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公开(公告)号：CN114573796A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210237054.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明公开了一种三（4‑乙炔苯基）胺类共轭微孔聚合物、制备方法及应用，本发明通过Sonogashira‑Hagihara交叉偶联反应合成了四种基于三（4‑乙炔苯基）胺单元和苯并噻二唑单元的共轭微孔聚合物FS1、FS2、FS3和FS4，聚合物中苯并噻二唑单元的连接位置分别为：5,6‑位、4,5‑位、4,6‑位和4,7‑位。可见光驱动下，四种聚合物均具有稳定的光催化析氢性能，通过改变苯并噻二唑单元连接位置可以有效调控聚合物的性能，4,7‑位连接的聚合物FS4析氢效率高达115.74μmol g‑1 h‑1，为FS1的近三倍。
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公开(公告)号：CN114275798A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111610473.X
申请日：2021-12-27
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C01C3/12 , H01M4/58 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种高结晶菱方晶系普鲁士蓝类似物材料及其制备方法和应用，具体为：取亚铁氰化钠、抗坏血酸（或抗坏血酸钠）、氯化钠搅拌或超声溶解于一定浓度和pH值的醋酸‑醋酸钠或柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲溶液中，将其转移至配有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，加热至一定温度下进行水热反应，反应完成后洗涤干燥得到菱方晶系普鲁士蓝化合物。本发明通过在醋酸‑醋酸钠或柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲溶液环境中水热成功制备了一种高结晶菱方晶系普鲁士蓝类似物材料。本发明公开的高结晶菱方晶系普鲁士蓝类似物材料应用于钠离子电池正极材料具有比容量高以及循环稳定性好，合成过程操作简单、安全无毒副产物。
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公开(公告)号：CN113916951A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111185713.6
申请日：2021-10-12
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明公开了一种Au负载ZnO微米球的制备方法及其在苯胺传感方面的应用，Au负载ZnO微米球由Au纳米颗粒和ZnO基底材料组成，Au纳米颗粒通过光沉积的方法在ZnO的表面均匀生长。将锌盐和表面活性剂通过超声分散到去离子水和低碳醇的混合液中，形成均匀的分散体系；加入沉淀剂，通过在室温下的进一步搅拌得到悬浊液。将得到的悬浊液转移到高压反应釜中，通过热溶剂法得到ZnO前驱体；进一步，将ZnO前驱体煅烧得到ZnO微米球。最后，通过光沉积将Au纳米颗粒沉积到ZnO微米球表面。ZnO微米球在室温工作环境下对苯胺气体具有高灵敏度响应，对100 ppm的苯胺的灵敏度达到36.3。
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公开(公告)号：CN112903767A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110098446.2
申请日：2021-01-25
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种PCB52(2,2',5,5'‑四氯联苯)分子印迹光电化学传感器及其制备方法和用途，该传感器包括表面具有WO3层的钨片基体和通过水热合成技术沉积在所述基体表面的紫外‑可见光驱动的WO3材料层，所述WO3材料层具有PCB52分子印迹位点。该传感器具有对PCB52分子灵敏度高、选择性好、检测范围宽，检出限高达0.001pM的优点，并且制备方法简单，成本低。
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公开(公告)号：CN112331834A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011259401.0
申请日：2020-11-12
Applicant: 郑州轻工业大学
Abstract: 本发明属于过渡金属硫属化合物材料的可控制备技术领域，涉及一种灯泡状O‑MXn/C纳米反应器及其制备方法和应用。本申请通过严格控制微乳液的形成、离子交换动力学过程及热处理工艺，可控制备具有X空位梯度可调、碳与活性材料短程均匀复合的单分散灯泡状O‑MXn/C纳米反应器，制备的材料具有高倍率的储锂性能和优异的循环耐用性，在锂电池应用领域表现出巨大的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118173798A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410307085.1
申请日：2024-03-18
Abstract: 本发明公开了一种碳包覆铁掺杂氮化铌纳米颗粒的制备方法及其在电催化氧还原反应中的应用，采用溶胶‑凝胶法，将五氯化铌溶于无水乙醇中，过滤后加入六水合氯化铁并搅拌至完全溶解。加入氮碳前驱物并搅拌至完全溶解。干燥去除残余溶剂，形成胶状物。将胶状物在氩气气氛下烧结得到碳包覆铁掺杂氮化铌纳米颗粒。本发明制备出的碳包覆铁掺杂氮化铌纳米颗粒在碱性条件下具有优异的氧还原催化活性、较大的电化学活性面积和较高的稳定性，质量活性达到5.14A g‑1，ORR过程中的电子转移数为4.0，在稳定性测试中，15小时后电流保留95.64%，在电催化能源技术领域有望取代铂基催化剂，拥有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117907543A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410075937.9
申请日：2024-01-18
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: G01N33/00
Abstract: 本发明公开了一种用于H2低温检测的Pd负载Na掺杂WO3纳米棒及其制备方法和应用，所述Pd负载Na掺杂WO3纳米棒由WO3纳米棒和Pd，Na元素组成。将钨源(Na2WO4·2H2O、WCl6、WCl5)、硫酸盐(K2SO4、Na2SO4、(NH4)2SO4)和柠檬酸(C6H8O7)或抗坏血酸（C6H8O6）置于水热釜，100~200℃水热4~24小时，得到Na掺杂WO3纳米棒，再通过光沉积将Pd负载到样品上。该方法制备的Pd负载Na掺杂WO3纳米棒在工作温度110℃时，对H2表现出较好的灵敏度（Ra/Rg=215@25 ppm）、选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN115583667B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211303696.6
申请日：2022-10-24
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C01F17/235 , C01F17/10 , C01G49/06 , C01G9/02 , C01G15/00 , C01G19/02 , C01G25/02 , C01G51/04 , C01G53/04 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种离子晶体表面限域组装二维晶态多孔金属氧化物纳米片的合成方法。首先将离子晶体和金属无机盐于水中超声溶解，在酸性条件下抑制金属前驱体水解，使溶液混合均匀。然后在液氮条件下快速冷冻混合溶液，利用水的相变结晶，使离子晶体从体系中析出，利用离子晶体表面弱电负性吸附金属阳离子；冷冻干燥得到预制备样品；通过控制焙烧温度形成金属氧化物纳米片被吸附在离子晶体表面的复合结构；最后用去离子水去除盐模板得到晶态二维金属氧化物纳米片。本发明所制备样品比表面积大，厚度较薄，产率高，大大提高了二维晶态金属氧化物纳米片的制备效率和产率，且方法简单，原料易得，具有较强的普适性，可用于放大生产。
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公开(公告)号：CN113912104B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111186159.3
申请日：2021-10-12
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C01F17/235 , C01F17/10 , C01G19/02 , G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种二维多孔CeOx/SnO2纳米片及其制备方法和应用，该纳米片由无机盐为模板自组装而成，CeOx纳米颗粒均匀分散在二维多孔SnO2纳米片表面。首先将无机盐溶于稀酸中，铈化合物溶于锡化合物的低元醇溶液中，两者混合，在一定条件下溶剂挥发诱导重结晶得到前驱体，得到样品在高温条件下煅烧0.5‑3h使之高温结晶化，去离子水洗去盐模板，60℃烘箱烘干后得到CeOx/SnO2二维多孔纳米片。本发明在SnO2的基础上复合CeOx纳米颗粒，提高了对乙偶姻的灵敏度以及选择性，工作温度为130℃时，对乙偶姻有较好的选择性并且对50ppm的乙偶姻的灵敏度达到620，响应‑恢复时间快，抗湿性好。
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公开(公告)号：CN115676889A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211305728.6
申请日：2022-10-24
Applicant: 郑州轻工业大学
IPC: C01G41/00 , C01B32/05 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明属于过渡金属硫化合物材料的可控制备技术领域，涉及钠离子电池电极材料的可控制备，特别指一种夹角可调铜铃状结构WS2/C非晶态材料及其制备方法与应用。本发明通过控制水油两相溶液的体积比例，提出了“水包油‑平衡‑油包水”的胶束限域微乳液合成策略，借助逐级热处理手段，可控制备出夹角可调（25‑180度）铜铃状结构的WS2/C非晶态材料，制备的负极材料具有高倍率（10A·g‑1）储钠性能。
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