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公开(公告)号:CN105223299A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510363305.3
申请日:2015-06-26
Applicant: 爱科来株式会社
IPC: G01N30/26
CPC classification number: G01N30/88 , B01D15/166 , G01N30/26 , G01N33/721 , G01N2030/8822 , G01N2800/22
Abstract: 本发明提供对选自突变血红蛋白和作为地中海贫血的标志物的血红蛋白中的至少一种血红蛋白进行测定的测定方法、测定装置及洗脱液。对选自突变血红蛋白和作为地中海贫血的标志物的血红蛋白中的至少一种血红蛋白进行测定的测定方法中,在高效液相色谱中,使用以磷酸一氢二碱金属盐(成分1)和磷酸二氢一碱金属盐(成分2)作为成分、成分1的含有率为0.08质量%以上且0.5质量%以下、成分2的含有率为0.04质量%以上且1.2质量%以下、成分2/成分1为0.4以上且10以下的洗脱液(洗脱液L)。
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公开(公告)号:CN101484793B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200780018789.1
申请日:2007-03-23
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: G01N30/74 , G01N21/05 , G01N21/314 , G01N30/88 , G01N33/723 , G01N2021/3137 , G01N2021/3144 , G01N2030/8822 , Y10T436/25
Abstract: 本发明涉及通过光学方法来测定糖基血红蛋白浓度的糖基血红蛋白浓测定方法和浓度测定装置。作为测定波长,采用在氧合血红蛋白的分子消光系数和脱氧血红蛋白的分子消光系数一致或大致一致的波长。优选测定波长设定在417~421nm的波长范围内。在本发明中,例如利用柱色谱法,采用由血液中的红血球配制好的试样,来测定糖基血红蛋白浓度。
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公开(公告)号:CN102375042A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201110214579.8
申请日:2011-07-26
Applicant: 爱科来株式会社
IPC: G01N30/86
CPC classification number: G01N30/8651 , G01N2030/8822
Abstract: 本发明为色谱图的显示方法。提供一种更容易掌握地显示要求优先显示的测定对象成分的峰的技术。基于与HbA0区域的显示增益相关的、HbA0区域中所显示的HbA0和异常Hb的优先顺序,决定HbA0区域的显示增益,以使所显示的HbA0和异常Hb的峰中,优先顺序高的成分的峰较优先地显示,并且,以对于HbA1c区域和HbA0区域分别决定的显示增益同时显示HbA1c区域和HbA0区域。
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公开(公告)号:CN101484792A
公开(公告)日:2009-07-15
申请号:CN200780018788.7
申请日:2007-03-23
Applicant: 爱科来株式会社
CPC classification number: G01N30/74 , G01N21/31 , G01N30/8679 , G01N30/88 , G01N2030/8822
Abstract: 在测定糖基血红蛋白浓度的情况下,从400~450nm的波长范围中选择多个波长作为测定波长。优选利用液相色谱法,连续地或间歇地感光至少在415~430nm的波长范围内的不同的峰值波长的光,从而获得以波长、洗提时间和检测量作为变量的3维色谱图,并根据该3维色谱图,对糖基血红蛋白浓度进行运算。
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