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公开(公告)号：CN116549716A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310474611.9
申请日：2023-04-28
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具细菌原位检测及光响应性抗菌的水凝胶敷料及其制备方法和应用。本发明以羧甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠为原料，并负载荧光底物4‑甲基伞型酮‑β‑D‑葡糖苷酸和抗菌剂UCNPs@TiO2纳米颗粒，通过希夫碱反应形成水凝胶敷料。当伤口处存在细菌时，该水凝胶敷料能在紫外光激发下发射出蓝色荧光，可通过肉眼观测或者智能手机识别并判断感染程度，实现伤口处细菌的原位、快速检测。同时，该水凝胶敷料在近红外光照射下具有优异的光动力抗菌性能，短时间内产生大量ROS杀灭细菌，实现光控抗菌功能。此外，该水凝胶敷料具有良好的生物相容性能够促进伤口愈合。本发明在伤口致病菌的原位检测、预防感染以及按需治疗方面具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112300420B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202011314923.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射抗菌互穿双网络水凝胶及其制备方法和应用，通过氧化葡聚糖上的醛基与ε‑聚赖氨酸上的氨基发生席夫碱反应形成第一层网络，甲基丙烯酰化明胶光聚合形成第二层网络，第一层网络的氧化葡聚糖的多余醛基再与第二层网络的甲基丙烯酰化明胶的氨基发生席夫碱反应，使得第一层网络与第二层网络之间发生化学交联形成互穿的双网络结构，提高双网络水凝胶的机械强度，以满足伤口的护理需求；同时ε‑聚赖氨酸赋予其良好的抗菌活性和生物相容性。该水凝胶对MRSA感染性SD大鼠伤口具有促进愈合作用，本发明的制备方法操作简便、原料绿色、廉价，制得的水凝胶抗菌性能优良、结构稳定、力学性能好，适用于不规则和感染性伤口。
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公开(公告)号：CN110904029B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911328017.9
申请日：2019-12-20
Applicant: 福州大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种单个哺乳动物细胞的纳米封装方法及所得封装细胞，属于生物医学领域。该方法先将哺乳动物细胞制成单细胞悬浮液，随后将其加入带正电荷封装基质的溶液中进行反应；反应完成后，洗涤细胞将其重悬于带负电荷封装基质的溶液中，并加入谷氨酰胺转胺酶进行反应，得到封装层数为2层的封装细胞；循环上述步骤n次，得到封装层数为2n层的封装细胞，并制成封装细胞悬浮液；向该封装细胞悬液中加入谷氨酰胺转胺酶，在20~37℃下交联反应20~120min并保持轻微振荡，离心收集细胞并洗涤后得到表面封装层数为2n层的哺乳动物单细胞。本发明所制得的封装细胞存活率高、封装层紧实、维持时间长，且封装材料均无细胞毒性。
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公开(公告)号：CN118557788A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410708327.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种促进前交叉韧带修复的复合生物支架的制备方法及其产品，所述制备方法包括以下步骤：（1）选用分子量为25～50万的左旋聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制成浓度为2～5%的聚乳酸溶液，经真空去泡、密封、缓慢预冻和冷冻干燥，得到聚乳酸海绵支架；（2）选用分子量为5～30万的Ι型或Ⅲ型胶原蛋白，制成浓度为1～3%的胶原蛋白溶液，调节胶原蛋白溶液的pH值至6～8；配置钌‑过二硫酸钠溶液；并将胶原蛋白溶液与钌‑过二硫酸钠溶液混匀得到混合溶液；（3）将聚乳酸海绵支架浸泡在步骤（2）的混合溶液内，真空条件下浸泡；（4）捞出所述聚乳酸海绵支架，经可见光照射进行原位交联，得到复合生物支架。
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公开(公告)号：CN114276567B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111655199.8
申请日：2021-12-31
Applicant: 福州大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/28 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L5/08 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/60
Abstract: 本发明公开了一种用于组织工程皮肤构建的仿生水凝胶支架及其制备方法，属于生物医学技术领域。本发明的仿生水凝胶支架，通过模拟天然皮肤组织中细胞所处的微环境，采用细胞外基质成分衍生物，通过在光引发剂、光照射和氧化作用下，形成具有动态互穿网络结构的仿生水凝胶支架。基于该仿生水凝胶支架构建组织工程皮肤消除了以往组织工程皮肤构建过程中出现的皮肤收缩、皮层分离、细胞增殖慢、构建周期长，以及应用过程中易破损的问题。此外，以该支架构建的组织工程皮肤具有良好的组织学形态和屏障功能，且具有优良的皮肤修复和促慢性创面愈合功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116747202A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310809529.7
申请日：2023-07-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/365 , A61K47/36 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于递送红斑素的磷脂载药系统及其制备和应用。所述磷脂载药系统的制备方法为：将红斑素和磷脂溶解于乙醇溶液中，得到有机相；将壳聚糖溶解于乙酸溶液中，加入表面活性剂，充分溶解混匀，得到水相；在搅拌状态下，将有机相缓慢注射入水相中，得到用于递送红斑素的磷脂载药系统；其中，所述磷脂载药系统中，红斑素的质量百分含量为0.06％~0.09％，表面活性剂的体积百分含量为1.7％~5％，磷脂的质量百分含量为1％~3％，壳聚糖与磷脂的质量比为1：20~1：10，有机相与水相的体积比为1：49~4：46。本发明制备的磷脂载药系统包封率高且稳定性好。
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公开(公告)号：CN108744014B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201810611217.4
申请日：2018-06-14
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种具有缓释作用抗菌敷料的制备方法及其产品，其制备方法包括：（1）将羧甲基壳聚糖、大分子胶原蛋白、含羧基抗生素混合；（2）再将混合液倒入模具中，静置，干燥，得到未交联的海绵状材料；（3）将未交联的海绵状材料浸泡于含EDC/NHS的无水乙醇溶液中，室温交联，得到抗菌敷料。本发明利用抗生素上的羧基与复合型敷料基质上的氨基共价键合形成酰胺键的方式实现抗生素接枝于敷料基质上，并通过聚合物骨架上酰胺键的缓慢断裂实现敷料中抗生素的缓慢释放，从而制得具有较高生物相容性、长期抗菌活性、促进伤口愈合的抗菌敷料。
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公开(公告)号：CN112300420A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011314923.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射抗菌互穿双网络水凝胶及其制备方法和应用，通过氧化葡聚糖上的醛基与ε‑聚赖氨酸上的氨基发生席夫碱反应形成第一层网络，甲基丙烯酰化明胶光聚合形成第二层网络，第一层网络的氧化葡聚糖的多余醛基再与第二层网络的甲基丙烯酰化明胶的氨基发生席夫碱反应，使得第一层网络与第二层网络之间发生化学交联形成互穿的双网络结构，提高双网络水凝胶的机械强度，以满足伤口的护理需求；同时ε‑聚赖氨酸赋予其良好的抗菌活性和生物相容性。该水凝胶对MRSA感染性SD大鼠伤口具有促进愈合作用，本发明的制备方法操作简便、原料绿色、廉价，制得的水凝胶抗菌性能优良、结构稳定、力学性能好，适用于不规则和感染性伤口。
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公开(公告)号：CN110820172A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911195045.8
申请日：2019-11-28
Applicant: 福州大学
IPC: D04H1/728 , D04H1/4382 , D01D5/00 , A61L15/26 , A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/62 , A61L15/46
Abstract: 本发明公开了一种基于静电纺丝技术制备强疏水性膜的方法。其是在静电纺丝机的接收器表面固定一孔径为20~200微米的可拆卸网状模板；随后将疏水聚合物溶液通过静电纺丝机喷射至微米级网状模板表面，经沉积获得纳米级直径的疏水纤维，再剥离网状模板，即得到强疏水性膜。按本发明方法制得的疏水性膜具有微米-纳米复合结构，抗细菌粘附性能优良；基于该膜制作生物医用敷料的操作简便、原料绿色、廉价，所制得的生物医用敷料疏水性能更佳，抗细菌粘附能力更强。
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公开(公告)号：CN108744014A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810611217.4
申请日：2018-06-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61L15/425 , A61L15/28 , A61L15/325 , A61L15/42 , A61L15/46 , A61L2300/406 , A61L2300/412 , A61L2300/602 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种具有缓释作用抗菌敷料的制备方法及其产品，其制备方法包括：（1）将羧甲基壳聚糖、大分子胶原蛋白、含羧基抗生素混合；（2）再将混合液倒入模具中，静置，干燥，得到未交联的海绵状材料；（3）将未交联的海绵状材料浸泡于含EDC/NHS的无水乙醇溶液中，室温交联，得到抗菌敷料。本发明利用抗生素上的羧基与复合型敷料基质上的氨基共价键合形成酰胺键的方式实现抗生素接枝于敷料基质上，并通过聚合物骨架上酰胺键的缓慢断裂实现敷料中抗生素的缓慢释放，从而制得具有较高生物相容性、长期抗菌活性、促进伤口愈合的抗菌敷料。
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