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公开(公告)号：CN114277001A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111618861.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/548 , G01N33/68 , B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y30/00
Abstract: 本发明具体涉及一株能分泌抗α‑芋螺毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株5E4及其应用。该杂交瘤细胞株分类命名为抗α‑芋螺毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株，已于2020年5月24日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号为CGMCC No.22347。该杂交瘤细胞株5E4分泌的抗芋螺毒素αB‑VxXXIVA‑CTX单克隆抗体特异性强、亲和力大、效价高，可应用于芋螺毒素的检测技术领域。基于该杂交瘤细胞株5E4及其所分泌的单克隆抗体，本发明建立了一种免疫侧流层析检测卡，该检测卡可应用于芋螺毒素αB‑VxXXIVA‑CTX检测中，且具有灵敏度高、检测快速的优势。
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公开(公告)号：CN108060113B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201711338429.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定表达抗干扰素γ（IFN‑γ）的基因工程单链抗体株及其应用。本发明通过基因工程手段在体外克隆干扰素γ的基因，构建原核表达载体，IPTG诱导表达纯化获得可溶的干扰素抗原蛋白。利用噬菌体展示技术，淘选出能稳定分泌表达抗（IFN‑γ）的基因工程单链抗体株，并通过构建原核表达载体表达纯化出具有功能的单链抗体，利用竞争ELISA方法，实现对人血液中IFN‑γ的定性与定量检测，为商品化的开发生产高质量的酶联免疫检测试剂盒和金标抗体检测卡奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108642017A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810247480.X
申请日：2018-03-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗芋螺毒素（ω-CTX MVIIA）的单克隆抗体细胞株及应用。该杂交瘤细胞株2E5，已于2018年1月31日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号是：CGMCC NO.15295。本发明以原核表达纯化GST-ω-CTX MVIIA重组抗原为免疫抗原，TRX-ω-CTX MVIIA重组抗原为检测抗原包被酶标板。通过iELISA法筛选获得一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立ω-CTX MVIIA免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114518449B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210268689.0
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/53 , C07K16/44 , C12N5/20
Abstract: 本发明提供一种检测重金属汞离子的乳胶微球免疫层析试纸，属于重金属快速检测领域。所述乳胶微球免疫层析试纸条包括以下组分：塑料外壳、样品垫、免疫探针结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫；所述免疫探针结合垫滴加有抗汞离子单克隆抗体标记的乳胶微球免疫探针；所述抗汞离子单克隆抗体是抗Hg2+‑ITCBE半抗原鼠源杂交瘤细胞株7A1分泌的单克隆抗体，鼠源杂交瘤细胞株7A1，保藏号为CGMCC No.23879。该乳胶微球免疫层析试纸条，其检测阈值为100 ng/mL，检测限为0.78 ng/mL，其特异性强，灵敏度高，重复性良好，性能稳定，操作要求低，非常适用于粮食中快速检测，对监测重金属汞的残留具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113848318B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111128754.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体工程与免疫检测领域，提供了一种青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡。本发明提供的青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，检测时间10 min，胶体金免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.1 ng/mL；纳米花免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.01 ng/mL。首次利用纳米花材料与抗青环海蛇毒素SN311单克隆抗体结合，制备胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，可实现对青环海蛇毒素SN311的高灵敏快速检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109456946A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811506399.5
申请日：2018-12-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗副溶血弧菌TLH的单克隆抗体细胞株，为杂交瘤细胞株3G11，已于2018年11月9日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号是：CGMCC NO.16700。本发明以原核表达纯化TLH重组抗原为免疫抗原，纯化的TLH重组抗原为检测抗原包被酶标板。通过iELISA法筛选获得一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立TLH免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103911352A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410137850.6
申请日：2014-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于细胞工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗黄绿青霉素CIT的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞株8D8,已于2014年3月19日在中国典型培养物保藏中心，保藏编号是：CCTCCNO：C201442。本发明以人工合成完全抗原CIT-KLH为免疫原,CIT-BSA为检测原包被酶标板，通过间接ELISA法筛选到一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立检测黄绿青霉素免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113985022B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111245026.9
申请日：2021-10-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532
Abstract: 本发明属于抗生素污染以及食品安全免疫检测领域，具体涉及一种基于金纳米花颗粒的诺氟沙星免疫快速检测卡。该检测卡包括样品垫、纳米花金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和塑料卡壳。其NC膜上设置有C线和T线，C线上喷有羊抗鼠的IgG抗体，T线上包被有BSA‑NOR交联抗原；金标垫上含有纳米花金标记的鼠源单克隆抗体5B1。本发明通过竞争法纳米花免疫检测卡，对样品中诺氟沙星进行快速检测，其检测灵敏度为39 ng/mL，实现了对样品中诺氟沙星残留的高灵敏快速检测，所建立的检测方法方便快捷能够直接用于牛奶等样品中诺氟沙星含量的快速检测。
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公开(公告)号：CN114277001B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111618861.2
申请日：2021-12-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/548 , G01N33/68 , B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y30/00
Abstract: 本发明具体涉及一株能分泌抗α‑芋螺毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株5E4及其应用。该杂交瘤细胞株分类命名为抗α‑芋螺毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株，已于2020年5月24日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号为CGMCC No.22347。该杂交瘤细胞株5E4分泌的抗芋螺毒素αB‑VxXXIVA‑CTX单克隆抗体特异性强、亲和力大、效价高，可应用于芋螺毒素的检测技术领域。基于该杂交瘤细胞株5E4及其所分泌的单克隆抗体，本发明建立了一种免疫侧流层析检测卡，该检测卡可应用于芋螺毒素αB‑VxXXIVA‑CTX检测中，且具有灵敏度高、检测快速的优势。
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公开(公告)号：CN113637643B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202111128969.3
申请日：2021-09-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗青环海蛇毒素SN311的单克隆抗体细胞株。该杂交瘤细胞株8B1分类命名为抗海蛇蛇毒SN311单克隆抗体杂交瘤细胞株，已于2020年11月23日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号是：CGMCC No.21012。本发明以原核表达纯化MBP‑SN311重组抗原为免疫抗原，SN311重组抗原为检测抗原包被酶标板，通过iELISA法筛选获得一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立青环海蛇蛇毒SN311的ELISA免疫检测方法奠定了基础。
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