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公开(公告)号:CN117164851A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311134906.8
申请日:2023-09-05
Applicant: 燕山大学
Abstract: 本发明提供了一种有机正极材料及其制备方法,该有机正极材料属于醌类聚合物,难溶于电解液,应用于离子电池可有效抑制活性物质损失。并且该有机正极材料具有稳定嵌入多价离子的构型结构,适用于多价离子电池。其制备有以下两种方法:方法一:以1,4‑苯醌和1,3‑苯二胺为反应原料溶于反应溶剂中,进行氧化加成反应制备;方法二:以2,5‑二氯‑1,4‑苯醌和1,3‑苯二胺为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下进行缩合反应制备。经实验证明,该有机正极材料在锌离子电池中,表现出良好的容量性能和循环性能,在0.02Ag‑1电流密度下最高放电比容量可以达到124mAh g‑1。在0.1Ag‑1电流密度下放电比容量达到73mAh g‑1,循环1000次充放电后容量保持率为66%。
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公开(公告)号:CN115232308B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210957304.1
申请日:2022-08-10
Applicant: 燕山大学
IPC: C08G73/02 , H01M4/60 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种醌聚物正极材料及其制备方法和应用,该醌聚物正极材料难溶于电解液,有效抑制活性物质损失,在离子电池中具有良好的电化学性能。并且该醌聚物正极材料具有稳定嵌入多价离子的构型结构,也适用于多价离子电池。其制备有以下两种方法:方法一:以1,5二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,直接加热进行加成反应制备;方法二:以1,5二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。经实验证明,将该醌聚物正极材料应用在锌离子电池中,表现出良好的循环可逆性和倍率性能,在0.02A g‑1电流密度下最高放电比容量可以达到198mAh g‑1,长循环在350次充放电后容量保持率为84%。
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公开(公告)号:CN115241458A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210957318.3
申请日:2022-08-10
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/62
Abstract: 本发明提供了一种醌聚物类有机正极材料及其制备方法和应用,该有机正极材料难溶于电解液,有效抑制活性物质损失。并且其制备方法简单可行,制得的有机正极材料结构中包含醌和蒽醌单体,并且可以兼具表现出醌和蒽醌的氧化还原性能,如在锌离子电池中的循环伏安曲线表现为两对氧化还原峰。该有机正极材料可由以下两种方法制备:方法一:以2,6二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,直接加热进行加成反应制备;方法二:以2,6二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。
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公开(公告)号:CN108417410B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201810049383.X
申请日:2018-01-18
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种纤维素凝胶电解质材料,它是以天然的纤维素木浆、纸浆、竹浆或脱脂棉为原料,与氢氧化钠和二硫化碳反应合成纤维素粘胶液,通过水化处理形成凝胶的纤维素凝胶电解质材料;其制备方法主要是将纸浆(木浆、竹浆或脱脂棉)与氢氧化钠和二硫化碳反应30‑60min,制成橘红色的粘胶液,然后将粘胶液和去离子水按照重量比1:1‑9混合,凝胶后得到纤维素凝胶电解质材料,若添加亚铁氰化钾或碘化钾和碘的乙腈溶液,制得复合纤维素凝胶电解质材料。本发明方法简单、产品易于成型、操作和控制简便、利于工业化生产;制备的纤维素凝胶电解质材料为多孔凝胶聚合物,有良好的保液能力和离子电导率,可应用于超级电容器、太阳能电池和锂电池等。
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公开(公告)号:CN115241458B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202210957318.3
申请日:2022-08-10
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/62
Abstract: 本发明提供了一种醌聚物类有机正极材料及其制备方法和应用,该有机正极材料难溶于电解液,有效抑制活性物质损失。并且其制备方法简单可行,制得的有机正极材料结构中包含醌和蒽醌单体,并且可以兼具表现出醌和蒽醌的氧化还原性能,如在锌离子电池中的循环伏安曲线表现为两对氧化还原峰。该有机正极材料可由以下两种方法制备:方法一:以2,6二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,直接加热进行加成反应制备;方法二:以2,6二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。
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公开(公告)号:CN115304765B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202210955986.2
申请日:2022-08-10
Applicant: 燕山大学
IPC: C08G73/02 , H01M4/60 , H01M10/052 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种醌类有机正极材料及其制备方法和应用,该有机正极材料是一种具有特定分子结构的聚(醌‑蒽醌)类聚合物,难溶于电解液,有效抑制活性物质损失,在离子电池中表现良好的电化学性能。并且该有机正极材料的结构也适合嵌入多价离子,可以应用于多价离子电池中,具体可由以下两种方法制备:方法一:以1,4二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,直接加热进行加成反应制备;方法二:以1,4二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。
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公开(公告)号:CN115304765A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210955986.2
申请日:2022-08-10
Applicant: 燕山大学
IPC: C08G73/02 , H01M4/60 , H01M10/052 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种醌类有机正极材料及其制备方法和应用,该有机正极材料是一种具有特定分子结构的聚(醌‑蒽醌)类聚合物,难溶于电解液,有效抑制活性物质损失,在离子电池中表现良好的电化学性能。并且该有机正极材料的结构也适合嵌入多价离子,可以应用于多价离子电池中,具体可由以下两种方法制备:方法一:以1,4二氨基蒽醌和1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,直接加热进行加成反应制备;方法二:以1,4二氨基蒽醌和2,5‑二氯‑1,4苯醌为反应原料溶于反应溶剂中,在惰性气体保护下加热进行缩合反应制备。
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公开(公告)号:CN108559300B
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201810318958.3
申请日:2018-04-11
Applicant: 燕山大学
IPC: C07D209/12 , C07D209/00 , C09B57/00 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 一种方酸菁铜离子探针,其分子结构式为:上述方酸菁铜离子探针主要是通过2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚啉‑5‑磺酸钾与2‑卤乙基甲基醚反应制成中间体,然后将中间体与方酸在正丁醇、甲苯和吡啶形成的混合溶剂中加热反应而制得;将探针溶于乙腈溶液中,加入含有铜离子的待测溶液,对其紫外‑吸收光谱进行测试,若吸收光谱在642nm处的吸收强度降低,同时方酸菁铜离子探针溶液颜色由蓝色变为淡黄色,则说明待测溶液中含有铜离子。本发明可实现对铜离子的特异性识别,且方法简便、快速及检测结果肉眼可见,可望在生物及环境铜离子的检测等方面得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN107176599B
公开(公告)日:2019-09-10
申请号:CN201710588666.7
申请日:2017-07-19
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 一种生物内壳基碳材料,其是以枪乌贼羽状内壳为原料,经过酸和/或碱处理后,在惰性气体氛围下,经高温裂解碳化而获得的一种仍保留相应多孔道薄片状的碳材料;其制备方法:(1)将枪乌贼羽状内壳洗净,在0‑6mol/L酸或碱的水溶液中浸泡0‑48小时,然后用蒸馏水洗净晾干,得到枪乌贼羽状内壳生物质前驱体,(2)将步骤(1)中制得的枪乌贼羽状内壳生物质前驱体在N2或Ar等惰性气体保护下,在450℃‑900℃下裂解碳化0.5‑8小时。本发明的碳材料仍保留原料相应多孔道薄片状,是一种具有特定形貌的新型碳材料。本发明的制备方法简单,易于操作和控制,原料来源广、成本低、对环境无污染。
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公开(公告)号:CN108559300A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810318958.3
申请日:2018-04-11
Applicant: 燕山大学
IPC: C09B57/00 , C07D209/12 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 一种方酸菁铜离子探针,其分子结构式为:上述方酸菁铜离子探针主要是通过2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾与2-卤乙基甲基醚反应制成中间体,然后将中间体与方酸在正丁醇、甲苯和吡啶形成的混合溶剂中加热反应而制得;将探针溶于乙腈溶液中,加入含有铜离子的待测溶液,对其紫外-吸收光谱进行测试,若吸收光谱在642nm处的吸收强度降低,同时方酸菁铜离子探针溶液颜色由蓝色变为淡黄色,则说明待测溶液中含有铜离子。本发明可实现对铜离子的特异性识别,且方法简便、快速及检测结果肉眼可见,可望在生物及环境铜离子的检测等方面得到广泛应用。
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