-
公开(公告)号：CN104860970A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510249003.3
申请日：2015-05-15
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549 , Y02P70/521 , C07F3/06 , B01J20/226 , B01J20/3078 , C02F1/28 , C09B67/001 , H01G9/2059
Abstract: 本发明公开了一种锌配位聚合物及其刚果红复合物的制备方法和用途。具体而言，本发明的锌配位聚合物为阴阳离子对型配位聚合物，其化学式为[Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·2H2O，其中联苯三甲酸简写为1,2,3-H3BTA，式中1,2,3-BTA表示联苯三甲酸的负三价酸根；N,N’-二(吡啶-3-基)丁二酰胺简写为L，式中H2L表示N,N’-二(吡啶-3-基)丁二酰胺结合两个质子后形成的正二价阳离子。该锌配位聚合物与刚果红形成的复合物的化学式为[Zn(1,2,3-BTA)(H2O)]·(H2L)0.5·0.75CR·6H2O，其中CR表示刚果红分子。本发明在溶剂热条件下制备了锌配位聚合物，其在水中结构稳定，并且对刚果红具有很好的选择性及较大的吸附量，可以作为生产光伏电池的原材料使用。
-
公开(公告)号：CN102276481B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110110980.7
申请日：2011-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C215/90 , C07C213/00 , C07F13/00 , B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/06
Abstract: 本发明涉及一种杯芳烃衍生物及其金属配合物，制备方法和应用，所述杯芳烃衍生物为季铵盐型杯[4]芳烃[H4L](PF6)4，其中H4L为5,11,17,23-四(三甲基季铵盐)杯[4]芳烃，所述含季铵盐杯[4]芳烃金属配合物为[Mn(III)L(O2)(H2O)](PF6)2，本发明所述杯芳烃衍生物[H4L](PF6)4不仅可以用于中性有机物的分离、相转移催化、分子交换等等，还可以与金属盐反应生成金属配合物而得到更广泛的应用：杯[4]芳烃Mn(III)超氧配合物[Mn(III)L(O2)(H2O)](PF6)2可以用于催化烯烃的环氧化反应，反应条件温和，转化率较高，且选择性专一。
-
公开(公告)号：CN101121695B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710131830.8
申请日：2007-09-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/22 , C07D213/24 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了一种鎓盐化合物制备方法：取碘单质、金属碘化物、醇以及含氮化合物混合于乙腈中，并于溶剂热条件下反应数小时原位生成得到鎓盐化合物的单晶。该法适用性强，原料来源广泛、廉价易得，产物纯度及产率较高，反应装置简易，方法简单，反应过程中无需惰性气体保护。
-
公开(公告)号：CN101550160A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910027629.4
申请日：2009-05-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/58
Abstract: 本发明公开了一种含氮磷配位原子的双齿配体化合物N－(二苯基膦)亚甲基4－氨基吡啶及制备方法，所述制备方法包括以下步骤：取4－氨基吡啶、甲醛水溶液和二苯基膦，以苯为溶剂，在55～65℃左右加热回流2～3小时，待反应完全后抽干溶剂，得到N－(二苯基膦)亚甲基4－氨基吡啶的粗产品；最后对产品进行纯化，即得到纯净的N－(二苯基膦)亚甲基4－氨基吡啶。本发明所述制备方法简单易行，反应条件温和，且产率较高，N－(二苯基膦)亚甲基4－氨基吡啶可作为合成金属配合物、簇合物及配位聚合物材料的配体。
-
公开(公告)号：CN101503388A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910030150.6
申请日：2009-03-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/06
Abstract: 本发明公开了一种制备1，2，3，4－四(4－吡啶基)环丁烷的方法，包括以下步骤：(1)将等摩尔的硝酸银、对苯二甲酸、1，2－二(4－吡啶基)乙烯加入水中，用硝酸调节溶液pH值至3～4，密封置于165～170℃温度下恒温反应5～6小时；(2)缓慢降温至室温析出黄色晶体1，将黄色晶体1研碎得到粉末，用紫外光照射该粉末，得到中间体2；(3)将中间体2浸泡在浓盐酸中，然后过滤，调节滤液至碱性，析出淡黄色沉淀，过滤，洗涤后得到淡黄色固体，即1，2，3，4－四(4－吡啶基)环丁烷。该方法具有反应装置及操作简单、所用试剂较为常见、污染小等特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103980298A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410222024.1
申请日：2014-05-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F1/10 , C07F9/50 , B01J31/24 , A62D3/176 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种银-膦配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开的银-膦配合物是银(I)/1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺配位聚合物，其由AgNO3与1,4-N,N,N’,N’-四(二苯膦甲基)对苯二胺反应并经乙醚扩散、纯化而获得。将本发明的银-膦配位聚合物作为催化剂用于光降解的反应中，具有较高的催化效率，易于分离并多次循环使用，且催化效率基本保持不变。
-
公开(公告)号：CN102276481A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110110980.7
申请日：2011-04-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C215/90 , C07C213/00 , C07F13/00 , B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/06
Abstract: 本发明涉及一种杯芳烃衍生物及其金属配合物，制备方法和应用，所述杯芳烃衍生物为季铵盐型杯[4]芳烃[H4L](PF6)4，其中H4L为5,11,17,23-四(三甲基季铵盐)杯[4]芳烃，所述含季铵盐杯[4]芳烃金属配合物为[Mn(III)L(O2)(H2O)](PF6)2，本发明所述杯芳烃衍生物[H4L](PF6)4不仅可以用于中性有机物的分离、相转移催化、分子交换等等，还可以与金属盐反应生成金属配合物而得到更广泛的应用：杯[4]芳烃Mn(III)超氧配合物[Mn(III)L(O2)(H2O)](PF6)2可以用于催化烯烃的环氧化反应，反应条件温和，转化率较高，且选择性专一。
-
公开(公告)号：CN101597256B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910031846.0
申请日：2009-06-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/22 , A01N43/40 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种百草枯衍生物的制备方法，所述百草枯衍生物的化学结构式如下：，其中，R选自：C1～C5的饱和烷基中的一种；X-选自：I-或I3-中的一种；其制备方法的具体步骤包括：将碘单质和4，4’-联吡啶混合于醇中，于溶剂热条件下反应，得到晶态的百草枯及其衍生物。该方法由于可以通过改变醇的种类，合成出含不同烷基取代基的百草枯衍生物。因此，本发明所述的百草枯及其衍生物合成法拓宽了反应物，适用性强；同时还具有方法简单，原料来源广泛，廉价易得，成本较低，产品纯度高，反应过程中无需惰性气体保护。
-
公开(公告)号：CN101348459A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810195859.7
申请日：2008-09-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种含硫醚金属配合物的制备方法，其特征在于：将碘单质、金属碘化物、醇和4－巯基吡啶混合于乙腈中，于溶剂热条件下反应，使醇上的烷基转移到含巯基化合物的硫原子上，生成硫醚化合物；由于可以通过改变醇以及改变金属碘化物从而合成出含不同金属的含硫醚金属配合物，本发明所述的含硫醚金属配合物合成法适用性强；同时，由于以醇为提供相应烷基的原料，毒性相对较小，而且，醇与卤代烃或烯烃相比，其种类更多，因此，可以生成更多种类的硫醚化合物。
-
公开(公告)号：CN1831048A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610039389.6
申请日：2006-03-29
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种实用性强的微米高岭土制备方法，其制备方法，取煤系高岭土在一定的温度下连续和两组试剂搅拌反应数小时至充分反应，过滤、洗涤，烘干后即获得本发明所述的微米高岭土。将该产品用于吸收银，可得到令人满意的效果。本发明所用的料来源广泛，实用性强，反应条件温和，无需特殊设备。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
27
records
(took 0.021 seconds)
