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公开(公告)号:CN112289942A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011194206.4
申请日:2020-10-30
Applicant: 苏州大学
IPC: H01L51/50 , H01L51/54 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种基于绿色热激活延迟荧光材料的掺杂电子器件及其制备方法,由阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子/激子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极组成,发光层由绿色热激活延迟荧光材料掺杂主体材料制备;绿色热激活延迟荧光材料为3,5‑二(9H‑咔唑‑9‑基)‑2,4,6‑三(3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑‑9‑基)苯腈。本发明热激活延迟荧光材料的高浓度掺杂发光层制备的OLED,实现其EQE超过20%,并且低效率滚降的目标。
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公开(公告)号:CN115594677B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211115458.2
申请日:2022-09-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F5/02 , C07D471/10 , C07D471/22 , C07D498/22 , C07D513/22 , C09K11/06 , H10K50/11 , H10K85/60
Abstract: 本发明涉及一种A‑D‑A型有机化合物及其制备方法,该材料具有热激活延迟荧光性质,单分子结构在空间上呈现一种面对面的受体‑供体‑受体(A‑D‑A)排列,该类化合物主要功能是通过空间非共轭连接来实现分子内相互作用,双重空间相互作用使该类材料具有优异的发光性能,可以用作有机发光器件的有机材料层的材料,特别是发光材料和/或敏化剂。
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公开(公告)号:CN112289942B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202011194206.4
申请日:2020-10-30
Applicant: 苏州大学
IPC: H01L51/50 , H01L51/54 , C07D209/86 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种基于绿色热激活延迟荧光材料的掺杂电子器件及其制备方法,由阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子/激子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极组成,发光层由绿色热激活延迟荧光材料掺杂主体材料制备;绿色热激活延迟荧光材料为3,5‑二(9H‑咔唑‑9‑基)‑2,4,6‑三(3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑‑9‑基)苯腈。本发明热激活延迟荧光材料的高浓度掺杂发光层制备的OLED,实现其EQE超过20%,并且低效率滚降的目标。
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公开(公告)号:CN115050914A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210542002.8
申请日:2022-05-17
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供一种橙红色或者红色高亮度有机电致发光器件,由阳极、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、发光层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层、阴极组成,发光层由客体材料掺杂主体材料制备,所用客体材料兼具大扭转角与高水平偶极取向,基于其制备的OLED,具有高的反向系间窜越速率以及高的荧光量子产率,可用于制备高外部量子效率、低效率滚降的有机电致发光装置。
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公开(公告)号:CN112079843B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202010937461.7
申请日:2020-09-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/06 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明涉及一种手性热激活延迟荧光材料及其制备方法,为R/S‑18,21‑二(10H‑吩恶嗪‑10‑基)‑3,4,5,6,7,8,9,10‑八氢二苯并[a,c]二萘并[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]二恶英[2,3‑i]吩嗪或者R/S‑16,17‑双(4‑(10H‑吩恶嗪‑10‑基)苯基)‑3,4,5,6,7,8,9,10‑八氢二萘并[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]二恶烷[2,3‑g]喹喔啉。本发明所提供的化合物具有刚性大平面扭曲结构和显著的内电荷转移(ICT)效应的特点,具有典型的热激活延迟荧光性质(TADF)、圆偏振(CPL)性质、高荧光量子产率(PLQY)和热稳定性好等优点。且其合成制备步骤少,原料易得,合成及纯化工艺简单,产率高,可大规模合成制备。
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公开(公告)号:CN115594677A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202211115458.2
申请日:2022-09-14
Applicant: 苏州大学(CN)
IPC: C07D471/10 , C07D471/22 , C07D498/22 , C07D513/22 , C07F5/02 , C09K11/06 , H10K50/11
Abstract: 本发明涉及一种A‑D‑A型有机化合物及其制备方法,该材料具有热激活延迟荧光性质,单分子结构在空间上呈现一种面对面的受体‑供体‑受体(A‑D‑A)排列,该类化合物主要功能是通过空间非共轭连接来实现分子内相互作用,双重空间相互作用使该类材料具有优异的发光性能,可以用作有机发光器件的有机材料层的材料,特别是发光材料和/或敏化剂。
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公开(公告)号:CN112079843A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010937461.7
申请日:2020-09-08
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/06 , C09K11/06 , H01L51/54 , H01L51/50
Abstract: 本发明涉及一种手性热激活延迟荧光材料及其制备方法,为R/S‑18,21‑二(10H‑吩恶嗪‑10‑基)‑3,4,5,6,7,8,9,10‑八氢二苯并[a,c]二萘并[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]二恶英[2,3‑i]吩嗪或者R/S‑16,17‑双(4‑(10H‑吩恶嗪‑10‑基)苯基)‑3,4,5,6,7,8,9,10‑八氢二萘并[2',1':5,6;1'',2'':7,8][1,4]二恶烷[2,3‑g]喹喔啉。本发明所提供的化合物具有刚性大平面扭曲结构和显著的内电荷转移(ICT)效应的特点,具有典型的热激活延迟荧光性质(TADF)、圆偏振(CPL)性质、高荧光量子产率(PLQY)和热稳定性好等优点。且其合成制备步骤少,原料易得,合成及纯化工艺简单,产率高,可大规模合成制备。
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