一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111171322B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN202010169094.0

    申请日:2020-03-12

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明涉及新材料制备领域,具体关于一种碳纳米管酰胺化接枝聚倍半硅氧烷阻燃剂的制备方法;本发明采用四甲基胍基丙基三甲氧基硅烷对碳纳米管进行表面改性;采用酰胺化反应将八氨基苯基倍半硅氧烷、氨基二茂铁和联苯基氨基磷酸酯接枝引入改性碳纳米管材料,协同作用得到了高耐热、高抑烟笼形聚倍半硅氧烷;具有相当优异的阻燃性能,用于聚碳酸酯产品的阻燃剂,具有添加量少,成碳能力强,迁移速度快的特点。

    一种五氟苯胺的制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112374994A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011424079.2

    申请日:2020-12-08

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明涉及一种苯胺的制备方法,尤其涉及一种五氟苯胺的制备方法。本发明以一氯五氟苯为原料,制备五氟苯胺,包括如下步骤:(1)1‑乙酰乙酸乙酯‑3‑烯丙基咪唑氢氧化物离子液体与碘化亚铜纳米粒子形成配位结构,并与八乙烯基八硅倍半氧烷、4‑乙烯基苯磺酸钠发生聚合反应制备改性碘化亚铜纳米粒子催化剂;(2)一氯五氟苯在改性碘化亚铜纳米粒子催化剂的作用下,通过氨水的氨解反应制备五氟苯胺。本发明制备五氟苯胺,原料成本低,收率高,易于工业化,产品纯度达99.5%以上。

    一种五氟苯酚的制备方法
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107353181A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710344846.0

    申请日:2017-05-16

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供一种五氟苯酚的制备方法,步骤如下:以六氟苯和氢氧化钾为原料,在质量分数80-85%的叔丁醇水溶液中,加入适量的四丁基硫酸氢铵、N-磺酸丙基-3-甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N-甲基-2-[(2-甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物,加热至微沸,回流反应2-3 h,加入适量的水,蒸馏回收叔丁醇溶剂。剩余水溶液用精制盐酸调节PH=9-10,通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后,用精制盐酸酸化至PH=1-2,分层,上层水相蒸馏至无油状物,收集蒸馏得到的产物与下层油相合并,精馏,收集142-144℃的馏分,冷却至室温,得无色透明结晶五氟苯酚。本发明工艺简单合理、副反应少、反应收率及产品纯度高,可以满足制备高品质液晶材料和药物的质量要求。

    一种固载催化剂及制备方法、使用方法和应用

    公开(公告)号:CN114849757A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210560850.1

    申请日:2022-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种固载催化剂及制备方法、使用方法和应用,属于催化剂技术领域。一种固载催化剂,该催化剂以介孔氮杂碳材料为载体,载体负载有AlCl3和助催化剂。固载催化剂作为有机硅高沸物裂解催化剂的应用。固载催化剂的制备方法,制备方法包括如下步骤:P1、将AlCl3和助催化剂充分溶解在无水乙醇中配成溶液;P2、将溶液缓慢倒入经充分干燥的介孔氮杂碳材料中,连续搅拌,浸渍;P3、将步骤P2中浸渍后的介孔氮杂碳材料烘干,即制成固载在介孔氮杂碳材料的催化剂。它可作为有机硅高沸物裂解制备二甲基二氯硅烷的催化剂,反应条件温和、无需在高温、高压的条件下进行反应,有机硅高沸物裂解就可获得一个较好的转化率,二甲基二氯硅烷可获得一个较好的收率。

    用于合成3-甲氧基丙烯酸甲酯的催化剂及固载、使用方法

    公开(公告)号:CN109746042B

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN201811573905.2

    申请日:2018-12-21

    Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,提供了一种用于合成3‑甲氧基丙烯酸甲酯的催化剂,催化剂包括醋酸钯和醋酸铜,催化剂可固载到催化剂载体上使用。本发明中的催化体系没有氯离子,且催化剂可固载化,实现了产物易分离,催化剂易回收的绿色工艺;在催化剂的作用下,合成3‑甲氧基丙烯酸甲酯的反应条件温和,产物收率高,适合工业化应用;采用该方法制备3‑甲氧基丙烯酸甲酯时,丙烯酸甲酯的转化率最高可达到100%,3‑甲氧基丙烯酸甲酯及3,3‑二甲氧基丙酸甲酯的总收率可达到95%以上;本发明中的催化体系在循环使用10次后,制备3‑甲氧基丙烯酸甲酯时产品总收率为84.5%,可减少资源的浪费,保护环境、节约成本,适合工业化应用。

    一种五氟苯酚的制备方法
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107353181B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201710344846.0

    申请日:2017-05-16

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供一种五氟苯酚的制备方法,步骤如下:以六氟苯和氢氧化钾为原料,在质量分数80‑85%的叔丁醇水溶液中,加入适量的四丁基硫酸氢铵、N‑磺酸丙基‑3‑甲基吡啶三氟甲磺酸盐、N‑甲基‑2‑[(2‑甲基苯氧基)乙酰基]肼甲硫代酰胺和2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮氧化物,加热至微沸,回流反应2‑3 h,加入适量的水,蒸馏回收叔丁醇溶剂。剩余水溶液用精制盐酸调节PH=9‑10,通过功能化D101大孔吸附树脂吸附后,用精制盐酸酸化至PH=1‑2,分层,上层水相蒸馏至无油状物,收集蒸馏得到的产物与下层油相合并,精馏,收集142‑144℃的馏分,冷却至室温,得无色透明结晶五氟苯酚。本发明工艺简单合理、副反应少、反应收率及产品纯度高,可以满足制备高品质液晶材料和药物的质量要求。

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