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公开(公告)号：CN109251285A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811106904.7
申请日：2018-09-21
Applicant: 台州学院
IPC: C08G6/02
Abstract: 本发明提供了一种具有式I所示结构的基于1,3,5-三(4-醛基吡啶基)三嗪的共轭微孔聚合物，本发明在1,3,5-三(4-醛基吡啶基)三嗪基础上引入对称引达省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，制备得到的共轭微孔聚合物呈现片状结构，为非晶形材料，且具备紫外吸收性能。本发明提供了具有式I所示结构的基于1,3,5-三(4-醛基吡啶基)三嗪的共轭微孔聚合物的制备方法，方法简单易行，有利于实现规模化生产。
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公开(公告)号：CN108069921A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711366082.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 台州学院
IPC: C07D271/12 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D271/12 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1044 , C09K2211/1048 , G01N21/6428
Abstract: 本发明涉及一种不对称双磺酰胺类化合物的合成及其用途。所述不对称双磺酰胺类化合物为式I所示化合物(详见说明书)。经实验发现，所述不对称双磺酰胺类化合物与半胱氨酸(Cys)反应后紫外吸收光谱会发生100nm的红移，577nm处荧光会发生显著增强，同时伴随着溶液荧光由蓝变黄，而其它氨基酸以及含硫化合物均不会造成干扰。此外，不同pH溶液中的响应实验证明，该化合物在pH＝5-12范围内都能选择性的检测Cys。因此，本发明所述化合物可作为检测Cys的荧光探针的应用。
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公开(公告)号：CN107892698A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711224971.4
申请日：2017-11-29
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及一种钌催化酰胺选择性硼化反应的新方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以N,N-二取代酰胺和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在无反应溶剂、温和反应条件下，高效催化N,N-二取代酰胺中氮原子邻位亚甲基的碳氢键选择性发生硼化反应，得到相应的酰胺硼酸酯产物。与目前报道的方法相比，该新方法普遍具备底物普适性广、催化剂用量低、操作简单等优势。本发明首次实现N,N-二甲基取代芳香酰胺衍生物选择性发生C(sp3)-H硼化反应。此外，也首次实现了金属钌催化的N,N-二取代酰胺选择性脱氢硼化反应，为酰胺硼酸酯有机合成中间体的制备提供了一种全新的反应策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106986994A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710342824.0
申请日：2017-05-16
Applicant: 台州学院
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种苯并噻吩共价有机骨架材料及其制备方法。本发明在胺类引发剂和催化剂的条件下，将1,4‑二碘‑2,5‑二羟基苯和四炔基芳香炔烃在苯类有机溶剂中进行聚合反应，聚合生成目标产物。本发明提供的共价有机骨架材料为1,4‑二碘‑2,5‑二羟基苯中的酚羟基、碘和四炔基芳香炔烃中的炔基发生聚合得到的无定形的大分子网状交联聚合物，为共价有机骨架材料，拓展了共价有机骨架材料的范围。由实施例结果可知，共价有机骨架材料具有很好的热稳定性能，从21.51℃开始失水，300℃之前产物失水较少，300℃以后骨架出现破坏，在785.15℃之后重量开始保持稳定，达到56％，证明得到的有机骨架材料结构稳定。
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公开(公告)号：CN106800629A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710022565.3
申请日：2017-01-12
Applicant: 台州学院
CPC classification number: C08G8/04 , C09K11/06 , C09K2211/1416 , C09K2211/1425
Abstract: 本发明提供了一种富羟基的多孔芘基有机骨架材料及其制备方法，惰性气氛下，将酚类化合物和四醛基芳香醛在有机溶剂中进行缩聚反应，得到富羟基的多孔芘基有机骨架材料；其中，所述酚类化合物为多元苯酚或多元萘酚；所述四醛基芳香醛含有4～8个苯环，且四个醛基分别与四个不同的苯环连接；所述有机溶剂为醇类有机溶剂或醚类有机溶剂。本发明提供的富羟基的多孔芘基有机骨架材料，为酚类化合物中酚基邻位或对位与四醛基芳香醛中的醛基发生缩聚反应得到的无定形的大分子网状交联聚合物，具有荧光性。
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公开(公告)号：CN106632489A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610837477.4
申请日：2016-09-18
Applicant: 台州学院
CPC classification number: C07F15/0093 , C09K11/06 , C09K2211/185 , H01L51/0087 , H01L51/50
Abstract: 本发明涉及一种新型希夫碱配体及配合物的合成和性质测定，希夫碱配合物可以有效的实现绿光发射，属于无机化学的配位化学领域。单体分子式为：C19H20BrClF3NO2PtS，分子量为：693.87；PtL·DMSO为2，4，5‑三氟苯胺缩5‑叔丁基‑3‑溴水杨醛铂配合物，属于单斜晶系，空间群为P2(1)/n；晶胞参数为：α＝γ＝90.00°，β＝95.451(4)°。本发明设计的新型希夫碱铂配合物发光材料，最大紫外吸收波长为442nm，最大磷光发射波长为606nm，分解温度为248℃。这种新型配合物合成方便，用简单的仪器即可制备；热稳定性好，在高温下不易分解。
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公开(公告)号：CN103399062B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310334736.8
申请日：2013-08-01
Applicant: 台州学院
Abstract: 本发明涉及一种基于Pb2+诱导的G-四链体DNA酶构象转变为基础的光电化学传感器的构建，可以有效的实现Pb2+超灵敏传感，属于分析化学的光电化学传感技术领域。本发明通过设计Pb2+取代K+引起G-四链体DNA酶的构象转变导致酶活性降低，从而影响在CdS量子点修饰ITO电极上的酶生物催化沉淀反应来实现Pb2+光电化学传感测定。本发明首次将G-四链体DNA酶引入光电化学传感体系用于Pb2+的检测，且该传感器具有高选择性和高灵敏度的优点，Pb2+的检测限达到1.0×10-8M。
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公开(公告)号：CN101491757A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910096599.2
申请日：2009-03-10
Applicant: 台州学院
IPC: B01J21/06 , B01J31/02 , C02F1/30 , A62D3/10 , C02F101/34 , A62D101/28
Abstract: 本发明提供了一种具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法，属于新材料合成技术领域。它解决了现有的光催化反应中选择性低的问题。本具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法包括以下步骤：a.二氧化钛溶胶的制备；b.水解缩合；c、TiO2复合光催化剂的制备。本具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法具有合成的TiO2复合光催化剂选择性高且对2，4－二氯苯酚降解速度快、降解效率高等优点。
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