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公开(公告)号:CN102319550A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110191927.4
申请日:2011-07-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01F17/18 , C07C211/63 , C07C209/12
Abstract: 本发明涉及一种低浓度粘弹性表面活性剂溶液的制备方法,其有效成分的结构如下:该表面活性剂溶液的制备包括油酸基Gemini季铵盐表面活性剂18∶1-2-18∶1的合成,离子交换,酸碱中和与复配等三个主要过程。该表面活性剂溶液的特征在于其在很低浓度下,即显示出较高的粘弹性,可应用于油田压裂液,拖曳减阻剂和日常清洁剂配方。本发明有利于促进油酸在表面活性剂粘弹体系中的应用。
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公开(公告)号:CN101870663A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010228723.9
申请日:2010-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C233/58 , C07C233/60 , C07C233/59 , C07C231/02 , A01N37/18 , A01N37/22 , A01N37/24 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用,属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式:,本发明还公开了上述化合物的制备方法。本发明以生物质资源松香为原料,结合其三环二萜结构的特点,将胺类化合物引入到松香基二元酸的结构中,制备了丙烯海松酸的酰胺类衍生物,此类衍生物不仅有较好的脂溶性,而且具有一定的生物活性,特别是抑菌作用。本发明用到的丙烯海松酸来自天然产物松香的改性产品,成本低,制备方法简单。
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公开(公告)号:CN101869989A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010193339.X
申请日:2010-06-03
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种水分散型金属纳米粒子的制备方法。将金属离子或金属离子配合物加入到纳米纤维素分散液中,在一定温度条件下以还原剂对金属离子进行还原,还原后的金属粒子在反应液中熟化一段时间后,离心分离洗涤,得到水分散型金属纳米粒子,制备的金属纳米粒子可用于生物、物理、化学、医学等领域。
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公开(公告)号:CN101284794B
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200810123884.4
申请日:2008-05-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C219/12 , C07C213/08 , B01F17/18
Abstract: 本发明公开一种松香基季铵盐型双子表面活性剂,其结构通式如下:式中,R为松香基三环二萜结构,X为Br或I,1≤n≤10中的整数。本发明还公开该化合物的制备方法:先用脱氢枞酸或歧化松香制备松香基叔胺,再用松香基叔胺与二卤代烷通过季铵化反应得到松香基季铵盐型双子表面活性剂。松香基叔胺的合成包括以下步骤:将脱氢枞酸或歧化松香转化为活泼的酰氯中间体,再将酰氯中间体与N,N-二甲基乙醇胺在作为缚酸剂的三乙胺的存在下得到松香基叔胺。将松香基叔胺、二卤代烷在溶剂异丙醇中混合反应,过滤后真空干燥。制备的表面活性剂具有很好的表面活性性能,原料价廉易得,可生物降解。微波辅助合成方法,反应时间短、产品纯度高。
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公开(公告)号:CN100497303C
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200610161355.4
申请日:2006-12-22
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C309/58 , C07C303/32 , A61K31/185 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开一种磺化去氢枞酸亚铁盐及其制备方法和医药用途,属于磺化去氢枞酸盐领域。该制备方法为置换法、酸碱中和法或者盐直接制备法中的一种。盐直接制备法制备去氢枞酸单亚铁盐,包括以下步骤:将磺化去氢枞酸溶于溶剂中,溶剂为低碳醇、水、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的任何一种;用碱溶液调节体系的pH值;加入亚铁盐,反应0.5-5小时,浓缩溶液,过滤,得到磺化去氢枞酸单亚铁盐。该化合物在抗胃溃疡、胃炎中活性高,对人体副作用小,同时能够补充人体内的铁元素。制备方法简单、成本低。磺化去氢枞酸亚铁盐可用于治疗胃溃疡、胃炎、因胃溃疡、消化道溃疡引起的慢性失血引起的缺铁性贫血。
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公开(公告)号:CN100448871C
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200610041144.7
申请日:2006-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开一种印楝素的提取方法,包括以下步骤,第一步,用3-5倍去皮印楝种仁质量的极性有机溶剂浸泡去皮印楝种仁6-12小时,第二步,在上述极性有机溶剂中,采用高速刀片切削搅拌粉碎提取印楝素,再过滤,得到提取液和滤饼,第三步,将提取液在不超过40℃下,真空浓缩除去极性有机溶剂得到含印楝素的浓缩物。本发明采用了在极性有机溶剂介质中利用高速刀片切削搅拌粉碎提取技术,克服了种仁直接粉碎易发粘结块造成粉碎困难,以及压榨去油造成印楝素丢失的缺点。缩短了工艺,粉碎提取合二为一,减少了植物材料的浪费,提高了印楝素的提取率,降低了成本。
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公开(公告)号:CN100406464C
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200510122708.5
申请日:2005-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H15/203 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开一种用于非离子表面活性剂的棕榈酸基葡萄糖苷,其结构通式为:其中,n为聚合度,1≤n≤3,R为棕榈酸基高碳醇取代基。本发明还公开一种棕榈酸基葡萄糖苷的制备方法,包括:第一步,将单糖、正丁醇、酸性催化剂混合,待溶液变澄清后,加入乙二胺四乙酸,常压回流反应,调节反应体系的PH值,然后将反应液降温,加入碱性氧化物粉末反应,调节PH值,经减压蒸馏,得到淡黄色粘稠液体,第二步,在上述淡黄色粘稠液体中加入棕榈酸基高碳醇和酸性催化剂进行转苷化反应,生成含棕榈酸基葡萄糖苷的转苷化产物。本发明获得的产品环保、成本低、色度低、残醇含量低。
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公开(公告)号:CN1803820A
公开(公告)日:2006-07-19
申请号:CN200510122708.5
申请日:2005-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07H15/203 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开一种用于非离子表面活性剂的棕榈酸基葡萄糖苷,其结构通式为右式,其中,n为聚合度,1≤n≤3,R为棕榈酸基高碳醇取代基。本发明还公开一种棕榈酸基葡萄糖苷的制备方法,包括:第一步,将单糖、正丁醇、酸性催化剂混合,待溶液变澄清后,加入乙二胺四乙酸,常压回流反应,调节反应体系的Ph值,然后将反应液降温,加入碱性氧化物粉末反应,调节Ph值,经减压蒸馏,得到淡黄色粘稠液体,第二步,在上述淡黄色粘稠液体中加入棕榈酸基高碳醇和酸性催化剂进行转苷化反应,生成含棕榈酸基葡萄糖苷的转苷化产物。本发明获得的产品环保、成本低、色度低、残醇含量低。
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公开(公告)号:CN1257250C
公开(公告)日:2006-05-24
申请号:CN02157272.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K17/14
Abstract: 改性脲醛土壤稳定剂,是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性后的所得物。制备方法是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性。
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公开(公告)号:CN1425741A
公开(公告)日:2003-06-25
申请号:CN02157272.0
申请日:2002-12-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09K17/14
Abstract: 改性脲醛土壤稳定剂,是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性后的所得物。制备方法是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性。
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