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公开(公告)号:CN110811640A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911222677.9
申请日:2019-12-03
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: A61B5/1486
Abstract: 提供了一种植入式医疗装置的助推器和植入式医疗系统。助推器用于安装植入式医疗装置和推送件并弹射推送件,助推器包括推送件安装部,推送件安装部包括至少两个钩臂,至少两个钩臂的径向内侧形成推送件安装空间以用于安装推送件,钩臂大致沿推送件的弹射方向延伸从而形成以其远端为自由端的悬臂结构,当由远至近的作用力作用于钩臂的远端时,钩臂的远端沿径向向外移动从而使推送件安装空间变大,推送件能够从推送件安装空间释放或者被装入推送件安装空间。植入完毕时,该助推器可以释放推送件以及安装新的推送件,助推器并非一次性用品,而是可以重复使用,使用成本较低。
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公开(公告)号:CN113025570A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201911348274.9
申请日:2019-12-24
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种T细胞增殖方法及其用途,属于生物医学领域。所述方法包括:获取细胞纤维丝,所述细胞纤维丝包含内芯和包裹所述内芯的纤维外层;其中,所述内芯源自于含有T细胞的细胞悬液,所述纤维外层源自于高分子材料;对所述细胞纤维丝进行培养,获取含有纤维外层的所述T细胞。本发明提供的T细胞增殖方法,提高了T细胞体外增殖的能力,并且提高了T细胞生存率,为体外培养T细胞提供了新思路,为过继性免疫治疗提供新的细胞培养方法。
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公开(公告)号:CN112999418A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110231563.1
申请日:2021-03-02
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/22 , A61L27/38 , A61L27/02 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K47/02 , A61K9/06 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C08L5/08 , C08L5/04
Abstract: 本发明提供了一种医用水凝胶组合物、医用水凝胶及其制备方法,医用水凝胶组合物包括第一组分、第二组分以及第三组分;其中,所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物;所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物;所述第三组分包括含有氨基的天然物质和海藻酸盐;其中,所述修饰有醛基的透明质酸或其衍生物、所述水溶性壳聚糖或其衍生物、所述含有氨基的天然物质以及所述海藻酸盐的质量比为0.1~1:0.1~1:1~10:0.5~2。医用水凝胶组合物所用材料为水溶性天然高分子,生物相容性好,可以与细胞良好复合,降解产物安全无毒,不存在过敏反应或者毒性反应的潜在危险。
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公开(公告)号:CN115786373A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111056049.5
申请日:2021-09-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本公开属于生物医药技术领域,具体来说,本公开涉及一种用于检测PROTAC分子的重组核酸分子、目标多肽、重组表达载体、重组宿主细胞、重组表达载体、试剂或试剂盒及其用途,以及细胞模型或动物模型的构建方法、药物分子的筛选方法。重组核酸分子编码的多肽在与PROTAC分子结合后,产生检测信号由强向弱的变化,通过获取检测信号的变化即能实现对PROTAC分子的药物功能验证,具有简单、快速、高效等优势,能实现对PROTAC分子的实时、动态跟踪,有利于实现PROTAC药物的大规模药物筛选。
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公开(公告)号:CN113017944A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201911360343.8
申请日:2019-12-25
Applicant: 广东省人民医院(广东省医学科学院) , 华东数字医学工程研究院
IPC: A61F2/82 , B33Y10/00 , B33Y80/00 , B33Y30/00 , B33Y70/00 , A61L27/38 , A61L27/50 , A01K67/02 , C12N5/071 , C12N5/077
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性的人工血管支架、其制备方法及其用途。具体来说,本发明提供的人工血管支架包括内层、外层、第一中间层和第二中间层的多层结构。与此同时,本发明提供的人工血管支架可以用于制备血管修复制品或制备血管修复动物模型。本发明提供的人工血管中的多种细胞分布均匀,并且多种细胞之间均保留了良好的细胞间连接性能,且具有良好的机械性能;与此同时,本发明的人工血管支架与真实血管相比,具有相仿的解剖学结构,生物相容性好,机械强度优异,并且原料易于获取,且制备方法简单易行,且能够大批量生产。本发明提供的人工血管支架具有十分重要的临床应用基础研究价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN112920425A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110088249.2
申请日:2021-01-22
Applicant: 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本发明提供医用水凝胶组合物,医用水凝胶及其制备方法。医用水凝胶组合物包括第一组分和第二组分,其中,所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物和含有氨基的天然物质;所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物和修饰有功能化基团的聚乙二醇,所述功能化基团包括甲氧基、琥珀酰亚胺基、巯基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、琥珀酰亚胺戊二酸酯基中的至少一种。本发明的医用水凝胶组合物的生物相容性好,可以与细胞良好复合,降解产物安全无毒,不存在过敏反应或者毒性反应的潜在危险。
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公开(公告)号:CN112843332A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202011217196.1
申请日:2020-11-04
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: A61L27/12 , A61L27/16 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/08 , A61L27/54 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明提供一种骨修复材料及其制备方法和应用。骨修复材料包括以下组分:成骨组分,成型组分,聚乙烯醇,以及溶剂;以所述成骨组分的总质量为100%计,所述成型组分的加入量为0.25%‑12%,所述聚乙烯醇的加入量为0.25‑1.5%,所述溶剂的加入量约为40‑60%。本发明的骨修复材料可以顺畅地在打印机中打印成型、即使时间较长也不会堵塞打印头,能够达到提高材料利用度和提升工作效率的效果。进一步地,本发明的骨修复材料的制备方法简单易行,原料易于获取,适合大批量生产。
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公开(公告)号:CN110917406A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911243246.0
申请日:2019-12-06
Applicant: 段传志 , 华东数字医学工程研究院
Abstract: 本发明提供一种人工血管支架及其制备方法和应用。所述人工血管支架通过空腔壁形成的具有空腔的柱形体,且所述空腔壁包括由纤维丝相互搭接形成的交错结构;单根所述纤维丝的平均直径为0.5~1μm;所述纤维丝源自于高分子材料,所述高分子材料中混合有AMPK激动剂。本发明的人工血管支架的能够提高致炎后的内皮细胞的ATP含量,并保护内皮细胞的避免炎症的损伤,提高内皮细胞存活率,且畅通性优异。进一步地,本发明的人工血管支架能够降解,且降解速度合适,适用于制备血管修复制品。
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公开(公告)号:CN112373026B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202011156467.7
申请日:2020-10-26
Applicant: 华东数字医学工程研究院
IPC: B29C64/209 , C12M3/00 , B33Y30/00
Abstract: 本申请提出一种变径管打印喷头及变径管打印方法,变径管打印喷头包括:外层针头;中间层针头,中间层针头至少部分地插入外层针头的内部,中间层针头设置有弹性部,弹性部位于中间层针头的出口端,弹性部位于外层针头的内部,弹性部的内壁面形成为渐扩的锥形;以及中心针头,中心针头至少部分地插入中间层针头,中心针头设置有凸台部,凸台部朝中心针头的径向外侧凸起,中心针头和中间层针头能够相对移动地设置,凸台部通过挤压弹性部的内壁面,使弹性部变形张开或缩回,或者改变变形张开的程度。通过中心针头和中间层针头配合地移动,使中间层针头和外层针头之间形成的管状通道的内径和/或外径能够连续过渡。
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公开(公告)号:CN114752612A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202110024220.8
申请日:2021-01-08
Applicant: 南昌大学第二附属医院 , 华东数字医学工程研究院
IPC: C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P35/00
Abstract: 本公开属于分子生物学和生物工程技术领域,涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件及其应用。具体来说,本公开涉及一种基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件、包含基因编辑元件的核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞,以及基因编辑的方法。本公开中基于CRISPR‑CasΦ的基因编辑元件,能够以单投递系统对crRNA和目标多肽进行共同递送,有效提高了对目标基因编辑的crRNA和目标多肽的递送效率,使基因编辑的效率大大提高,在临床基因治疗领域具有重要的应用前景。
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