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公开(公告)号：CN117976427A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311504641.6
申请日：2023-11-13
Applicant: 湖南大学重庆研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于一体化结构的全碳协作柔性可拉伸材料制备方法，属于全碳材料技术领域，包括以下步骤：步骤一、将氧化石墨烯纳米片和高分子聚合物溶于溶剂并混合得到电纺溶液，将电纺溶液搅拌后，采用静电纺丝法制备得到复合纤维薄膜材料；步骤二、将步骤一获得的复合纤维薄膜材料通过预氧化处理后，进行碳化处理，得到三维互连纳米网络骨架；步骤三、将步骤二获得的三维互连碳纳米网络骨架浸泡在60‑100℃的金属盐水溶液中上载金属催化剂。本发明采用上述的一种基于一体化结构的全碳协作柔性可拉伸材料制备方法，制备过程中采用廉价易得的材料和很少的化学试剂获得的全碳材料不仅可以满足应用要求，且轻质、高度柔性和环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116779793A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202211692047.X
申请日：2022-12-22
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种简单高效制备四硒化三铁/碳纳米纤维复合材料方法。以聚丙烯腈、硒粉和乙酰丙酮铁制成前驱体溶液，通过静电纺丝，得到硒粉/乙酰丙酮铁纺丝材料。将纺丝材料放入管式炉中，在氩气的环境下煅烧，得到目标产物四硒化三铁/碳纳米纤维复合材料。本发明成本低廉，工艺简单，对设备要求低，可减少资源消耗。该制备方法所制得的复合材料内部有更多的缺陷和空位，有利于提高电子在材料内部的传输速率，在作为负极材料时有良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN116676687A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310662907.3
申请日：2023-06-06
Applicant: 湖南大学
Abstract: 发明名称一种钯修饰多元金属氧化物敏感材料的制备方法及其应用摘要本发明提供了一种钯修饰多元金属氧化物的简单高效制备方法。以聚乙烯吡咯烷酮、二水合硝酸钯、五水合四氯化锡和二水合乙酸锌制成前驱体溶液，通过静电纺丝，得到硝酸钯/四氯化锡/乙酸锌纺丝材料；将纺丝材料放入马弗炉中，在空气的环境下煅烧，得到目标产物钯修饰的SnO2/ZnO复合材料。本发明成本低廉，工艺简单，对设备要求低，可减少资源消耗。该制备方法所制得的复合材料比表面积大，内部有更多吸附氧，有利于提高电子在材料内部的传输速率，作为氢气传感器敏感材料具有亚秒级的响应恢复时间。
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公开(公告)号：CN112357961B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202010677605.X
申请日：2020-07-14
Applicant: 湖南大学
IPC: C01G39/00
Abstract: 本发明属于纳米材料领域，具体设计一种简单的一步水热法制备的高结晶性能的硫代钼酸铵(NH4)2Mo3S13的方法。本发明的(NH4)2Mo3S13的制备过程包括：将钼酸钠和硫代乙酰胺溶于去离子水中获得前驱体溶液，然后通过简单的一步水热法制得(NH4)2Mo3S13样品，并且通过改变前驱体溶液里的硫代乙酰胺和钼酸钠的摩尔比可以改变样品的结晶性，从而得到高结晶性的(NH4)2Mo3S13的样品。该方法具有产量大，纯度高，无需后续工序处理，经济环保等优点。
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公开(公告)号：CN109081347A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810787175.X
申请日：2018-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C01B32/949 , C01B32/05 , H01M4/62
Abstract: 本发明建立了基于相分离原理合成的多孔碳微球材料的方法，由含一定质量比的钼酸铵、聚乙烯醇、去离子水混合形成溶液经过喷雾干燥得前驱体，前驱体经真空干燥、退火后得黑色粉末，在热的稀硝酸中处理该粉末，经离心、真空干燥后进行热处理，即得到多孔碳微球材料。本发明制备方法简单，产量较高。所制备的材料具有优良的孔隙率和较大的比表面积，可用于电池、超级电容、气体传感器等领域，具有广阔的工业化应用前景。本发明以钾离子电池应用为例，将所制备的多孔碳微球材料作为电池负极，展示了较高的储钾容量，优秀的倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN116768272A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202211641884.X
申请日：2022-12-20
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料的制备，及其在水系锌离子电池的应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将乙醇和乙二醇的均匀混合溶液以一定速率加入高锰酸钾溶液中，于45℃下搅拌20～30min后反应结束，离心洗涤，并冷冻干燥得到深棕色非晶MnO2粉末；(2)将浓盐酸加入高锰酸钾溶液中，然后将一定质量的步骤(1)中所得粉末加入上述混合溶液中，于60～80℃下水热反应12～15h，反应完毕后离心洗涤并干燥，得到非晶MnO2表面结合层状δ‑MnO2的黑色粉末；(3)将步骤(2)中所得粉末、科琴黑以及聚偏二氟乙烯以7:2:1的比例并加入适量1‑甲基‑2‑吡咯烷酮制成均匀浆料，然后涂覆于厚度为100μm不锈钢网上，干燥后恒电流充放电循环一圈，得到电化学原位引入氧缺陷的锰基正极材料。本发明制备的锰基正极材料不仅有效缓解了锰基正极材料普遍存在的Mn2+溶解造成电池容量衰减的问题，而且显著提高电池的反应动力学，从而制备的水系锌离子电池具有优异的电池循环性能。
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