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公开(公告)号：CN118077583A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410495298.1
申请日：2024-04-24
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用外源槲皮素或牡荆素提高龙眼胚性愈伤组织类黄酮产量的方法，属于植物组织培养领域。由精胺和D‑精氨酸处理下龙眼胚性愈伤组织的广泛靶向代谢组数据筛选出的关键代谢物槲皮素和牡荆素。在龙眼胚性愈伤组织继代培养基中添加槲皮素或牡荆素，并对不同处理时间下龙眼胚性愈伤组织的生长量与类黄酮含量进行测定，计算类黄酮相对生产速率，从而达到高产类黄酮的目的。本发明筛选鉴定的关键代谢物槲皮素和牡荆素能显著提高龙眼胚性愈伤组织的类黄酮产量，具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN108849508A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810719726.9
申请日：2018-07-03
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域。具体涉及三明野生黄精无菌体系建立与组织培养的方法。依次包括以下步骤：(1)三明野生黄精外植体准备：取当年冬季和来年春季两季的三明野生黄精块茎为外植体，按节间长短切成小块，进行消毒接种；(2)三明野生黄精外植体消毒试剂的准备；(3)三明野生黄精外植体消毒前处理；(4)三明野生黄精的消毒与接种；(5)三明野生黄精不定芽诱导培养基；(6)三明野生黄精污染情况统计及出芽个数统计。采用本发明方法，能够快速获得三明野生黄精的不定芽，利于产业化生产。
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公开(公告)号：CN103898156B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410039383.3
申请日：2014-01-27
Applicant: 福建农林大学 , 三明市农业科学研究院
Abstract: 本发明提供一种利用龙眼铁氧还蛋白基因转化兰科植物提高抗病力的方法，属于基因工程技术领域。利用转基因技术将龙眼铁氧还蛋白基因Dlfd3(登录号：JF733784)导入兰科植物文心兰，所获转化植株表现更高的移栽成活率和对抗病害的能力。与野生型植株相比，转基因植株抵抗软腐病能力提高，由高感软腐病（Di=100）提升为中抗软腐病(Di=27.5)，移栽成活率由79.3%提高至95.7%,均达极显著差异水平。
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公开(公告)号：CN115644066A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211536514.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用外源多胺提高龙眼胚性愈伤组织生长量和类黄酮含量的方法，在龙眼胚性愈伤组织继代培养基中添加不同浓度的多胺（腐胺、亚精胺和精胺）和多胺合成抑制剂D‑精氨酸，并对不同处理时间下龙眼胚性愈伤组织的生长量与类黄酮含量进行测定，计算类黄酮相对生产速率，并以此确定龙眼胚性愈伤组织生产类黄酮的最适培养时间、多胺种类与浓度，以生产更多的植物类黄酮，具有显著的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107333651B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201710533473.1
申请日：2017-07-03
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供的是一种提高霍山石斛原球茎生物碱含量的方法，以霍山石斛原球茎作为材料，利用拟茎点霉诱导子提高霍山石斛原球茎的生物碱含量。本发明研究了拟茎点霉诱导子对霍山石斛原球茎悬浮培养时生物碱含量的影响，旨在为霍山石斛大规模工厂化生产生物碱等药用成分提供新思路，为以后霍山石斛的药源开发提供理论基础。
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公开(公告)号：CN105505991B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610059720.4
申请日：2016-01-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了龙眼快速转基因方法，属于转基因植物制备领域。它包括龙眼实生幼苗的准备，转化载体根癌农杆菌侵染菌液的准备，实生幼苗去顶芽或去顶（切除带叶的上部）材料的制备、侵染和共培养，抗性芽的筛选与培养，再生抗性芽的分子生物学鉴定，转基因植株的移植。完全不依赖植物组织培养，以直播的实生幼苗的去顶芽和去顶材料进行侵染，获得转基因植株；不需培育无菌试管苗、胚状体和悬浮细胞，转基因抗性芽不需继代转接，成活率高，在温室中进行不受气候与环境影响，周年可进行转化。本方法操作步骤简便、成本降低、时间更短。
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公开(公告)号：CN107211897A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710634437.4
申请日：2017-07-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种藤三七离体再生体系建立的方法，包括：1）无菌体系建立，距离顶端10cm以下的藤三七茎段用HgCl2消毒8min效果最好；2）初代培养，以MS为基本培养基在白光条件下有利于藤三七茎段伸长生长；3）继代增殖培养，藤三七试管苗在MS+6‑BA 1.6mg/L+NAA 0.6mg/L培养基上增殖效果最好，增殖系数可达15.31±0.28；4）生根培养：在白光条件下，MS+1.5mg/LIBA培养基对诱导藤三七试管苗生根效果较好，试管苗生根率达到94.44%。5）移栽，炼苗4天后，移栽到菜园土栽培基质上，成活率可达95%。
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公开(公告)号：CN107058294A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710355532.0
申请日：2017-05-19
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , G01N1/34 , G01N5/04 , G01N21/31
Abstract: 本发明提供了一种同步提取植物RNA和多糖的方法，将水溶性RNA提取液加入经研磨或裂解处理后的植物样品中，充分混合，经离心，取上清液作为RNA样品进行进一步RNA分离和纯化；其剩余的液体和植物样品残留物作为糖提取样品，进一步进行糖的提取和纯化。由于所提取的植物多糖和RNA来源于同一个完全对应的相同的植物材料，因此本发明为原位实时的糖动态和基因表达的研究提供了严格对应的、简便并高效的方法。
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公开(公告)号：CN106755084A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710010263.4
申请日：2017-01-06
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N15/8205 , A01G7/06
Abstract: 本发明提供了一种茶树快速转基因方法，属于转基因植物制备领域。本发明包括茶树实生幼苗的准备，转化载体根癌农杆菌侵染菌液的制备，实生茶树幼苗去顶芽或腋芽、根癌农杆菌侵染和共培养，抗性芽的筛选与培养，再生抗性芽的分子生物学鉴定，转基因植株的扦插扩繁等步骤。该方法完全不依赖植物组织培养，对直播的实生茶树幼苗的去顶芽或腋芽材料进行侵染，获得转基因植株；无需培育无菌试管苗，转基因抗性芽无需继代转接，在温室中进行不受气候与环境影响，周年可进行转化。具有操作简单、转基因效果显著、成本低、试验周期短等优点，为茶树转基因研究奠定了重要基础。
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