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公开(公告)号：CN111876420B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010746191.1
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP‑20091，且所述正义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN111876419A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010746188.X
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 上海吉玛制药技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了抑制新型冠状病毒的小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA含有正义链和反义链，所述siRNA为21-si-SP-2069，且所述正义链或所述反义链的部分核苷酸为2'-O-甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN111139242B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010256867.9
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP‑1758，PP‑17660，PP‑20091，PP‑20163，SP‑26，SP‑179，SP‑2013,SP‑2867,SP‑3169，SP‑3552，MG‑83，NP‑208或NP‑241，且所述正义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN116270704A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310162921.7
申请日：2023-02-24
Applicant: 西交利物浦大学 , 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: A61K31/7105 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61K33/243 , A61K9/51 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种抑制SOD1基因表达的药物组合物及其应用。本发明公开的抑制SOD1基因表达的药物组合物为能与SOD1基因的mRNA特异结合的siRNA或其修饰物、或为装载siRNA或其修饰物的纳米颗粒制剂，或由前述物质与顺铂组成的组合物。实验证明，降低SOD1基因的表达可以不仅可以抑制卵巢癌细胞与卵巢癌的生长，还可以使得顺铂耐药卵巢癌细胞恢复对顺铂的敏感，降低SOD1基因的表达的物质可单独用于治疗卵巢癌，还可以与顺铂一起治疗顺铂耐药卵巢癌。进一步，降低SOD1基因的表达的物质还可以经过修饰或通过装载至载体中单独治疗卵巢癌，或与顺铂一起治疗卵巢癌。本发明具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111876419B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010746188.X
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司 , 上海吉玛制药技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了抑制新型冠状病毒的小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA含有正义链和反义链，所述siRNA为21‑si‑SP‑2069，且所述正义链或所述反义链的部分核苷酸为2'‑O‑甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN111876420A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010746191.1
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP-20091，且所述正义链的部分核苷酸为2'-O-甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN111139242A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010256867.9
申请日：2020-04-03
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了小干扰核酸及组合物和应用。本发明要求保护一种siRNA，所述siRNA为PP-1758，PP-17660，PP-20091，PP-20163，SP-26，SP-179，SP-2013,SP-2867,SP-3169，SP-3552，MG-83，NP-208或NP-241，且所述正义链的部分核苷酸为2'-O-甲基核糖核苷酸，部分磷酸酯基为硫代磷酸酯基。本发明提供了全新的siRNA及其组合物，能够有效预防和/或治疗新型冠状病毒。
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公开(公告)号：CN119842715A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510218285.4
申请日：2024-10-25
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA，所述siRNA的正义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～21任一项所示的核酸分子；所述siRNA的反义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.22～42任一项所示的核酸分子。实验证明，所述siRNA均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制白细胞介素‑8的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和/或硫代磷酸酯基连接。实验证明，经修饰的siRNA在0.1～10nM的浓度下均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。
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公开(公告)号：CN119020363A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411499440.6
申请日：2024-10-25
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制白细胞介素‑1α的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种用于抑制白细胞介素‑1α的siRNA，所述siRNA的正义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~17任一项所示的核酸分子；所述siRNA的反义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.18~34任一项所示的核酸分子。实验证明，所述siRNA均对白细胞介素‑1α具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制白细胞介素‑1α的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和/或硫代磷酸酯基连接。实验证明，经修饰的siRNA在0.1~10 nM的浓度下均对白细胞介素‑1α具备高抑制活性。
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公开(公告)号：CN118995721A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411499425.1
申请日：2024-10-25
Applicant: 苏州吉玛基因股份有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种用于抑制白细胞介素‑8的siRNA，所述siRNA的正义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~21任一项所示的核酸分子；所述siRNA的反义链包含核苷酸序列如SEQ ID NO.22~42任一项所示的核酸分子。实验证明，所述siRNA均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。本发明还提供了用于抑制白细胞介素‑8的经修饰的siRNA，所述修饰包括甲氧基修饰、氟代修饰和/或硫代磷酸酯基连接。实验证明，经修饰的siRNA在0.1~10 nM的浓度下均对白细胞介素‑8具备高抑制活性。
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