-
公开(公告)号:CN103623800B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310625847.4
申请日:2013-11-29
Applicant: 济南大学
IPC: B01J21/06 , B01J35/08 , B01J35/10 , C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛球的制备方法及所得产品,其制备过程为:将醇与少量的去离子水、诱导试剂混和搅拌得到溶液;然后将钛前驱体的溶液加入溶液中,搅拌均匀后,转移至反应釜在烘箱中加热处理,通过控制钛前驱体的浓度、温度和时间等可以得到粒径可调的二氧化钛空心球或实心球。本发明反应温度低,制备过程简单,克服了模板法制备程序复杂、成本高、形貌可控性差等不足,所得的实心球具有表面光滑,尺寸可控,大小均匀的优点,可用于制备其它空心物质的模板,或贵金属纳米颗粒的负载。所得的空心球具有较大的比表面积,在光催化降解有机物、物质的负载、以及太阳能电池等应用领域具有广阔的前景,可广泛用于药物承载传递及微型反应器。
-
公开(公告)号:CN105417507A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510905258.0
申请日:2015-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳纳米颗粒的制备方法及所得产品,方法为:将三聚氰胺煅烧、研磨成粉末,所得的氮化碳粉末分散在强酸溶液中,搅拌2~4h,然后离心、洗涤,得氮化碳湿粉;将湿粉分散到碱性溶液中,超声分散后搅拌6-10h或者密闭环境下水热反应10h,然后离心、洗涤,将得到的产物分散在水中,超声处理5~10h,然后以8000rpm~10000rpm的速率离心,离心后将上清液在大于10000rpm的速率下继续离心,得沉淀,烘干,得产品。本发明制备过程简单、便捷,成本低,产量较大,所得氮化碳纳米颗粒尺寸小、厚度薄、结晶度高、分散性较好、不易团聚,具有荧光性质,在紫外光激发下能够发光。
-
公开(公告)号:CN105350113A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510905371.9
申请日:2015-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: D01F9/10
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳纳米纤维的制备方法及所得产品,其制备过程为:溶胶凝胶法制得二氧化硅球,将二氧化硅球分散到水中,用MPS进行修饰,修饰的SiO2球再分散到水中,然后加入三聚氰胺进行包覆,包覆的SiO2球进行煅烧,使三聚氰胺完全分解,得到氮化碳包覆的二氧化硅球,将氮化碳包覆的二氧化硅球用碱进行刻蚀,除掉二氧化硅球,得氮化碳纳米纤维。本发明制备过程简单,所得的纳米纤维具有分散性较好、实验重复性较高、不易团聚等优点,可用作纳米贵金属颗粒的负载或通过掺杂或复合根据需要改善其性能,以便于在光催化降解有机物以及光催化产氢、生物药物负载或细胞成像等领域更加广泛的应用。
-
公开(公告)号:CN105332097A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510692209.3
申请日:2015-10-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料的制备方法及所得产品,该方法为:室温下,将钴源、聚乙烯吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺混合,搅拌均匀得前驱体纺丝液;利用静电纺丝技术制得前驱体纤维,将前驱体纤维在惰性气氛下二次煅烧,得到负载Co3O4纳米颗粒的碳纤维复合材料。本发明利用单针头静电纺丝技术,通过一步法将Co3O4纳米颗粒均匀的负载在碳纤维上,制备工艺简单,制得的碳纤维直径约为400~500nm,Co3O4颗粒尺寸约为50~100nm,形貌规则,纤维相互交叠形成疏松多孔结构,作为储能材料在锂离子电池和超级电容器领域中有着广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104211127B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410466802.1
申请日:2014-09-15
Applicant: 济南大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种α-Fe2O3中空微球的制备方法,包括以下步骤:以铁盐为铁源、尿素为氢氧根离子引发剂,加入到醇溶剂中,搅拌使原料混合均匀,得到溶剂热反应的前驱液;将前驱液加热到180-220℃,保温8-30h进行反应;产物冷却后离心,所得的沉积相洗涤,洗涤后干燥得到尺寸可控的直径为1-5μm的α-Fe2O3中空微球,微球的整体结构由长度为200-400nm的椭球形纳米单元构成。本发明提供的制备方法,原料成本低廉,制备过程简单,通过改变铁盐与尿素的加入比例及浓度、反应温度和保温时间,可以得到不同直径的α-Fe2O3中空微球,反应过程中成核容易控制,产物的产率高,对大规模合成α-Fe2O3中空微球具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号:CN105217584A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510655423.1
申请日:2015-10-12
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/076 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳纳米管的制备方法,步骤为:溶胶凝胶法制得二氧化硅球,将二氧化硅球分散到水中,用MPS进行修饰,修饰的SiO2球再分散到水中,然后加入三聚氰胺进行包覆,包覆的SiO2球进行煅烧,使三聚氰胺完全分解,得到氮化碳包覆的二氧化硅球,将氮化碳包覆的二氧化硅球用HF进行刻蚀,除掉二氧化硅球,得氮化碳纳米管。本发明制备过程简单,成本较低,形貌特殊,克服了制备程序复杂、成本高等不足,所得的纳米管尺寸均匀,分散性较好,可用于制备其它物质形貌的模板,或用作纳米贵金属颗粒的负载,在光催化降解有机物以及光催化产氢等应用领域具有广阔的前景,也可广泛用于生物药物负载等。
-
公开(公告)号:CN104229900B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201410467136.3
申请日:2014-09-15
Applicant: 济南大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 本发明公开了一种α-Fe2O3立方块的制备方法,包括以下步骤:以铁盐为铁源、尿素为氢氧根离子引发剂,加入到醇溶剂中,搅拌使原料混合均匀,得到溶剂热反应的前驱液;将前驱液加热到180-220℃,保温6-36h进行反应;产物冷却后离心,所得的沉积相洗涤,洗涤后干燥得到尺寸可控的边长为0.1-1.0μm的α-Fe2O3立方块。本发明提供的制备方法,原料成本低廉,制备过程简单,通过改变铁盐与尿素的加入比例及浓度、反应温度和保温时间,可以得到不同边长的α-Fe2O3立方块,反应过程中成核容易控制,产物的产率高,能够实现微纳米级α-Fe2O3立方块的大规模合成。
-
公开(公告)号:CN105060351A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510561789.2
申请日:2015-09-07
Applicant: 济南大学
IPC: C01G51/04
Abstract: 本发明涉及一种由纳米颗粒组成的花状四氧化三钴材料及其制备方法,具体是通过以下步骤实现的:将钴盐、硝酸钠和六次甲基四胺,加入到去离子水与乙醇的混合溶液中,充分搅拌至完全溶解;然后,将上述溶液转移至水热反应釜中在一定温度下加热一定时间,对所得沉淀物进行离心、洗涤、干燥得到前驱体粉末;然后通过煅烧前驱体粉末,得到纳米颗粒组成的花状四氧化三钴样品。本发明制备方法简单,形貌规整,特别是花状样品的花瓣由纳米颗粒组成,使得该材料在锂离子电池、超级电容器、气体传感、催化等领域有着广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104891554A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510307825.2
申请日:2015-06-08
Applicant: 济南大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种ZnO双花头状结构的制备方法,包括以下步骤:将二价锌盐加入到乙二醇与水的混合溶剂中,搅拌得透明溶液;继续滴加一定量的乙醇胺,得前驱体溶液;利用溶剂热法将此前驱体溶液加热到130-170?℃保温一段时间;反应后离心分离、洗涤,得到ZnO双花头状结构。本发明所需原料价格低廉、反应工艺简单、产物尺寸分布范围窄,对双花头状ZnO结构的精细调控及大规模应用具有重要意义。所得ZnO双花头状结构重复性好、产量高、粒径可控,在光电转换、光催化等领域发展前景较好。
-
公开(公告)号:CN104876284A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510182895.X
申请日:2015-04-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米珠链状四氧化三钴及其制备方法,属于无机纳米材料合成技术领域。本发明纳米珠链状四氧化三钴是由Co3O4单晶颗粒紧密相连形成的珠链状结构,链长为300~1000nm,链珠直径为20~40nm;其制备方法为:将二价钴盐溶解到乙二醇中,然后加氨水,密封反应,制得四氧化三钴前驱体样品,通过煅烧得到纳米珠链状四氧化三钴。本发明方法简单、易于操作,成本低,所得产品产率高、尺寸小、比较面积大,在催化、光催化、锂离子电池等领域有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-