公开(公告)号：CN118791713A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410776488.0

申请日：2024-06-17

申请人： 苏州瀚海新材料有限公司

发明人： 徐国栋 ,  张桂林 ,  陈啸云

IPC分类号： C08G63/16 ,  H01M50/124 ,  H01M50/105 ,  C08G63/78 ,  C09J167/02 ,  C09J11/08

摘要： 本申请提供一种聚酯树脂、无溶剂型粘合剂及其制备方法、铝塑膜和锂电池，涉及材料技术领域。聚酯树脂结构通式如下：#imgabs0#聚酯树脂的制备方法包括：将二元酸、二元醇和催化剂混合进行第一反应，然后加入单官β‑二羰基化合物和双官β‑二羰基化合物进行第二反应得到所述聚酯树脂。无溶剂型粘合剂以质量份数计算，包括：聚酯树脂60‑80份、环氧树脂20‑40份、活性稀释剂5‑15份、硅烷偶联剂0.5‑1.5份和碱性催化剂0.15‑0.45份。本申请提供的无溶剂型粘合剂，相比于传统聚氨酯粘合剂无溶剂挥发，反应交联产物无易水解基团，耐湿热性好；相比于传统环氧体系，反应活性高，可快速固化，提高生产效率。

公开(公告)号：CN118788262A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410829355.5

申请日：2024-06-25

申请人： 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司

发明人： 李荣杰 ,  潘声龙 ,  张渊 ,  胡富贵 ,  谢国响

IPC分类号： B01J19/00 ,  B01J4/00 ,  C08G63/78 ,  C08G63/08

摘要： 本申请涉及一种用于降低聚乳酸多元醇酸值的装置和方法。本申请提供的用于降低聚乳酸多元醇酸值的装置包括反应釜以及设置于所述反应釜内的分布装置，分布装置与反应釜顶部的循环进料口相连通，用于循环物料的分布，其中，分布装置包括分配腔体以及与所述分配腔体侧面相连通的N个绕丝筛管，其中，N≥2。本申请提供的装置能够在惰性气体条件下增大聚乳酸多元醇与环氧化合物的接触面积、提高反应速率，从而实现快速降低产品酸值，减少物料反应时间、受热更均匀。此外装置内部结构简单，不易存料。

公开(公告)号：CN118420892B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410888218.9

申请日：2024-07-04

申请人： 潍坊恒彩数码影像材料有限公司

发明人： 宫新建 ,  宫瑞阳 ,  陈永伟 ,  李霞 ,  王硕 ,  李纯福

IPC分类号： C08G63/685 ,  C08J5/18 ,  C08G63/78 ,  C08L67/02 ,  G02B1/04 ,  G02B5/30

摘要： 本发明公开了一种用于偏光片的耐高温光学薄膜材料及其制备方法，属于材料技术领域，本发明通过对聚对苯二甲酸乙二醇酯进行改性，在其侧链引入柔性的脲基团侧链，作为强氢键供受体分子片段，制备得到用于偏光片的耐高温光学薄膜材料；经改性后的聚对苯二甲酸乙二醇酯，不同分子主链的柔性脲基团侧链可以相互吸引靠近，从而形成氢键网络，这种强非共价相互作用的存在有效增大了聚合物的玻璃化转变温度，增强了材料的耐高温性能；本发明的用于偏光片的耐高温光学薄膜材料，能够满足高透光率和低雾度，同时柔韧性强，具有优异的化学稳定性和耐高温性能，能够作为制造偏光片的光学薄膜材料。

公开(公告)号：CN118326558B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410444101.1

申请日：2024-04-15

申请人： 江苏华亚化纤有限公司

发明人： 钟传武 ,  陈荣荣 ,  王金香 ,  嵇恒 ,  牛春晖

IPC分类号： D01F8/14 ,  C08G63/688 ,  C08G63/78

摘要： 本发明涉及一种高强度复合纤维的制备工艺，包括以下步骤：步骤1，制备PBT初产物：以对苯二甲酸、1,4‑丁二醇和烯丙基丙二酸作为原料，在第一催化剂的作用下，依次进行酯化反应和缩聚反应，得到PBT初产物；步骤2，制备改性PBT产物；步骤3，制备熔体；步骤4，制备复合纤维：将改性PBT熔体和PET熔体经过复合纺丝处理后，得到高强度复合纤维。本发明采用改性PBT和PET进行复合纺丝制备得到，区别于常规的PBT/PET复合纤维，本发明对于PBT材料进行了改性之后，再与PET进行复合纺丝，得到的复合纤维即使在较细的情况下，强度及尺寸稳定性能也能够表现优秀，并且还具有一定的抑菌效果。

公开(公告)号：CN115073289B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202110914582.4

申请日：2021-08-10

申请人： 康瑟公司

发明人： F·西莫拉 ,  G·孔帕尼奥内 ,  E·迪詹保罗

IPC分类号： C07C67/303 ,  C07C29/149 ,  C07C69/40 ,  C07C31/20 ,  C07D307/08 ,  C07D307/33 ,  C08G63/16 ,  C08G63/183 ,  C08G63/78

摘要： 一种通过马来酸二烷基酯的催化氢化有效联产琥珀酸二烷基酯和1,4‑丁二醇的方法，主要包括以下步骤：(i)在第一反应阶段中，经合适的催化剂作用氢化马来酸二烷基酯流，以生产琥珀酸二烷基酯；(ii)在闪蒸容器中分离来自第一反应阶段的流出物，以产生富含琥珀酸二烷基酯的液流；(iii)在第二反应阶段中，通过使用来自第一阶段的氢气并借助于不同的合适催化剂，进一步氢化在第一反应阶段中产生的部分琥珀酸二烷基酯，主要用于生产1,4‑丁二醇，其中在两个反应阶段中，氢/有机进料比、压力和温度等条件设置为使得反应器保持处于液/气混合相中。

公开(公告)号：CN118772385A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410897990.7

申请日：2024-07-05

申请人： 江苏三木化工股份有限公司 ,  江苏三木集团有限公司

发明人： 刘昊 ,  杨森 ,  惠正权 ,  朱金凤

IPC分类号： C08G63/49 ,  C08G63/78

摘要： 本发明公开了一种通用短油豆油醇酸树脂及其制备方法，它是由质量份数166‑174的大豆油、200‑210的甘油、293‑307苯酐、68‑72苯甲酸、1‑1.5的减色剂、20‑30的回流二甲苯和270‑280有机溶剂原料制成。发明通过大量实验筛选出各种反应原料组成和反应具体步骤，特别是发现了醇解反应和酯化反应的速率差在熔融法和溶剂法中的不同，采用熔融法，同时采用甘油和苯甲酸的搭配，使反应体系变清成均相体系。实现在使用全豆油生产醇酸树脂的前提下，不需要醇解步骤，直接制备得到清澈透明的合格醇酸树脂，树脂的干性、光泽、硬度、冲击强度和柔韧性等性能和用脂肪酸法的醇酸树脂性能一样，开创了用全豆油不需要醇解这个步骤，直接合成醇酸树脂的先河，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN118772383A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310361484.1

申请日：2023-04-03

申请人： 中国科学技术大学

发明人： 邓晋 ,  彭远桃

IPC分类号： C08G63/183 ,  C08G63/78

摘要： 本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成方法，利用对苯二甲酸和乙二醇二乙酸酯为聚合原料，在催化剂的作用下，通过脱乙酸酯交换法聚合得到聚对苯二甲酸乙二醇酯。本方法中不会出现非期望的缩合方式(如形成二甘醇片段)而影响聚合物性能；并且因为没有使用EG，在反应过程中对氧气的耐受性更强，生产的PET将更耐氧化、抗黄变。另一方面，EGDA的沸点比EG更低，因此在理论上EGDA更容易脱离体系，且被蒸出的EGDA没有其他杂质可以直接用于下一次聚合。

公开(公告)号：CN115232293B

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202210854209.9

申请日：2022-07-14

申请人： 天津华新盈聚酯材料科技有限公司

发明人： 王淑生 ,  冯艳宾 ,  石立勋 ,  于田虎 ,  杨玉龙

IPC分类号： C08G63/181 ,  C08G63/78 ,  C08J5/18 ,  C08L67/02

摘要： 本发明公开了一种用于生产磨粉热熔胶的低熔点聚酯切片及其制备方法，采用半连续生产合成装置，在酯化反应过程，分步引入不同的二元醇与二元酸，分步进行酯化反应，通过控制两个阶段的出水量确定酯化反应完全，这一操作要确保乙二醇和对苯二甲酸的替代二元酸、二元醇上链率达到98％以上；酯化完成后，将酯化物通过过滤器经氮气加压导入缩聚反应装置，通过控制缩聚反应升温、真空度、搅拌速率和终温，达到预设值后出料，确保特性粘度在0.400±0.005dl/g，熔融指数达到35g/10min(160℃/2160g)以上，高温熔体通过铸带头、水下切粒设备和干燥设备，最终得到用于生产磨粉热熔胶的低熔点聚酯切片。

公开(公告)号：CN118755071A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411244272.6

申请日：2024-09-06

申请人： 中节能万润股份有限公司

发明人： 谢颂伟 ,  孟凡民 ,  袁鹄 ,  胡葆华

IPC分类号： C08G63/78 ,  C08G63/60 ,  C09K19/38

摘要： 本发明涉及特种工程塑料技术领域，具体涉及一种热致性液晶聚合物的制备方法，所述制备方法为：S1、惰性气体保护下，加热条件下，芳香族液晶单体和乙酸酐在催化剂作用下进行乙酰化反应；S2、乙酰化反应结束后，在210~230℃加热温度、1~3Mpa压力条件下，进行预聚合反应，反应结束后，反应体系泄压，排掉副产物；S3、预聚合反应结束，加热升温进行熔融聚合反应；S4、惰性气体条件下，对步骤S3的产品进行固相聚合反应得到热致性液晶聚合物。本制备方法可以解决液晶单体和乙酰化产物的升华问题，操作简单，节省工时，减少副产物的生成，便于工业化生产，得到的热致性液晶聚合物具有良好的热稳定性、机械性能和加工性能。

公开(公告)号：CN118755070A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410860366.X

申请日：2024-06-28

申请人： 四川大学

发明人： 田国强 ,  李航 ,  吴刚 ,  陈思翀 ,  王玉忠

IPC分类号： C08G63/78 ,  C08G63/40

摘要： 本发明公开的通过环草酸酯单体及其环状寡聚体开环聚合制备聚草酸酯的方法是将环状草酸酯单体及其环状寡聚体中的至少一种，或将环状草酸酯单体及其环状寡聚体中的至少一种与环内酯、环交酯和环碳酸酯中的至少一种的共混物，在催化剂和引发剂作用下进行本体开环聚合或溶液开环聚合即可获得聚草酸酯及其共聚物。由于本发明是采用开环聚合反应来制备聚草酸酯，不仅避免了酯化缩聚效率低和聚合可控性差的问题，还可避免酯化缩聚过程中的α‑酮酸脱羧和端羟基醚化副反应，使获得聚草酸酯的聚合度/分子量可控、结构规整度高、端基结构明确，进而获得具有更高的熔点和结晶温度且呈白色的聚草酸酯，同时也为制备聚草酸酯提供了一条新的途径。