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公开(公告)号：CN108440462A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810328211.6
申请日：2018-04-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46
Abstract: 本发明公开了一种在无酸体系下由果糖制备5-羟甲基糠醛的方法，包括如下步骤：(1)将果糖、催化剂CHOS、水和甲基异丁酮加入密闭反应器中，边搅拌边于100～150℃进行反应1～3h，得反应相和有机相；(2)将步骤(1)所得的反应相和有机相分离，将反应相中的物料进行循环反应或回收反应相中的催化剂CHOS，所制得的5-羟甲基糠醛被甲基异丁酮原位萃取至有机相。本发明首次利用氯化胆碱为原料制备催化剂CHOS，并在无酸体系下催化果糖脱水制备5-羟甲基糠醛，为生物质合成高附加值化学品提供了一条全新的途径。
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公开(公告)号：CN108192148A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810094935.9
申请日：2018-01-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种掺杂氧化石墨烯和稀土配合物的醋酸纤维素复合膜的制备方法，涉及复合材料的制备。将氧化石墨烯分散在极性有机溶剂中；将稀土配合物溶解于极性有机溶剂后加入GO分散液中，经过超声，加热搅拌，合成氧化石墨烯与稀土配合物复合物；将合成的氧化石墨烯与稀土配合物复合物加入醋酸纤维素溶液中，反应，搅拌在铺膜机上成型后热固化成膜。所制备的醋酸纤维素复合膜绿色、环保，由于氧化石墨烯对稀土配合物有一定的吸附和螯合作用，又能稳定、均匀的分散在醋酸纤维素膜中，从而获得的醋酸纤维素复合膜具有透明性高、紫外激发性能优越、力学性质好、化学性质稳定等特点，在光伏发电、民用照明和防紫外辐射方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108191797A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810084939.9
申请日：2018-01-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/44 , B01J23/78 , B01J37/03 , B01J37/08
CPC classification number: C07D307/44 , B01J23/002 , B01J23/78 , B01J37/03 , B01J37/088
Abstract: 一种用糠醛甲酸转移加氢制备糠醇的方法，涉及糠醇。将反应物糠醛加入到有机溶剂中，配制成反应物溶液；将反应物溶液、无水甲酸和CuO-BaO催化剂混合置于反应釜中，排出空气，加热反应后得糠醇。以共沉淀的CuO-BaO为催化剂，甲酸为氢供体，通过分解甲酸产氢催化还原糠醛制备糠醇。该催化剂活性高，并且反应体系绿色。整个反应过程操作简单，耗时短，成本低，糠醇产率高，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN106592312B
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201611190506.9
申请日：2016-12-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 回收制浆黄液固体碱联产有机铵速效肥和缓释肥的方法，纤维植物经固体碱制浆方法蒸煮后，反应产物经固液分离得纸浆和制浆黄液；将制浆黄液加热回流，分解碳酸氢盐，经固液分离得固形物I和液体I；向液体I中加入氨水，产生沉淀，固液分离后得固形物II和滤液II；向液体I中加入氨水至不再产生沉淀，固液分离后得固形物III和滤液III；将固形物I和固形物II或固形物III经除杂、干燥、焙烧，回收固体碱；向滤液II或滤液III中加入磷酸至pH为5～8，固液分离后得固形物IV和滤液IV；将固形物IV洗涤后干燥，即得缓释肥磷酸镁铵；将滤液IV用作复合液体肥料，或经浓缩、造粒、干燥后得木素铵盐和磷酸铵盐的复合肥料。
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公开(公告)号：CN107903225A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711333383.4
申请日：2017-12-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/46 , B01J29/40
CPC classification number: C07D307/46 , B01J29/405 , B01J2229/18
Abstract: 本发明公开了一种用葡萄糖制备5-羟甲基糠醛的方法，包括如下步骤：(1)将葡萄糖、固体酸催化剂、NaCl水溶液和乙酸乙酯加入高压反应釜中，于400～600rpm的搅拌速度下加热至180～200℃进行反应，得反应相和萃取相；(2)将步骤(1)所得的反应相和萃取相分离，向该反应相中按比例加入葡萄糖和乙酸乙酯，继续利用反应相中的固体酸催化剂于步骤(1)的条件下进行反应。本发明操作简单，原料廉价易得，催化剂绿色环保、采用低沸点的乙酸乙酯作为萃取溶剂有利于5-羟甲基糠醛的分离提纯，具有工业化价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106192513B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610591754.8
申请日：2016-07-26
Applicant: 厦门大学
IPC: D21C5/00
Abstract: 一种从纤维植物制备高纯度纳米纤维素的方法，涉及纤维植物的利用。包括如下步骤：1)将纤维植物破碎、筛分除杂后，加入硫酸水溶液处理，溶出戊聚糖，再经洗挤，得到预处理后的纤维原料A；2)将步骤1)得到的纤维原料A与氧化镁、水加入反应釜中，并通入氧气，反应后再经洗挤，得到粗纤维B；3)将步骤2)得到的粗纤维B与双氧水、水加入反应釜中，反应后再经洗挤、稀释匀浆、高压均质和干燥后，即得高纯度纳米纤维素。有效去除纤维植物中的半纤维素和木质素；进一步提高纤维素纯度和白度；不仅采用了环保的物理法制备纳米纤维素，而且实现了从纤维植物中无硫无氯制备高纯度纤维素，可较好地用于食品、医药等生命健康领域。
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公开(公告)号：CN106948207A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710195506.6
申请日：2017-03-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种植物纤维的碱性盐溶液氧化体系蒸煮脱木素制浆方法，涉及植物纤维制浆。将纤维类植物预处理；将预处理后的纤维类植物与碱性盐化合物水溶液混合后加入反应器内，以O2为氧化剂，反应器通氧气，保持反应器密封或保持目标氧压时连续通氧气，反应后的产物过筛，得浆状物。不会对人类和环境产生严重危险，反应清洁环保，能高效脱除植物纤维中的木质素，有利于分离得到较完整的纤维素，并保留较大部分的半纤维素成份，工艺方法简单，弱碱性化合物成本低，有利于进一步推动清洁蒸煮制浆技术及分离后的植物纤维组分转化技术的大规模工业化应用。
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公开(公告)号：CN104829559B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510288688.2
申请日：2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种由乙酰丙酸甲酯制备γ-戊内酯的方法，涉及γ-戊内酯。在乙酰丙酸甲酯与甲醇的混合液中加入未经加氢预处理的铜铬氧化物催化剂，反应后得固液混合物；所得固液混合物经减压抽滤，可将铜铬氧化物回收，得到γ-戊内酯粗液，经蒸馏，可得到纯度90％以上的γ-戊内酯；回收得到的铜铬氧化物催化剂直接用于下一次反应。添加的甲醇的质量可以低达乙酰丙酸甲酯的8％，仅作为氢供体，说明该体系不需要大量的溶剂。采用廉价的铜铬氧化物为催化剂，该催化剂同时催化甲醇的原位产氢反应及乙酰丙酸甲酯的加氢反应，并表现出很高的催化活性。铜铬氧化物催化剂在该方法中可以回收并在后续的反应中表现出优异的循环性能。成本低，效率高。
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公开(公告)号：CN106349195A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610737192.3
申请日：2016-08-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/14
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种N，N-二甲基四氢糠胺合成方法，涉及有机化合物的合成方法。包括以下步骤：1)将反应物与N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺，以及与甲酸混合于反应容器中，加热反应；2)加热反应完毕后，蒸馏回收DMF或DMAC以及甲酸，残余物减压蒸馏得到N，N-二甲基糠胺中间产物；3)将中间产物N，N-二甲基糠胺催化加氢后蒸馏得到N，N-二甲基四氢糠胺产品。原料廉价且来源广泛；避免因糠醛的酸不稳定而造成的糠醛收率不高、难分离的问题，充分利用了甲酸的酸性和还原性；加氢选择性高，催化剂可循环使用；条件温和，易于实现，原料利用率高，且多余的甲酸和N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺易于回收。
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公开(公告)号：CN106008418A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610339512.X
申请日：2016-05-20
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/52
CPC classification number: C07D307/52
Abstract: 一种5‑氨甲基‑2‑呋喃甲醇的合成方法，涉及有机化合物的合成方法。包括如下步骤：1)将5‑羟甲基糠醛与氨水的混合液加入到高压反应釜中，加入雷尼镍催化剂并通入氢气加热反应；2)反应完毕后，在102～105℃，0.1Torr条件下减压蒸馏回收溶剂和氨，得到5‑氨甲基‑2‑呋喃甲醇产品以5‑羟甲基糠醛为原料，以廉价的氨水作为胺源，氢气作为氢源，雷尼镍作为催化剂，以较低比例的氨用量在水体系或水‑醇体系下一锅法合成5‑氨甲基‑2‑呋喃甲醇。反应完毕后，蒸馏回收溶剂，残余物在102～105℃，0.1Torr条件下减压蒸馏即可得到产品，其特点是用氨水作为胺源，在水体系下反应，氨用量少，条件温和，产品收率高。
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