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公开(公告)号:CN115784196B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202211501846.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: C01B32/05 , H01M4/133 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明属于钠离子二次电池的负极材料技术领域,具体涉及一种钠离子电池煤基碳负极活性材料的制备方法,将煤炭在含氧气氛下进行预处理,制得预处理煤炭,其中,预处理的温度为200~400℃;将预处理煤炭和联合处理剂预先进行第一段焙烧处理,再在负压下进行第二段焙烧,随后经洗涤、干燥制得所述的煤基钠离子电池碳负极材料;所述的联合处理剂包括铵盐和过渡金属盐;第一段焙烧的温度为400~800℃,第二段焙烧的温度为900~1500℃。本发明所述的方法能够解决煤炭制备钠电所面临的问题,能够制备性能优势的钠电材料。
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公开(公告)号:CN115744896B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202211529815.X
申请日:2022-11-30
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
Abstract: 本发明属于锂离子电池负极材料领域,具体涉及一种人造石墨@鳞片石墨@无定型碳复合活性材料的制备方法,将人造石墨和鳞片石墨组装球化,制得人造石墨@鳞片石墨材料;将人造石墨@鳞片石墨材料、复合处理液在耐压容器内混合并利用含氧辅助气氛进行加压改性处理,获得改性人造石墨@鳞片石墨材料;所述的复合处理液为溶解有HF、其他无机强酸的水溶液;将改性人造石墨@鳞片石墨材料进行包碳处理,在外层形成无定型碳层,制得所述的人造石墨@鳞片石墨@无定型碳复合活性材料。本发明还包括所述的制备方法制备的材料及其应用。本发明方法能够改善石墨材料的性能。
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公开(公告)号:CN115744896A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211529815.X
申请日:2022-11-30
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
Abstract: 本发明属于锂离子电池负极材料领域,具体涉及一种人造石墨@鳞片石墨@无定型碳复合活性材料的制备方法,将人造石墨和鳞片石墨组装球化,制得人造石墨@鳞片石墨材料;将人造石墨@鳞片石墨材料、复合处理液在耐压容器内混合并利用含氧辅助气氛进行加压改性处理,获得改性人造石墨@鳞片石墨材料;所述的复合处理液为溶解有HF、其他无机强酸的水溶液;将改性人造石墨@鳞片石墨材料进行包碳处理,在外层形成无定型碳层,制得所述的人造石墨@鳞片石墨@无定型碳复合活性材料。本发明还包括所述的制备方法制备的材料及其应用。本发明方法能够改善石墨材料的性能。
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公开(公告)号:CN115611275A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211288777.3
申请日:2022-10-20
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: C01B32/205 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及锂二次电池领域,具体涉及一种人造石墨负极活性材料的制备方法,将焦原料在含有气态水的气氛下进行热处理,得焦原料A;其中,热处理的温度为300~600℃;将焦原料A分散在含有过渡金属源、铵源的溶液中,利用气体对体系进行加压处理,其中,压力为5~20MPa,温度为50~160℃;加压处理后泄压,并收集得到焦原料B;将小粒径的焦原料B和碳源混合后进行碳化,得到碳C;将大粒径的焦原料B进行碳化,制得碳D;将碳C和碳D压制成型,随后进行石墨化处理,制得所述的人造石墨负极活性材料。本发明还包括所述的制备方法制备的材料及其应用。本发明方法能够降低石墨化处理时间,降低处理成本,此外,还能够改善材料的性能,特别是倍率性能。
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公开(公告)号:CN117585680A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311564516.4
申请日:2023-11-22
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: C01B33/021 , C01B32/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于电池材料领域,具体公开了一种硅基活性材料的制备方法,将硅氧化物、MXn、LiX、金属N的混合物进行加压梯度热处理得热处理料,再经酸处理得前驱体,随后将所述的前驱体和碳源复合进行碳化处理,即得;所述的M为Al、Zn中的至少一种,所述的n为M的化合价,所述的X为卤素,所述的N为Mg和/Al;所述的加压梯度热处理过程的压力为0.2~2MPa,且包括温度在200~350℃下的第一保温过程和温度在为450~600℃下的第二保温过程。本发明还包括所述的制备方法制得的硅基活性材料及其应用。本发明所述的材料,具有优异的电化学性能,特别是具有优异的高温稳定性。
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公开(公告)号:CN116281999A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310211487.7
申请日:2023-03-07
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: C01B32/215 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及废旧负极材料回收领域,具体涉及一种废旧石墨材料的预处理方法,将废旧石墨材料、碱金属氢氧化物、碱金属盐的混合物升温并采用保护气氛进行加压处理得到处理料,其中,处理过程的温度为300~500℃,压力为2~10MPa;将步骤(1)得到的处理料和水溶性硫酸盐混合并在250~350℃下保温处理,随后经洗涤处理,得到石墨处理料。本发明还包括利用所述的石墨处理料制备后续长程循环负极活性材料的方案。本发明研究发现,所述的工艺能够有效改善回收得到的材料的长程循环稳定性以及耐高温稳定性。
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公开(公告)号:CN115939561A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211631518.6
申请日:2022-12-19
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: H01M10/54 , H01M4/587 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于电极材料回收领域,具体涉及一种负极边角料的再生方法,步骤包括:步骤(1):将负极边角料粉碎、筛分、分级得到边角料粉料;步骤(2):将边角料粉料在复合气氛下进行第一段热处理;其中,复合气氛为包含氢气、氨气和保护气的混合气,所述的保护气为氮气、惰性气体中的至少一种,第一段热处理的温度为850~1500℃;步骤(3):将步骤(2)的产物降温至200~350℃,随后喷洒复合溶液,进行液淬改性处理;所述的复合溶液为溶解有氟硅酸、硅酸钠的盐酸溶液;步骤(4):向步骤(3)的处理体系中加入氨水和纤维素的混合溶液,随后经脱溶、第二段热处理后,制得所述的边角料再生活性材料;第二段热处理的温度为900~1200℃。本发明方法可以获得高性能的再生电极材料。
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公开(公告)号:CN115784196A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211501846.4
申请日:2022-11-28
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: C01B32/05 , H01M4/133 , H01M4/587 , H01M10/054
Abstract: 本发明属于钠离子二次电池的负极材料技术领域,具体涉及一种钠离子电池煤基碳负极活性材料的制备方法,将煤炭在含氧气氛下进行预处理,制得预处理煤炭,其中,预处理的温度为200~400℃;将预处理煤炭和联合处理剂预先进行第一段焙烧处理,再在负压下进行第二段焙烧,随后经洗涤、干燥制得所述的煤基钠离子电池碳负极材料;所述的联合处理剂包括铵盐和过渡金属盐;第一段焙烧的温度为400~800℃,第二段焙烧的温度为900~1500℃。本发明所述的方法能够解决煤炭制备钠电所面临的问题,能够制备性能优势的钠电材料。
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公开(公告)号:CN115692676A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211501051.3
申请日:2022-11-28
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/133 , H01M4/1393 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于负极材料领域,具体涉及一种复合焦基石墨负极活性材料的制备方法,将包含高硫石油焦、复合处理剂、粘结剂A的复合料预先在保护气氛、T1温度下进行第一段保温处理,再在P1压力、T2温度下进行第二段保温处理,获得高硫焦基碳;所述的复合处理剂包括(NH4+)nX和MaYb;所述的X为阴离子,1为250~550℃,T2为700~1200℃;P1小于或等于0.1atm;将针状焦和粘结剂B复合在保温气氛、T3段温度下进行保温处理,制得针状焦基碳;将高硫焦基碳、针状焦基碳复合成型后进行石墨化处理,随后降温至T4温度并采用冷却介质进行淬冷处理,制得所述的复合焦基石墨负极活性材料;其中,T4为1200~750℃。本发明还包括所述制备方法制备的材料及其应用。本发明所述的材料,具有优异的电化学性能。
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公开(公告)号:CN115621437A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211181427.7
申请日:2022-09-27
Applicant: 湖南宸宇富基新能源科技有限公司
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M4/04 , H01M4/13 , H01M10/0525 , H01M10/052 , H01M10/42
Abstract: 本发明属于电池材料领域,具体涉及一种SiO@C改性方法,将SiO@C和协同改性剂混合进行变压二段焙烧处理,随后再经酸处理,制得所述的SiO@C改性活性材料;所述的协同改性剂包括成分A和成分B;其中,成分A为氢化镁、Mg中的至少一种;所述的成分B为LiH、Li、Li2O、碳酸锂、磷酸二氢锂、硼酸锂、水杨酸锂中的至少一种;所述的变压二段焙烧处理包括高负压下的第一段焙烧和低负压下的第二段焙烧过程;其中,第一段焙烧的温度为350‑500℃,压力小于或等于0.1pa;第二段焙烧的温度为800‑900℃,压力大于1Pa,小于或那等于100kPa。本发明还包括所述制备方法制得的材料及其在锂二次电池中的应用。本发明所述的方法,能够显著改善SiO@C改性后的材料的首效,以及高温循环性能。
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