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公开(公告)号：CN107683768A
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201710984377.9
申请日：2017-10-20
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法，属于植物组培技术领域。本发明提供的愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的炼苗移栽方法包括：取愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗进行炼苗5～10d，得炼苗后小苗，所述炼苗的温度为15～18℃，光照强度为800～1000lx，每天光照5～8h，炼苗湿度为70～80％；将得到的所述炼苗后小苗移栽至移栽基质中，每天向小苗根部的基质中添加营养液。经过本发明的炼苗移栽过程，愈伤组织诱导的暴马丁香组培苗的移栽成活率高达91％以上，本发明提供的炼苗移栽方法操作简单，人工成本低，解决了暴马丁香愈伤组织诱导的组培苗移栽之后成活率低的问题。
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公开(公告)号：CN103636506A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310721553.1
申请日：2013-12-24
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法，本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低，用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成；其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法：在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝条，水培，得到幼茎；将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上，接种后，先放入黑暗条件下培养，然后转入光照培养，得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上，同时节约成本约50%，种性纯度98%以上。
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公开(公告)号：CN102308749A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010215808.3
申请日：2010-07-02
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基，它涉及植物组织培养技术领域，是一种红王子锦带花药愈伤组织诱导的专用培养基，它解决了红王子锦带获得纯系育种材料的问题，通过花药培养获得红王子锦带纯系，从而加速优良绿化树种红王子锦带育种进程。一种红王子锦带花药诱导花粉植株培养基由MS培养基、激素和碳源组成。本发明采用红王子花药作为外植体，采用光照培养和暗培养相结合的方法交替培养，进行花药愈伤组织的诱导，并获得花粉植株。本发明培养基愈伤组织增殖明显，易形成花粉植株，从而加快红王子锦带育种速度，缩短培育周期。
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公开(公告)号：CN114982415B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210595988.5
申请日：2022-05-26
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 本发明提供了一种提高高山杜鹃发芽率的方法和育苗方法，属于植物栽培技术领域，将高山杜鹃的种子浸泡在赤霉素溶液中24～48h，所述赤霉素溶液的浓度为500～2000mg/L。本发明将高山杜鹃种子浸泡在赤霉素溶液中，打破了高山杜鹃的休眠，发芽率最高达到85.83％，以腐殖土、苔藓和蛭石为基质，能显著提高高山杜鹃幼苗的生长状态。
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公开(公告)号：CN106718897B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201611122812.9
申请日：2016-12-08
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于诱导酸浆植株再生的培养基，以水为溶剂，包括以下浓度的组分：NH4NO3 200～1800mg/L、MgSO4 150～400mg/L、Na2EDTA 20～40mg/L、FeSO4 10～35mg/L、H3BO3 1～10mg/L、ZnSO4 2～10mg/L、NaMoO4 0.1～0.3mg/L、CuSO4 0.01～0.03mg/L、CoCl2 0.01～0.03mg/L、肌醇2～120mg/L、烟酸0.05～0.8mg/L、盐酸吡哆醇0.05～0.8mg/L、硫胺素005～1.2mg/L、甘氨酸0.5～2.5mg/L、6‑苄基氨基嘌呤0.05～1.5mg/L、萘乙酸0.01～0.05mg/L、蔗糖20～40mg/L和琼脂3～10mg/L。采用本发明提供的培养基，培养基污染率为0～3％，酸浆当年嫩茎诱导分化成苗率为75～95％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110741933A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911153313.X
申请日：2019-11-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
Abstract: 一种兴安杜鹃培养基及植株再生的方法，本发明涉及一种植物培养基及植株再生的方法。本发明解决了兴安杜鹃种子繁殖周期长，不能保持亲本优良性状，无性扦插法繁殖的生根率低，极易死亡的问题。本发明兴安杜鹃基础培养基，包括由大量元素、中量元素、微量元素、有机元素、蔗糖、琼脂和水，pH值为5.0～5.4；兴安杜鹃启动分化培养基、兴安杜鹃增殖壮苗培养基、兴安杜鹃生根培养基分别由兴安杜鹃基础培养基、赤霉素和吲哚丁酸组成，利用本发明的培养基对兴安杜鹃植株再生培养，分化周期为25～30天，丛生苗诱导率达85％以上，生根率高，不易死亡。
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公开(公告)号：CN107711512A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711170421.9
申请日：2017-11-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种用于白头翁花药诱导培养再生植株的基础培养基，属于植物组织培养技术领域，在MS培养基的基础上对大量元素和部分微量元素的用量进行了改良。以本发明提供的基础培养基为基础对白头翁花药进行诱导培养，成功诱导得到了白头翁花药再生植株。本发明还提供了一种白头翁花药诱导培养再生植株的方法，选取处于单核期的白头翁花药接种于诱导培养基中，暗培养至愈伤组织表面形成绿色光亮的芽点，转接于增殖培养基中增殖培养，诱导形成丛生苗；将丛生苗转入生根培养基中培养，得到白头翁再生植株。采用本发明提供的方法培育白头翁花药，诱导率高、增殖率以及生根率高，培养时间短，有效的提高了培育白头翁再生植株的效率。
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公开(公告)号：CN105165632B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510717059.7
申请日：2015-10-29
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种野生山桃稠李组织培养方法，它涉及一种野生山桃稠李组织培养方法。本发明要解决野生山桃稠李组织培养方法效果差的问题。本发明的方法为：1)外植体的选取、2)外植体消毒、3)初代培养、4)不定芽的增殖培养、5)壮苗培养、6)生根培养。采用本发明的方法带顶芽的侧芽萌发率高达82.8％，无菌萌发率达到61.3％，增殖系数达到4.89，生根率91.2％。本发明的方法能较好的保持母本的抗逆性和观赏性，大大缩短了育苗周期，5个月即可获得生根苗木，有效提高了山桃稠李的繁殖系数；与种子繁殖相比，组织培养可以有效的提供低成本的高观赏性的绿化苗木，能有效降低苗木成本，节省开支。
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公开(公告)号：CN103636506B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310721553.1
申请日：2013-12-24
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 银水牛果幼茎再生植株诱导培养基及利用其进行植株培养的方法，本发明涉及再生植株诱导培养基及培养方法。本发明目的是为了解决现有银水牛果无性扦插法繁殖的生根率低，用MS培养基培养植株分化率低的技术问题。本发明的培养基由大量元素、微量元素、铁盐、有机质、激素、蔗糖和琼脂组成；其中的激素为6-苄基氨基嘌呤、玉米素和萘乙酸。方法：在4中旬～5月上旬，采集银水牛果的当年生休眠枝条，水培，得到幼茎；将幼茎清洗、消毒后接种银水牛果幼茎再生植株诱导培养基上，接种后，先放入黑暗条件下培养，然后转入光照培养，得到银水牛果再生植株。该培养方法的丛生苗诱导率达80%以上，同时节约成本约50%，种性纯度98%以上。
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公开(公告)号：CN203079956U
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201320135363.7
申请日：2013-03-22
Applicant: 黑龙江省林业科学研究所
IPC: C12M1/00
Abstract: 一种适用于实验室组织培养容器的一次性无菌透气封口膜，它涉及一种一次性封口膜。本实用新型解决了现有封口膜需要人工缠绕胶皮套或者麻绳，而人工缠绕的胶皮套或者麻绳经常会在高压灭菌时和温室培养时断开的问题。底膜为未拉伸复合塑料薄膜，细菌过滤膜为PTFE细菌滤膜，封口胶皮套为耐高温橡胶材料皮套，细菌过滤膜高频焊接在底膜的中心位置，两条封口胶皮套由内之外高频焊接在底膜上，两条封口胶皮套由内到外依次定义为第一封口胶皮套和第二封口胶皮套，细菌过滤膜的直径小于实验室组织培养容器的口径。本实用新型的一次性封口膜在使用时不容易破裂、污染率低、封口胶皮套在高温高压灭菌时和实验室培养时不易断裂。
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