1,4-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法

    公开(公告)号:CN102491907A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110379807.7

    申请日:2011-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种1,4-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]苯的合成方法,本发明在常温将4-(二苯基)苯甲醛、对二苄基磷酸二乙酯苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇溶液中,过滤,经甲苯重结晶后得到1,4-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]苯。本发明主要用于1,4-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。

    4,4’-双[4-(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯的合成方法

    公开(公告)号:CN102491903A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110379816.6

    申请日:2011-11-25

    Abstract: 本发明公开了一种4,4′-双[4-(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯的合成方法,本发明在常温将4-(二对甲苯基)苯甲醛、4,4′-二苄基磷酸二乙酯联苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇溶液中,过滤,经甲苯重结晶后得到4,4′-双[4-(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯。本发明主要用于4,4′-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。

    9,9′-联蒽衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102225881B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201110107657.4

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种9,9′-联蒽衍生物,其结构式如下所示:其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9,9′-联蒽衍生物制备方法,包括以下步骤:(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中,溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3,于40℃下超声辐射反应1小时,得芳基硼酸;(2)将10,10′-二溴-9,9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中,10,10′-二溴-9,9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1,四(三苯基磷)合钯的用量为10,10′-二溴-9,9′-联蒽的物质的量的10%,回流,得到9,9′-联蒽衍生物。

    4,4’-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯的合成方法

    公开(公告)号:CN102633655A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210073647.8

    申请日:2012-03-20

    Abstract: 本发明公开了一种4,4’-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯的合成方法,本发明在常温将N,N-二(3-甲基苯基)-4-氨基苯甲醛、4,4’-二苄基磷酸二乙酯联苯、叔丁醇钠和N,N-二甲基乙酰胺加入反应瓶中,搅拌溶解后,将反应瓶放入微波化学反应器中,在微波辐射功率为800W反应3~10min,将反应液倒入100mL甲醇中,过滤,经甲苯重结晶后得到4,4’-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯。本发明主要用于4,4’-双[4-(二间甲苯基氨基)苯乙烯基]苯的制备。

    9,9’-联蒽衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102225881A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110107657.4

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种9,9′-联蒽衍生物,其结构式如下所示:其中R为氢原子、乙基、丙基或4-丙基环己基。并公开一种9,9′-联蒽衍生物制备方法,包括以下步骤:(1)将镁粉、溴代芳烃、硼酸三丁酯加入到无水四氢呋喃中,溴代芳烃、硼酸三丁酯与镁粉的摩尔比为1∶2∶3,于40℃下超声辐射反应1小时,得芳基硼酸;(2)将10,10′-二溴-9,9′-联蒽、芳基硼酸和四(三苯基磷)合钯加入到体积比为4∶2∶1的甲苯与乙醇以及碳酸氢钠水溶液中,10,10′-二溴-9,9′-联蒽与芳基硼酸的摩尔比为2.5∶1,四(三苯基磷)合钯的用量为10,10′-二溴-9,9′-联蒽的物质的量的10%,回流,得到9,9′-联蒽衍生物。

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