靶向B7-H3的免疫PET显像剂制备及其应用

    公开(公告)号:CN117618599A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311614008.2

    申请日:2023-11-29

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及靶向B7‑H3的免疫PET显像剂制备及其应用。本发明利用双功能螯合剂修饰人源化抗B7‑H3单抗hu4G4,再用[89Zr]草酸锆离子标记带有螯合基团的hu4G4,分离纯化后得到89Zr标记的89Zr‑hu4G4产物。该显像剂具有良好的体外稳定性,对表达B7‑H3的肿瘤细胞具有强的亲和力。向肿瘤模型小鼠静脉注射该产物后,PET影像结果显示89Zr‑hu4G4在生物体内具有良好的靶向性,能够被B7‑H3阳性肿瘤特异性摄取。89Zr‑hu4G4免疫PET显像可以用于监测肿瘤B7‑H3表达情况、帮助筛选B7‑H3靶向药物治疗的患者和评价疗效。

    汗腺细胞诱导培养基及其应用

    公开(公告)号:CN104450606A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410786562.3

    申请日:2014-12-18

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种汗腺细胞诱导培养基及其应用,所述汗腺细胞诱导培养基包括DMEM/F12细胞培养基、角质化细胞培养基、胎牛血清、表皮生长因子、三碘甲状腺原氨酸、氢化可的松、胰岛素-转铁蛋白-亚硒酸钠、L-谷氨酰胺、青霉素、链霉素、肝细胞生长因子以及骨形态发生蛋白4。采用本发明的汗腺细胞诱导培养基可以成功诱导干细胞定向分化为汗腺样细胞,为大面积烧伤病人的救治提供足够数量的汗腺细胞,大大改善病人的生活质量。也为研究汗腺的分化发育提供的理论依据,具有潜在的临床应用前景。

    微小RNA用于调控CD86的基因表达

    公开(公告)号:CN102776196A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210253654.6

    申请日:2012-07-20

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种微小RNA用于调控CD86的基因表达,所述微小RNA为包含以下序列的核酸或者功能片段或变体:5’-AACAUUCAUUGCUGUCGGUGGGU-3’,所述微小RNA能与CD86基因3’-UTR结合,抑制CD86基因表达。本发明人采用体外生物学功能实验证实,hsa-miR-181b可与CD86基因3’-UTR结合,从而抑制CD86分子表达,可通过调控CD86信号通路和/或miR-181b表达及功能以发挥抗肿瘤作用。

    一种可溶性B7-H1定量检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102250911A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110144895.2

    申请日:2011-05-31

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒,包括:本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液,所述试剂盒还包括:包被抗体、标准品蛋白和检测抗体,其中,所述包被抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体,其重链具有如序列表中SEQIDNO:1所示核苷酸序列,其轻链具有如序列表中SEQIDNO:2所示核苷酸序列;所述检测抗体为鼠抗人B7-H1单克隆抗体,其重链具有如序列表中SEQIDNO:3所示核苷酸序列,其轻链具有如序列表中SEQIDNO:4所示核苷酸序列。本发明所述可定量检测可溶性B7-H1的试剂盒具有良好的特异性,可以精确地定量分析人细胞培养上清、血清、血浆和胸水等液体中的可溶性B7-H1蛋白因子的浓度。

    肿瘤抗原特异性T淋巴细胞的体外扩增方法

    公开(公告)号:CN1844372A

    公开(公告)日:2006-10-11

    申请号:CN200510038728.4

    申请日:2005-04-07

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及细胞毒性T淋巴细胞及其在抗肿瘤免疫反应中的应用。具体地说,本发明涉及联合使用白介素2、白介素15和激发型抗CD28单克隆抗体以及肿瘤抗原负载的抗原递呈细胞,诱导T细胞变为细胞毒性T淋巴细胞的方法。本发明进一步涉及按照所说的方法制备的细胞毒性T淋巴细胞在抗肿瘤免疫反应中的应用。

Patent Agency Ranking