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公开(公告)号:CN101928774A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN201010199157.3
申请日:2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素(GH)基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,以山羊基因组DNA序列为模板,在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用两对反应(PCR)引物P1和P2,在PCR条件下进行扩增,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定;采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变,然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析,以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代(F1和F2代)3月龄的生长性状之间进行了关联分析;结果表明:GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择(3月龄)的分子标记。
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公开(公告)号:CN117981746A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410144158.X
申请日:2024-02-01
IPC: A01N1/02 , A01N59/16 , A01N47/46 , A01P1/00 , A01P3/00 , C08L75/04 , C08L51/06 , C08K3/08 , C08K3/22 , C08K5/36
Abstract: 本发明提供了一种抗菌精液保存管及其制备方法和一种抗菌精液保存杯,所述抗菌精液保存管的制备原料以重量份数计包括改性聚氨酯60‑90份、纳米银1‑5份、氧化锌0.1‑2份、异硫氰酸酯0.1‑2份、分散剂1‑5份。本发明提供的抗菌精液保存管能够有效杀灭保存过程中产生的细菌,并能够减少精子死亡造成、堆积产生的有毒物质,延长了精液保存时间;同时配合抗菌精液保存杯能够有效控温,保证了精子的活性,实现了随时取用。
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公开(公告)号:CN114214424B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202111476770.X
申请日:2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法,涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组,以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型,利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本,每代均经过高产基因型检测,依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定,得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号:CN113355356A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110755642.2
申请日:2021-07-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种CSN1S1基因敲除载体以及CSN1S1基因敲除奶山羊乳腺上皮细胞的制备方法,涉及基因工程技术领域,所述基因敲除载体包括CRISPR/Cas9载体骨架与连接在所述载体质粒上的一段DNA片段,所述DNA片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过该基因敲除载体简便、快速、高效地敲除了奶山羊CSN1S1基因,获得了纯合的敲除CSN1S1基因的奶山羊乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号:CN101928774B
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010199157.3
申请日:2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素(GH)基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,以山羊基因组DNA序列为模板,在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用两对反应(PCR)引物P1和P2,在PCR条件下进行扩增,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定;采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变,然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析,以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代(F1和F2代)3月龄的生长性状之间进行了关联分析;结果表明:GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择(3月龄)的分子标记。
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公开(公告)号:CN101865798B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010199444.4
申请日:2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳中的DNA银染方法,先用0.1% AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min,用蒸馏水清洗2次,其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37% HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6 min,蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂,配制4中溶液,花费40-60min才能完成染色步骤,而本方法只需要4种化学试剂,配制2种溶液,花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果,而且在变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中,本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng;在非变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比,不仅节约了时间,降低额成本,而且提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN101967484A
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN201010199264.6
申请日:2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊多胎和单胎卵巢差异表达新基因及其筛选、鉴定和功能分析方法,以西农萨能奶山羊为试验材料,采用抑制性消减杂交技术构建奶山羊多胎(3羔)和单胎乏情期卵巢组织正反向消减cDNA文库,筛选差异表达基因片断,利用实时定量PCR验证差异表达基因,并利用生物信息学分析基因结构和潜在的功能。
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公开(公告)号:CN120052331A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510056050.X
申请日:2025-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/126
Abstract: 本发明公开了栀子苷用于奶山羊精液低温保存用稀释液的制备方法以及应用包括如下步骤:步骤一、基础稀释液的配制:用电子分析天平分别称量准确称取1.4g柠檬酸、1g果糖、2.7gTris,溶解于100mL的超纯水,调节pH为7,采用0.22 μm滤器过滤,随后加入青霉素2000IU/mL,链霉素2000IU/mL,用超声波振荡器震荡混匀,待各试剂完全溶解后放置4°冰箱保存备用;本发明的奶山羊精液低温保存用稀释液,检测保存5天的精子活率、顶体完整率均有相对应的提高,与不添加栀子苷的奶山羊精液低温稀释液相比,精子活率、顶体完整率差异显著。通过检测精液中抗氧化指标(ROS)可知,添加栀子苷的低温保存稀释液可明显提高精子的抗氧化能力。
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公开(公告)号:CN114214424A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111476770.X
申请日:2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法,涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组,以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型,利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本,每代均经过高产基因型检测,依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定,得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号:CN112641948A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202011564925.0
申请日:2020-12-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6888 , G01N33/68 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了靶基因SLC4A8在制备调控乳腺上皮细胞分泌β酪蛋白的药物的应用,具体明确了SLC4A8 3'UTR区存在与chi‑miR‑8516的结合位点,利用现代分子生物技术验证了chi‑miR‑8516与靶基因SLC4A8的靶向调控关系,chi‑miR‑8516可以抑制SLC4A8基因在mRNA和蛋白水平上的表达,进一步确认SLC4A8是chi‑miR‑8516的靶基因,同时根据Elisa试剂盒检测结果显示,与NC组相比,si‑SLC4A8显著抑制了β‑酪蛋白的表达。为进一步研究chi‑miR‑8516对奶山羊乳腺发育和泌乳功能的影响奠定了基础。
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