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公开(公告)号:CN104694477A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510094921.3
申请日:2015-03-03
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种EphrinB2高表达的重组HEK293细胞及其应用,该重组细胞是以HEK293细胞为宿主细胞,转染宿主细胞的外源性表达载体是包含EphrinB2全长基因的表达载体。与现有只含EphrinB2胞外区或部分基因序列构建的重组细胞相比,本发明构建的包含EphrinB2基因全长的重组HEK293细胞膜能够稳定的表达EphrinB2分子,而且具有完整的分子活性。MTT法检测在一定浓度下达沙替尼对重组HEK293细胞有良好的作用,因此可以在以EphrinB2为靶点的药物筛选中应用。
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公开(公告)号:CN116159050B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202310352838.6
申请日:2023-04-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/752 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了川陈皮素作为EPOR小分子激动剂在缺氧损伤中的制药应用,属于肾脏缺氧损伤药物的制备技术领域,本发明利用色谱学方法及计算机模拟分子对接技术明确了川陈皮素与EPOR蛋白的结合特性;利用荧光钙成像技术及cAMP水平测定,确定了川陈皮素对EPOR的内在活性;通过细胞活性实验及细胞凋亡实验,确定了川陈皮素对于缺氧损伤的肾小球系膜细胞的保护作用。以上技术明确了川陈皮素作为一种新型的EPOR小分子激动剂,对于缺氧所致的细胞损伤的保护作用。
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公开(公告)号:CN114886888A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210699580.2
申请日:2022-06-20
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了黄芩素作为GLP‑1R蛋白激动剂对认知功能障碍治疗的应用。确定了黄芩素与GLP‑1R蛋白的结合特异性;利用分子对接技术,明确了黄芩素与GLP‑1R蛋白的结合位点;通过将黄芩素与高糖损伤HT22细胞培养,测定细胞存活率和荧光强度,证实黄芩素具有保护神经细胞免受高糖损伤的作用;利用黄芩素灌胃高脂联合STZ腹腔注射构建的小鼠模型,明确了黄芩素在体内不影响体重的情况下,降低小鼠的空腹血糖,改善胰岛素抵抗,增强胰岛素敏感性,改善小鼠认知功能。以上技术明确了黄芩素具备改善小鼠认知功能障碍的作用,能够用于认知功能障碍的疾病的药物制备。
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公开(公告)号:CN104706729B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201510091514.7
申请日:2015-02-28
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤功效的中药提取物及其提取方法和应用,按质量份数计,该中药提取物的原料药为3~9份木鳖子和2~8份马钱子。分别提取木鳖子提取物和马钱子提取物,再将二者混合即得到该中药提取物,其中木鳖子提取物是将木鳖子先用正己烷提取,弃去提取液后,再用乙酸乙酯提取得到的提取物;马钱子提取物是将马钱子用乙醇提取得到的提取物。该中药提取物能够在制备抗肿瘤药物方面应用。并且可以以该中药提取物为药用成分,添加辅料将其制备成胶囊或片剂进行使用。本发明发现了木鳖子和马钱子联合应用后具有良好的抗肿瘤效果,通过两者的药物协同作用能够使抗肿瘤的疗效得以最大化,具有很高的科研价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN107064394B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201710100595.1
申请日:2017-02-23
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N30/60 , G01N30/02 , B01D15/10 , B01J20/283
Abstract: 本发明公开了一种双靶标细胞膜色谱柱及其制备方法和应用,属于色谱科学、细胞生物学及受体药理学领域。该方法将两种不同受体类型的细胞分别制备成细胞膜色谱固定相,再将两种细胞膜色谱固定相混合均匀,得到两种受体类型的混合固定相,最后将混合固定相湿法装柱,构成双靶标细胞膜色谱柱。本发明制备的双靶标细胞膜色谱柱在保持原有细胞膜色谱柱活性识别和色谱分离特性的基础上,增加了活性识别的位点,能够识别复杂体系中“单组分单靶标”、“单组分双靶标”及“多组分双靶标”的目标组分,为多元药物的开发提供新的技术手段,并显著提高复杂体系中目标组分的筛选效率。
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公开(公告)号:CN104694477B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201510094921.3
申请日:2015-03-03
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种EphrinB2高表达的重组HEK293细胞及其应用,该重组细胞是以HEK293细胞为宿主细胞,转染宿主细胞的外源性表达载体是包含EphrinB2全长基因的表达载体。与现有只含EphrinB2胞外区或部分基因序列构建的重组细胞相比,本发明构建的包含EphrinB2基因全长的重组HEK293细胞膜能够稳定的表达EphrinB2分子,而且具有完整的分子活性。MTT法检测在一定浓度下达沙替尼对重组HEK293细胞有良好的作用,因此可以在以EphrinB2为靶点的药物筛选中应用。
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公开(公告)号:CN106047338A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610454368.4
申请日:2016-06-21
Applicant: 西安交通大学
IPC: C09K11/06 , C07D403/14 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D403/14 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , G01N21/6486
Abstract: 本发明公开了一种靶向EphrinB2荧光标记分子探针及其制备方法和应用。所述的荧光探针是在药物苏尼替尼上连接荧光分子CY5,保留了原功能分子对肿瘤细胞增殖的抑制作用。该探针对EphrinB2靶蛋白具有高选择识别作用,在647±5nm吸收光照射下,可对EphrinB2受体蛋白细胞高效标记,发出红色荧光信号。作为一种靶向工具分子,可与肿瘤细胞直接作用,在靶向识别领域以及分析药物相互作用,研究药物作用机制方面具有重要的应用价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104706729A
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201510091514.7
申请日:2015-02-28
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肿瘤功效的中药提取物及其提取方法和应用,按质量份数计,该中药提取物的原料药为3~9份木鳖子和2~8份马钱子。分别提取木鳖子提取物和马钱子提取物,再将二者混合即得到该中药提取物,其中木鳖子提取物是将木鳖子先用正己烷提取,弃去提取液后,再用乙酸乙酯提取得到的提取物;马钱子提取物是将马钱子用乙醇提取得到的提取物。该中药提取物能够在制备抗肿瘤药物方面应用。并且可以以该中药提取物为药用成分,添加辅料将其制备成胶囊或片剂进行使用。本发明发现了木鳖子和马钱子联合应用后具有良好的抗肿瘤效果,通过两者的药物协同作用能够使抗肿瘤的疗效得以最大化,具有很高的科研价值和良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116159050A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310352838.6
申请日:2023-04-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/752 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了川陈皮素作为EPOR小分子激动剂在缺氧损伤中的制药应用,属于肾脏缺氧损伤药物的制备技术领域,本发明利用色谱学方法及计算机模拟分子对接技术明确了川陈皮素与EPOR蛋白的结合特性;利用荧光钙成像技术及cAMP水平测定,确定了川陈皮素对EPOR的内在活性;通过细胞活性实验及细胞凋亡实验,确定了川陈皮素对于缺氧损伤的肾小球系膜细胞的保护作用。以上技术明确了川陈皮素作为一种新型的EPOR小分子激动剂,对于缺氧所致的细胞损伤的保护作用。
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公开(公告)号:CN114875070A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210697581.3
申请日:2022-06-20
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/16 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种GLP‑1R高表达载体及基于其的重组HEK293细胞及其构建方法和应用,利用GV358慢病毒质粒构建GV358‑GLP‑1R真核细胞表达载体,并将其转染到HEK293细胞,利用嘌呤霉素筛选得到稳转全长GLP‑1R的基因工程细胞系HEK293‑GLP‑1R,并通过Western blots实验在蛋白水平证实该细胞系可将全长GLP‑1R的蛋白表达相比于HEK293细胞提高10.96倍;且该工程细胞系HEK293‑GLP‑1R可用于降糖、减脂、改善认知功能等以GLP‑1R为靶点的药物筛选。
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