松香基季铵盐型双子表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101284794B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200810123884.4

    申请日:2008-05-27

    Abstract: 本发明公开一种松香基季铵盐型双子表面活性剂,其结构通式如下:式中,R为松香基三环二萜结构,X为Br或I,1≤n≤10中的整数。本发明还公开该化合物的制备方法:先用脱氢枞酸或歧化松香制备松香基叔胺,再用松香基叔胺与二卤代烷通过季铵化反应得到松香基季铵盐型双子表面活性剂。松香基叔胺的合成包括以下步骤:将脱氢枞酸或歧化松香转化为活泼的酰氯中间体,再将酰氯中间体与N,N-二甲基乙醇胺在作为缚酸剂的三乙胺的存在下得到松香基叔胺。将松香基叔胺、二卤代烷在溶剂异丙醇中混合反应,过滤后真空干燥。制备的表面活性剂具有很好的表面活性性能,原料价廉易得,可生物降解。微波辅助合成方法,反应时间短、产品纯度高。

    磺化去氢枞酸亚铁盐、制备方法及其医药用途

    公开(公告)号:CN100497303C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200610161355.4

    申请日:2006-12-22

    Abstract: 本发明公开一种磺化去氢枞酸亚铁盐及其制备方法和医药用途,属于磺化去氢枞酸盐领域。该制备方法为置换法、酸碱中和法或者盐直接制备法中的一种。盐直接制备法制备去氢枞酸单亚铁盐,包括以下步骤:将磺化去氢枞酸溶于溶剂中,溶剂为低碳醇、水、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的任何一种;用碱溶液调节体系的pH值;加入亚铁盐,反应0.5-5小时,浓缩溶液,过滤,得到磺化去氢枞酸单亚铁盐。该化合物在抗胃溃疡、胃炎中活性高,对人体副作用小,同时能够补充人体内的铁元素。制备方法简单、成本低。磺化去氢枞酸亚铁盐可用于治疗胃溃疡、胃炎、因胃溃疡、消化道溃疡引起的慢性失血引起的缺铁性贫血。

    印楝素的提取方法
    256.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100448871C

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200610041144.7

    申请日:2006-08-08

    Abstract: 本发明公开一种印楝素的提取方法,包括以下步骤,第一步,用3-5倍去皮印楝种仁质量的极性有机溶剂浸泡去皮印楝种仁6-12小时,第二步,在上述极性有机溶剂中,采用高速刀片切削搅拌粉碎提取印楝素,再过滤,得到提取液和滤饼,第三步,将提取液在不超过40℃下,真空浓缩除去极性有机溶剂得到含印楝素的浓缩物。本发明采用了在极性有机溶剂介质中利用高速刀片切削搅拌粉碎提取技术,克服了种仁直接粉碎易发粘结块造成粉碎困难,以及压榨去油造成印楝素丢失的缺点。缩短了工艺,粉碎提取合二为一,减少了植物材料的浪费,提高了印楝素的提取率,降低了成本。

    棕榈酸基葡萄糖苷及其制备方法

    公开(公告)号:CN100406464C

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200510122708.5

    申请日:2005-11-30

    Abstract: 本发明公开一种用于非离子表面活性剂的棕榈酸基葡萄糖苷,其结构通式为:其中,n为聚合度,1≤n≤3,R为棕榈酸基高碳醇取代基。本发明还公开一种棕榈酸基葡萄糖苷的制备方法,包括:第一步,将单糖、正丁醇、酸性催化剂混合,待溶液变澄清后,加入乙二胺四乙酸,常压回流反应,调节反应体系的PH值,然后将反应液降温,加入碱性氧化物粉末反应,调节PH值,经减压蒸馏,得到淡黄色粘稠液体,第二步,在上述淡黄色粘稠液体中加入棕榈酸基高碳醇和酸性催化剂进行转苷化反应,生成含棕榈酸基葡萄糖苷的转苷化产物。本发明获得的产品环保、成本低、色度低、残醇含量低。

    棕榈酸基葡萄糖苷及其制备方法

    公开(公告)号:CN1803820A

    公开(公告)日:2006-07-19

    申请号:CN200510122708.5

    申请日:2005-11-30

    Abstract: 本发明公开一种用于非离子表面活性剂的棕榈酸基葡萄糖苷,其结构通式为右式,其中,n为聚合度,1≤n≤3,R为棕榈酸基高碳醇取代基。本发明还公开一种棕榈酸基葡萄糖苷的制备方法,包括:第一步,将单糖、正丁醇、酸性催化剂混合,待溶液变澄清后,加入乙二胺四乙酸,常压回流反应,调节反应体系的Ph值,然后将反应液降温,加入碱性氧化物粉末反应,调节Ph值,经减压蒸馏,得到淡黄色粘稠液体,第二步,在上述淡黄色粘稠液体中加入棕榈酸基高碳醇和酸性催化剂进行转苷化反应,生成含棕榈酸基葡萄糖苷的转苷化产物。本发明获得的产品环保、成本低、色度低、残醇含量低。

    改性脲醛土壤稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1257250C

    公开(公告)日:2006-05-24

    申请号:CN02157272.0

    申请日:2002-12-27

    Abstract: 改性脲醛土壤稳定剂,是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性后的所得物。制备方法是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性。

    改性脲醛土壤稳定剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1425741A

    公开(公告)日:2003-06-25

    申请号:CN02157272.0

    申请日:2002-12-27

    Abstract: 改性脲醛土壤稳定剂,是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性后的所得物。制备方法是将甲醛溶液调为碱性,按尿素与甲醛摩尔比为1∶(1.0-3.5)加尿素,在55-95℃下反应10-60分钟;按1∶(0.05-0.5)摩尔比加碱金属盐磺化剂,在60-100℃下反应20-120分钟,将反应体系调为酸性,在60-120℃下反应20-180分钟后将反应体系调为中至弱碱性。

Patent Agency Ranking