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公开(公告)号：CN102021242A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010526018.7
申请日：2010-10-25
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/79 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种分析蛋白的抗原表位的方法。本发明的方法包括如下步骤：(1)构建目的蛋白的DNA文库；蛋白的编码基因的DNA片段插入T载体；T载体含酵母a凝集素Aga2p的编码基因，DNA片段编码的肽段与酵母a凝集素Aga2p的C端融合；(2)将DNA文库展示在酵母表面，得到酵母展示文库；(3)分选出与目的蛋白的抗体结合的酵母；(4)提取质粒测序，分析蛋白的抗原表位。本发明具如下优点：(1)酵母细胞对蛋白的修饰途径多，可方便地展示大分子量和复杂的蛋白，更好的模拟空间构象；(2)酵母可采用FACS逐个筛选，提高准确性与筛选通量；(3)酵母可独立完成自身的生长复制过程，操作简便，干扰因素少；(4)酵母不易被空气传播，不易交叉感染。
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公开(公告)号：CN119350486A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202310908000.0
申请日：2023-07-24
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种针对冠状病毒的广谱中和抗体W328‑6A1及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为W328‑6A1抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第45‑52位、第70‑76位、第115‑137位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：3中第45‑53位、第71‑73位、第110‑121位所示。W328‑6A1抗体不仅具有中和非典型肺炎病毒的效果，对于其他冠状病毒也具有广谱中和活性。本发明对于β属冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN119264228A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310811160.3
申请日：2023-07-04
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种具有广泛细胞嗜性、高效感染效率的包膜蛋白及其应用。本发明提供了B17M突变体蛋白，如SEQ ID NO：4所示。与野生型的BaEV包膜蛋白相比，B17M突变体蛋白的改造如下：进行了胞质尾区的截短，提高其组装形成病毒颗粒的能力，提高了其感染能力；插入了四个氨基酸残基，降低了其融合原性，可有效降低包膜蛋白对目标细胞的伤害。本发明还保护编码B17M突变体蛋白的核酸分子、具有所述核酸分子的重组质粒、具有所述核酸分子的重组病毒。将B17M突变体蛋白构建到递送载体上后，可有效提高向人原代细胞中进行物质递送的效率，本产品对于人类原代细胞的改造具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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公开(公告)号：CN117384864A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210808337.X
申请日：2022-07-11
Applicant: 清华大学
IPC: C12N7/01 , C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/861 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了表达SARS‑CoV‑2Omicron Spike蛋白的重组腺病毒及其应用。本发明提供的重组腺病毒是将重组质粒转染腺病毒包装细胞然后进行细胞培养得到的。所述重组质粒为将编码序列3所示蛋白质的DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体得到的。本发明在黑猩猩腺病毒载体的△E1区域插入全长SARS‑CoV‑2Omicron变异株Spike蛋白变体的编码基因，通过腺病毒侵染细胞将遗传物质导入靶细胞中转录表达相应的抗原蛋白。蛋白变体中具有膜锚定信号肽、跨膜区和胞内区，所以表达好的蛋白不会分泌到胞外，而是模拟病毒颗粒表面刺突，插在靶细胞的膜上从而起到免疫原的作用，刺激机体产生免疫反应。
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公开(公告)号：CN116355081A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310050170.X
申请日：2023-02-01
Abstract: 本发明公开了一种广谱中和SARS‑CoV‑2的中和抗体P2‑1D5及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为P2‑1D5抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：1中第26‑33位、第51‑58位、第97‑109位所示；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如SEQ ID NO：4中第27‑32位、第50‑52位、第89‑96位所示。本发明提供的P2‑1D5抗体具有广谱中和SARS‑CoV‑2的效果，对野生型新型冠状病毒以及自然变异株均具有强中和能力。本发明对于新型冠状病毒的防控具有重大的应用价值，将产生深远的社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113583096B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202010369494.6
申请日：2020-05-01
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了SARS‑CoV‑2 Spike蛋白受体结合域二聚体及其应用，具体涉及SARS‑CoV‑2 RBD dimer(SARS‑CoV‑2 RBD二聚体)或SARS‑CoV‑2 RBD monomer(SARS‑CoV‑2 RBD单体)以及它们在中和SARS‑CoV‑2中的应用，其中SARS‑CoV‑2 RBD二聚体具有更加显著的活性。本发明提供了SARS‑CoV‑2 RBD的二聚体；序列表的序列1所示的蛋白质；序列表的序列3所示的蛋白质；序列表的序列3中第34‑272位氨基酸残基所示的蛋白质。本发明对研发治疗和预防SARS‑CoV‑2的药物和疫苗等具有重要的价值和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111234013B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201811442794.1
申请日：2018-11-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒的中和抗体B430及其应用。本发明提供了一种IgG抗体，命名为单克隆抗体B430，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑77位氨基酸残基、第116‑132位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第43‑48位氨基酸残基、第66‑68位氨基酸残基、第105‑113位氨基酸残基。本发明可用于乙肝慢性感染患者的治疗和临床替代血清纯化多抗预防母婴传播。本发明对治疗和预防乙肝病毒感染具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN110616198B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201810628239.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 清华大学 , 中国科学院上海巴斯德研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS‑CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域得到的；所述特异DNA分子中具有全长MERS‑CoV Spike蛋白的编码基因；所述腺病毒包装细胞中具有腺病毒E1基因。本发明还保护表达全长MERS‑CoV Spike蛋白的重组腺病毒；所述重组腺病毒的出发毒株为黑猩猩腺病毒68型或非复制型黑猩猩腺病毒68型。本发明研发的针对新型冠状病毒MERS‑CoV的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景，为中东呼吸综合征的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN110616198A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810628239.1
申请日：2018-06-19
Applicant: 清华大学 , 中国科学院上海巴斯德研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/861 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒68型和MERS-CoV全长膜蛋白的新型冠状病毒疫苗。本发明保护一种重组腺病毒，是重组质粒转染腺病毒包装细胞，然后进行细胞培养得到的；所述重组质粒是将特异DNA分子插入黑猩猩腺病毒载体AdC68的△E1区域得到的；所述特异DNA分子中具有全长MERS-CoV Spike蛋白的编码基因；所述腺病毒包装细胞中具有腺病毒E1基因。本发明还保护表达全长MERS-CoV Spike蛋白的重组腺病毒；所述重组腺病毒的出发毒株为黑猩猩腺病毒68型或非复制型黑猩猩腺病毒68型。本发明研发的针对新型冠状病毒MERS-CoV的疫苗具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景，为中东呼吸综合征的根治提供了可能性。
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公开(公告)号：CN105542002B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610069699.6
申请日：2016-02-01
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体Q206及应用。本发明保护的单克隆抗体Q206，为一种IgG抗体，由轻链和重链组成；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第45‑52位氨基酸残基、第70‑79位氨基酸残基和第118‑128位氨基酸残基；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列5自N末端第45‑53位氨基酸残基、第71‑73位氨基酸残基和第110‑123位氨基酸残基。本发明对于埃博拉病毒扎伊尔亚型的防控具有重大的应用价值。
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