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公开(公告)号：CN107485607A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710460064.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为： 通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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公开(公告)号：CN110407792B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344813.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , A61K31/352 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid J及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用，其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性，可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110407793A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109106705A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372115.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在恶性黑色素瘤中的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对恶性黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性，可用于制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗恶性黑色素瘤药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106704A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372088.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在食管癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，所述多酚类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107298670A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460066.2
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉黑麦酮酸H制备抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。
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公开(公告)号：CN110407794B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110407793B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109134416B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710460063.9
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN107485607B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460064.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/80 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H在制备抗人食管癌药物的应用。该化合物具有抑制食管癌细胞增殖作用，其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人食管癌细胞EC9706具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人食管癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人食管癌的研究。
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