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公开(公告)号：CN1262640C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN00120394.0
申请日：2000-06-03
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C12N1/20 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12N9/04 , C12P13/10 , C12R1/15 , C12R1/07 , C12R1/425 , C12R1/185
CPC classification number: C12N9/0016 , C12P13/10
Abstract: 将编码谷氨酸脱氢酶的基因引入到具有L-精氨酸产生能力的微生物中，以提高胞内谷氨酸脱氢酶活性，并且进而改进L-精氨酸产生能力。本发明提供了一种用于生产L-精氨酸的改进的方法以及用于该方法的微生物。
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公开(公告)号：CN1137265C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01104432.2
申请日：2001-02-26
Applicant: 中国科学院微生物研究所
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N15/8261 , Y02A40/146
Abstract: 本发明提供了一种提高植物氮素同化效率的方法，包括：(a)将真菌谷氨酸脱氢酶(GDH)基因与一种可在植物中引导外源基因表达的启动子相连，构建嵌合基因：(b)将构建的嵌合基因导入植物细胞中，筛选并培养出被转化的植株。
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公开(公告)号：CN1276421A
公开(公告)日：2000-12-13
申请号：CN00120394.0
申请日：2000-06-03
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C12P13/10
Abstract: 将编码谷氨酸脱氢酶的基因引入到具有L－精氨酸产生能力的微生物中,以提高胞内谷氨酸脱氢酶活性,并且进而改进L－精氨酸产生能力。本发明提供了一种用于生产L－精氨酸的改进的方法以及用于该方法的微生物。
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公开(公告)号：CN1198777A
公开(公告)日：1998-11-11
申请号：CN96197441.9
申请日：1996-10-03
Applicant: 佛罗里达大学
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N15/8241 , C12N15/8261 , C12N15/8271 , Y02A40/146
Abstract: 公开了有关谷氨酸脱氢酶(GDH)的氨基酸和核苷酸序列。所述GDH酶是以七种不同的诱导同工酶形式发现于Chlorella sorokiniana这种藻类中。这些同工酶以由α－和β－亚基组成的叶绿体定位的六聚体形式存在于藻类中。用编码该酶的α－或β－亚基的核苷酸序列转化的植物表现出改善的性质,例如,生长提高和应力耐受性的改善。具有α－亚基和β－亚基二者的杂六聚体可以比α－均六聚体或β－均六聚体具有更高的胺化:脱氨基活性比。
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公开(公告)号：CN107690478A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201680032787.7
申请日：2016-06-09
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C12P13/06 , C12N9/0008 , C12N9/0016 , C12Y102/01011 , C12Y104/01004
Abstract: 本发明涉及重组核酸分子、重组微生物、生产丙氨酸的方法、以及重组核酸分子或重组微生物用于发酵生产丙氨酸的用途。
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公开(公告)号：CN107043754A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710068954.X
申请日：2013-03-27
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C07K2319/02 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12Q1/32 , C12Y104/01009 , G01N33/6812 , G01N2333/90616 , C12P13/04 , C12Q1/005
Abstract: 本发明提供用于测定总支链氨基酸浓度的手段和方法。具体而言,本发明提供经修饰的酶，其中至少一个氨基酸残基被突变，以改善与总支链氨基酸的测定相关联的亮氨酸脱氢酶的特性，(例如，所述亮氨酸脱氢酶对总支链氨基酸的底物特异性,所述亮氨酸脱氢酶对任意支链氨基酸的活性,和亮氨酸脱氢酶的热稳定性)；以及分析总支链氨基酸的方法,包括利用所述的经修饰的酶测定试验样品中包含的总支链氨基酸。
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公开(公告)号：CN104271739B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201380018064.8
申请日：2013-03-27
Applicant: 味之素株式会社
CPC classification number: C12N9/0016 , C07K2319/02 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12Q1/32 , C12Y104/01009 , G01N33/6812 , G01N2333/90616
Abstract: 本发明提供用于测定总支链氨基酸浓度的手段和方法。具体而言,本发明提供经修饰的酶，其中至少一个氨基酸残基被突变，以改善与总支链氨基酸的测定相关联的亮氨酸脱氢酶的特性，(例如，所述亮氨酸脱氢酶对总支链氨基酸的底物特异性,所述亮氨酸脱氢酶对任意支链氨基酸的活性,和亮氨酸脱氢酶的热稳定性)；以及分析总支链氨基酸的方法,包括利用所述的经修饰的酶测定试验样品中包含的总支链氨基酸。
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公开(公告)号：CN105899664A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480072408.8
申请日：2014-12-08
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/52 , C12N15/64 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/245 , C12P13/04 , C12P13/06 , C12R1/19
CPC classification number: C12P13/06 , C07K14/245 , C12N1/20 , C12N9/0016 , C12P7/04 , C12P7/46 , C12P7/56 , C12P13/08 , C12P13/20 , C12Y104/01001
Abstract: 本申请提供了重组核酸分子、重组微生物和生产丙氨酸的方法。还提供了所述重组核酸分子或重组微生物发酵生产丙氨酸的用途。
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公开(公告)号：CN103314101B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201180063915.1
申请日：2011-11-03
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
CPC classification number: C12N15/815 , C12N1/20 , C12N9/0016 , C12N9/1096 , C12N15/63 , C12N15/75 , C12N15/77 , C12N15/78 , C12N15/80 , C12N15/81 , C12P7/04 , C12P7/16 , C12P7/24 , C12P7/40 , C12P13/04 , Y02E50/10 , Y02E50/17 , Y02P20/582
Abstract: 提供了代谢改良的微生物，其特性在于相较野生型生物体有增加的酮酸流，并且包含至少一个编码酶的多核苷酸，相较野生型生物体在表达时引起更高量的化学产物生成。所述重组微生物用于从各种含氮生物质组合物和其他碳源生产大量化学组合物。更特异地，本文提供了从合适的富氮生物质中生产下列物质的方法：醇、乙醛、乙酸、异丁醛、异丁酸、正丁醛、正丁酸、2-甲基-1-丁醛、2-甲基-1-丁酸、3-甲基-1-丁醛、3-甲基-1-丁酸、氨、铵、氨基酸、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,4-丁二醇、2-甲基-1,4-丁二胺、异丁烯、衣康酸盐、乙偶姻、丙酮、异丁烯、1,5-二氨基戊烷、L-乳酸、D-乳酸、莽草酸、甲羟戊酸、聚羟基丁酸(PHB)、类异戊二烯、脂肪酸、高丙氨酸、4-氨基丁酸(GABA)、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸、己二酸、对羟基-肉桂酸、四氢呋喃、3-甲基-四氢呋喃、γ-丁内酯、吡咯烷酮、正甲基吡咯烷酮、天冬氨酸、赖氨酸、尸胺、2-酮己二酸、和S-腺苷-甲硫氨酸(SAM)。
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公开(公告)号：CN104031892A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410306060.6
申请日：2014-06-30
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C12N9/0016 , C12N15/70 , C12Y104/01009
Abstract: 本发明公开了一种亮氨酸脱氢酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了编码该亮氨酸脱氢酶的基因。本发明提供了与目前已知的亮氨酸脱氢酶来源不同的一种新型脱氢酶。本发明以Bacillus coagulans基因组为基础，克隆其亮氨酸脱氢酶基因ldh，该核苷酸序列如SEQ ID NO.1，编码亮氨酸脱氢酶。亮氨酸脱氢酶在催化羰基不对称还原制备光学纯氨基酸及其衍生物具有非常大的优势。同时，本发明还提供了制备、分离、纯化具有耐热型亮氨酸脱氢酶活性的方法。
