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公开(公告)号:CN113956352B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202010991325.6
申请日:2020-09-20
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种特异性靶向SARS‑CoV‑2的刺突蛋白(spike蛋白)受体结合域(S‑RBD)的高亲和力中和抗体,中和性抗体对SARS‑CoV‑2假病毒的抑制率IC50为1.597μg/ml,亲和力KD值为10‑10M级别。中和性抗体可以阻断S‑RBD与人ACE2受体的相互反应,使得病毒无法进入到人体上皮细胞,抑制SARS‑CoV‑2病毒感染宿主的能力,可用于治疗SARS‑CoV‑2冠状病毒或者其它类似冠状病毒引起的感染性疾病。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法,以及包含本发明抗体的药用组合物。
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公开(公告)号:CN119246487A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202410538676.X
申请日:2024-04-30
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福建师范大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开的一种基于表面增强拉曼光谱芯片的新冠毒株BF.7鉴定方法,属于新冠病毒检测技术领域。本发明通过构建与抗原相对应的免疫三明治检测结构,鉴别新型冠状病毒Sars‑CoV‑2S蛋白,区分亚型。通过本发明的检测方法进行新冠毒株BF.7的鉴定,避免复杂昂贵的基因测序,既能够准确的判断定新冠亚型种类,成本低、准确度高、用时短、操作便捷。
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公开(公告)号:CN117025541A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311022473.7
申请日:2023-08-15
Applicant: 福建医科大学附属协和医院 , 福州创方医药科技有限公司
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/24 , C12N15/12 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3并共表达细胞因子和趋化因子的CAR‑T细胞及其用途。含有B7‑H3单链抗体,IL‑7和CCL‑19;或者B7‑H3单链抗体,IL‑7,IL‑15和CCL‑19。使用本发明的靶向B7‑H3并共表达的CAR‑T细胞在NCG小鼠模型中显示出显著改善了肿瘤组织的浸润和扩张,并有效减少了肿瘤的效果。
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