公开(公告)号：CN104262416A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410424287.0
申请日：2014-08-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种用化学方法催化葡萄糖异构为果糖的方法，涉及果糖。将含有Mg(NO3)2·6H2O，Al(NO3)3·6H2O以及Zr(NO3)4·5H2O(或Sn(NO3)·6H2O或Cu(NO3)2·3H2O)的水溶液与NaOH和Na2CO3的水溶液混合，金属组分摩尔质量比为Mg∶Al∶M＝3∶1∶1，M为Zr，Sn或Cu，pH8～10，温度60℃，沉淀在母液中老化，再静态晶化后干燥，即得三元金属类水滑石，再加入到葡萄糖溶液中反应，经过滤得异构化糖液和固体催化剂类水滑石，回收催化剂，滤液经真空旋蒸浓缩得果糖浓缩液，反应原料按质量比为三元金属类水滑石∶葡萄糖∶溶剂水＝(1～4)∶(1～10)∶40。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103739573A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410047405.0
申请日：2014-02-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
CPC classification number: C07D307/46
Abstract: 催化转化生物质葡萄糖制备2,5-二甲酰基呋喃的方法，涉及2,5-二甲酰基呋喃。以葡萄糖为反应底物，N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，NaBr为助催化剂，在AlCl3·6H2O催化剂作用下生成5-羟甲基糠醛；然后进行氧化反应，获得2,5-二甲酰基呋喃。提供一种经Lewis酸催化脱水和分子氧辅助催化氧化两步法原位反应生成DFF的转化方法；针对两步反应，采用不同反应装置，其中的葡萄糖催化脱水步骤是在AlCl3·6H2O和NaBr作用下，在哈氏合金反应釜中反应生成HMF；氧化步骤需预先分离除去脱水步骤中的催化剂及添加剂，通过设置不同氧气气压进行通氧量的调控，最终获得高附加值的生物质基化学品DFF。
-
公开(公告)号：CN103288643A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310268889.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/00 , B01J27/02
Abstract: 基于碳基固体酸催化糠醇醇解制备乙酰丙酸乙酯的方法，涉及乙酰丙酸乙酯。将糠醇、无水乙醇和碳基固体酸混合均匀后，加入到不锈钢高压反应釜中，密闭反应器，催化糠醇醇解制备乙酰丙酸乙酯。所述催化糠醇醇解的条件可为：反应温度100～150℃，搅拌转速300～500rpm，反应时间0.5～2.5h。所述糠醇与乙醇的质量比可为（0.01～0.1）:1，糠醇与碳基固体酸的质量比为（1～4）:1。所述碳基固体酸可采用水热碳基固体酸或干馏碳基固体酸。以碳基固体酸为催化剂，该催化剂制备简单，成本低廉，能够重复使用，产物得率高，副产物少。反应体系简单，反应条件温和，反应时间短，对环境友好，生产成本低，后处理方便。
-
公开(公告)号：CN103274942A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310267359.0
申请日：2013-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/00
Abstract: 基于固体超强酸催化糠醇醇解制备乙酰丙酸乙酯的方法，涉及乙酰丙酸乙酯。将糠醇、催化剂和反应溶剂加入反应釜中，反应后即得。催化剂选自SO42–/TiO2、SO42–/ZrO2、SO42-/Fe2O3、SO42-/SnO2、SO42-/Al2O3固体超强酸中的至少一种，或S2O82–/TiO2、S2O82–/ZrO2、S2O82-/Fe2O3、S2O82-/SnO2、S2O82-/Al2O3固体超强酸中的至少一种；反应溶剂为乙醇；反应条件为：温度100～150℃，转速300～500rpm，时间0.5～2.5h；糠醇与固体超强酸的质量比为1～4∶1，糠醇与乙醇的质量比为0.01～0.2∶1。
-
公开(公告)号：CN103030561A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310008398.9
申请日：2013-01-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/716 , C07C67/307
Abstract: 一种5-溴乙酰丙酸乙酯的合成方法，涉及一种5-氨基乙酰丙酸。提供以乙酰丙酸乙酯、液溴为原料，合成方法简便，原料来源广泛便宜，产率高，易工业化生产的一种5-溴乙酰丙酸乙酯的合成方法。将原料乙酰乙酸乙酯和溶剂加入到反应器中反应，反应过程中，往反应器中加入液溴进行溴化反应；反应结束后，将反应液中的溶剂利用减压蒸馏方法回收；将蒸馏剩余物用水溶解，加入乙醚进行萃取，得到乙醚层，并用饱和碳酸钠溶液洗涤，直到乙醚层pH层为中性，无水硫酸镁干燥过滤，蒸馏回收乙醚，得到5-溴乙酰丙酸乙酯粗品；将5-溴乙酰丙酸乙酯粗品溶于乙醚与环己烷的混合溶剂中，在冷阱中降温结晶，得到5-溴乙酰丙酸乙酯。
-
公开(公告)号：CN206692947U
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201720520686.6
申请日：2017-05-11
Applicant: 厦门大学
IPC: D21C7/02
Abstract: 一种蒸球成套装置，涉及生物质预处理以及制浆成套装置。设有蒸汽入口、蒸汽输送管、齿轮减速机、保温层、加热层、蒸煮层、加热层外壳、蒸煮层外壳、挡板、开口法兰、在线取样管、信号传输线入口、滑环、蒸汽旋转接头、盲板法兰、放尽阀、蒸汽出口、支架和滑环；蒸汽入口接蒸汽输送管，蒸汽输送管的出口与加热层连通，蒸汽出口的入口与加热层连通，加热层设有加热层外壳，蒸煮层设有蒸煮层外壳，保温层设有加热层外壳，在蒸煮层内设有挡板，蒸煮层外壳的中上下设有2个对称的开口，上开口与在线取样管连接并用开口法兰密封，下开口用盲板法兰密封，加热层外壳中部设有放尽阀，用开口法兰连接的在线取样管进行取样跟踪；所述滑环与蒸汽出口连接。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
259
records
(took 0.021 seconds)
