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公开(公告)号：CN111686251A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010555452.1
申请日：2020-06-17
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明提供了一种新型的用于声动力/气体协同抗肿瘤治疗的仿生纳米材料，其主要是利用黑磷量子点杂化介孔硅纳米颗粒原位负载金纳米颗粒(AuNPs)，并利用其丰富的孔道结构优势负载CO气体前药分子CORM-401，再进一步利用巨噬细胞膜进行包被，得到所述仿生纳米材料N@CAu-BMSN。该仿生纳米材料中巨噬细胞膜的利用，能有效避免体内巨噬细胞对N@CAu-BMSN的吞噬与清除作用，提高纳米材料在肿瘤区域富集；同时，在局部超声波介入下，该纳米材料内核能有效的在肿瘤细胞内原位产生CO气体以及1O2用于诱导肿瘤细胞凋亡，并激活机体免疫系统，实现声动力/气体协同抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN115120572A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210753262.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种基因工程化细胞膜涂层的脂质体纳米囊泡Adar1‑LNPs@mPD1及制备方法和应用。纳米囊泡的外层是PD1生物细胞膜构成，Adar1‑siRNA(siAdar1)负载到其脂质体的内核中。基因工程化细胞膜表面表达的PD1可与癌细胞上的PD‑L1蛋白结合，阻断相关免疫抑制通路；脂质体(LNP)纳米颗粒具有高的核酸负载效率及良好的生物相容性；siAdar1可以有效地沉默ADAR1的表达以诱导肿瘤炎症，使肿瘤对干扰素更加敏感。通过上述功能的有机整合，Adar1‑LNPs@mPD1可激活系统的抗肿瘤免疫，实现显著的肿瘤生长消退、远端肿瘤预防和有效抑制肺转移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115120572B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210753262.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K9/51 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61K47/24 , A61P35/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种基因工程化细胞膜涂层的脂质体纳米囊泡Adar1‑LNPs@mPD1及制备方法和应用。纳米囊泡的外层是PD1生物细胞膜构成，Adar1‑siRNA(siAdar1)负载到其脂质体的内核中。基因工程化细胞膜表面表达的PD1可与癌细胞上的PD‑L1蛋白结合，阻断相关免疫抑制通路；脂质体(LNP)纳米颗粒具有高的核酸负载效率及良好的生物相容性；siAdar1可以有效地沉默ADAR1的表达以诱导肿瘤炎症，使肿瘤对干扰素更加敏感。通过上述功能的有机整合，Adar1‑LNPs@mPD1可激活系统的抗肿瘤免疫，实现显著的肿瘤生长消退、远端肿瘤预防和有效抑制肺转移。
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公开(公告)号：CN114601923B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210439423.8
申请日：2022-04-25
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公布了一种新生抗原组合物及在制备治疗肿瘤的药物中的应用，本发明通过鉴定和筛选肿瘤新生抗原、合成新生抗原多肽疫苗，并联合ICIs和TLR激动剂的使用，提供了一种新的基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗方案，解决了现有免疫治疗安全性低、肿瘤特异性差、浸润少的问题。
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公开(公告)号：CN115068598A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210740269.8
申请日：2022-04-25
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K39/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/713
Abstract: 本发明公布了TLR激动剂以及包含新生抗原的免疫原性组合物在制备药物中的应用。将TLR3配体双链RNA的类似物Poly(I:C)与TLR7/8配体单链RNA的类似物R848混合作为复合佐剂与新抗原多肽配置为新抗原疫苗注射针剂。用于促进抗原提成细胞对新抗原的提呈，并增强免疫系统尤其是肿瘤特异性T细胞对肿瘤细胞的特异性识别和杀伤。
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公开(公告)号：CN113927027A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111096606.6
申请日：2021-09-16
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开一种类病毒空心氧化物负载近红外二b区激发的稀土纳米晶及其制备方法和应用，本发明首先利用水热法合成Er、Ho掺杂的NaErF4:2％Ho@NaYF4稀土纳米材料，然后通过酰胺反应将其修饰在灌注在IR1064的类病毒空心氧化锰表面，以得到生物相容性良好的、肿瘤微环境响应的荧光复合探针。本发明的荧光复合探针在肿瘤处氧化锰发生降解后，锰离子用于转移灶的化动力治疗和核磁共振成像造影剂，释放的稀土纳米晶具有1530nm激发，650nm和1180nm发射光，其中1180nm可用于近红外二区的无背景干扰、分辨率及组织穿透力强的肿瘤成像导航手术切除，650nm可作用于近红外一区荧光成像。
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公开(公告)号：CN107501363B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710608231.4
申请日：2017-07-24
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K41/00
Abstract: 本发明涉及一种可一种具有光响应释放的阿霉素前体化合物、制备方法及其应用，所述阿霉素前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的阿霉素前体化合物中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接，此后以生物相容性良好的两亲性聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体，可以将疏水性的光响应阿霉素前药分子(DOC)包埋在PLGA所形成的纳米胶束的疏水内核中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的阿霉素，便于从纳米载体(PLGA)从逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中阿霉素制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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