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公开(公告)号：CN100528171C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200610104590.8
申请日：2006-09-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种水包油型黄芩甙纳米乳口服液，该纳米乳口服液是由表面活性剂、油、黄芩甙和蒸馏水组成。制备方法：按配方称取表面活性剂，单独使用或与助表面活性剂复配，计算HLB值；根据表面活性剂的HLB值，选择油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近；按规律改变表面活性剂相和油相的比例，在20℃～25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的O/W型纳米乳状液，向其中加入配方比例的黄芩甙，搅拌使之充分溶解，形成黄色透明稳定的体系。该黄芩甙纳米乳口服液能增强黄芩甙的溶解度，延缓其在体内的药物代谢时间，提高黄芩甙生物利用度，在医药领域有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN100448443C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610104620.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/4164 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物，是由硝酸益康唑、表面活性剂、油、水按下列方法制成：先称取各原料备用，然后将表面活性剂和油搅拌混匀，将硝酸益康唑加入二甲基亚砜中完全溶解；再将上述溶有硝酸益康唑的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中，搅拌均匀，最后将蒸馏水缓慢滴加，边滴加边搅拌，直至形成稳定、均匀、透明的硝酸益康唑纳米乳抗真菌药物。该药物用于念珠菌性体癣、股癣、足癣、及耳真菌、脂溢性皮炎等的治疗。该药物通过皮肤吸收直接进入血液循环，避免了肝脏的首过效应，而且还延长了药物的释放，从而缓解了药物对胃肠道的刺激，达到药物缓释的目的，并且其制备工艺流程简单、耗能低，不需特殊设备就能大量生产。
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公开(公告)号：CN1931130A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610104591.2
申请日：2006-09-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲内酯纳米乳口服液，由表面活性剂、油、穿心莲内酯和蒸馏水组成。制备方法：按配方称取表面活性剂，单独使用或与助表面活性剂复配，计算HLB值；根据表面活性剂的HLB值，选择油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近；按规律改变表面活性剂相和油相的比例，将穿心莲内酯溶于助表面活性剂乙醇中，在20℃～25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的O/W型淡黄色或无色透明稳定的纳米乳口服液。该口服液能增强穿心莲内酯的溶解度，提高穿心莲内酯的生物利用度，降低其胃肠刺激性，增强患者的顺应性。同时为儿童和有吞咽障碍的患者带来方便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1927181A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610104611.6
申请日：2006-09-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/135 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种特比萘芬纳米乳抗真菌药物，由特比萘芬、油、表面活性剂、水按下列方法制备成：先称取各原料备用，然后将表面活性剂和油搅拌混匀；将特比萘芬加入助表面活性剂中完全溶解；再将上述溶有特比萘芬的溶液加入已搅拌均匀的表面活性剂和油中，搅拌均匀，最后将蒸馏水缓慢滴加，边滴加边搅拌，直至形成稳定、均匀、透明的特比萘芬纳米乳抗真菌药物。该药物颗粒小、粘度小、流动性好、性质稳定，能够透过皮肤进入血液循环，抑制角鲨烯环氧化酶，从而对治疗皮肤真菌感染和许多深部真菌感染具强有力的治疗作用，且本发明产品制备简单、耗能低、不需特殊设备就能大量生产。
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公开(公告)号：CN1931232B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200610104621.X
申请日：2006-09-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种水包油型紫苏子油纳米乳口服液，该纳米乳口服液是由表面活性剂、油、紫苏子油、蒸馏水按下述方法制备而成：按配方称取表面活性剂，单独使用或与助表面活性剂复配，计算HLB值，根据其HLB值，选择油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近；按规律改变表面活性剂相和油相的比例，向其中加入配方比例的紫苏子油，充分搅拌，在20℃～25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的黄色或无色透明的O/W型纳米乳状液。本发明提高了紫苏子油在加工过程中的药物稳定性，提高生物利用度，延缓其在体内的药物代谢时间，减少辅料用量，降低生产成本，在医药领域有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN100462075C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200610104610.1
申请日：2006-09-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/4164 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种硝酸咪康唑纳米乳液药物，由表面活性剂、油、硝酸咪康唑、二甲基亚砜和蒸馏水组成的。制备方法：称取一定质量的表面活性剂单独使用或与助表面活性复配，计算该体系的HLB值，根据其HLB值，选择油相，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。按规律改变表面活性剂相和油相的比例，在20℃～25℃充分搅拌，然后缓慢加入溶有硝酸咪康唑的二甲基亚砜充分搅拌，再缓慢加入蒸馏水搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的淡黄色或无色的O/W型纳米乳状液。本发明的纳米乳液增强了皮肤渗透性且不污染衣物，增强硝酸咪康唑的溶解度，延缓其代谢时间，提高生物利用度，有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN1931164A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610104610.1
申请日：2006-09-20
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K31/4164 , A61K9/107 , A61K47/44 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种硝酸咪康唑纳米乳液药物，由表面活性剂、油、硝酸咪康唑、二甲基亚砜和蒸馏水组成的。制备方法：称取一定质量的表面活性剂单独使用或与助表面活性复配，计算该体系的HLB值，根据其HLB值，选择油相，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近。按规律改变表面活性剂相和油相的比例，在20℃～25℃充分搅拌，然后缓慢加入溶有硝酸咪康唑的二甲基亚砜充分搅拌，再缓慢加入蒸馏水搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的淡黄色或无色的O/W型纳米乳状液。本发明的纳米乳液增强了皮肤渗透性且不污染衣物，增强硝酸咪康唑的溶解度，延缓其代谢时间，提高生物利用度，有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN1923176A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610104590.8
申请日：2006-09-18
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种水包油型黄芩甙纳米乳口服液，该纳米乳口服液是由表面活性剂、油、黄芩甙和蒸馏水组成。制备方法：按配方称取表面活性剂，单独使用或与助表面活性剂复配，计算HLB值；根据表面活性剂的HLB值，选择油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近；按规律改变表面活性剂相和油相的比例,在20℃～25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌，直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的O/W型纳米乳状液，向其中加入配方比例的黄芩甙，搅拌使之充分溶解，形成黄色透明稳定的体系。该黄芩甙纳米乳口服液能增强黄芩甙的溶解度，延缓其在体内的药物代谢时间，提高黄芩甙生物利用度，在医药领域有广阔的市场前景。
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