公开(公告)号：CN104151417A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410412620.6

申请日：2014-08-21

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 魏准 ,  张伟 ,  杨旸 ,  于波 ,  万峻 ,  刘小娟

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/70 ,  C07K1/18 ,  C07K1/16

CPC classification number: C07K14/521

Abstract: 本发明公开了一种体外重组表达人CTACK/CCL27蛋白的方法。本发明方法是通过大肠杆菌融合表达人CTACK/CCL27蛋白，再使用蛋白酶切，亲和层析，凝胶层析和离子交换层析的方法纯化得到纯净的人CTACK/CCL27蛋白。使用本发明方法使得人CTACK/CCL27蛋白可以在体外实现大量的可溶性表达，大大降低了CTACK/CCL27蛋白的生产成本和生产难度。

公开(公告)号：CN114917053A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202210586760.X

申请日：2022-05-27

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 杨旸 ,  冯雪莉 ,  胡浩 ,  陈小帆 ,  张伟 ,  章东生 ,  刘小娟 ,  黎满慧

IPC: A61D3/00 ,  A61D7/00

Abstract: 本发明涉及一种小鼠腹腔注射和尾静脉注射用辅助固定给药装置，一个固定小鼠的组装管道，一个固定尾巴的盖子和一个可调节的腹腔注射窗口。通过管道将小鼠活动空间限制，保证其无法伤害到实验者，利用盖子和夹子固定尾巴，控制小鼠无法移动，保证实验可进行，最后可调节注射窗口，选择合适的位置给小鼠进行注射。

公开(公告)号：CN106701906A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201510792717.9

申请日：2015-11-18

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 于波 ,  窦侠 ,  张伟 ,  张杰 ,  钟伟龙 ,  王罗 ,  陈小帆 ,  吴瑕

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种快速判定丝聚蛋白基因（Filaggrin gene,FLG）c.3321delA突变的方法。本发明设计针对FLG突变c.3321delA的无标记探针,设立c.3321delA野生型、突变型及杂合型标准品，最后采用高分辨率溶解曲线（High Resolution Melting,HRM）-非标记探针法检测c.3321delA突变。使用本发明方法经济、快捷、高效，为实验带来方便，适于实验室推广应用。

公开(公告)号：CN105039512A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510285542.2

申请日：2015-05-29

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 万峻 ,  王奕诺 ,  张伟 ,  魏准 ,  杨旸

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2561/101 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2545/113

Abstract: 本发明公开了一种血浆游离miRNAs绝对定量的方法。本发明方法是通过对血浆游离RNA的提取、引物与探针的灵敏度和特异度评价、内参基因的选择、标准曲线的建立、数据的计算和校正这一整个过程，提供一种稳定、可靠的血浆游离miRNA绝对定量方法。使用本发明方法使得血浆中游离miRNA的绝对定量成为可能，为其更广泛的应用于临床提供了基础条件。

公开(公告)号：CN104181307A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410412665.3

申请日：2014-08-21

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 张伟 ,  魏准 ,  于波 ,  窦侠 ,  杨旸 ,  欧国敏

IPC: G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6881

Abstract: 本发明公开了一种通过CTACK/CCL27评估特异性皮炎病情的诊断方法。本发明方法是利用病人血清中CTACK/CCL27蛋白含量和一般诊断中所用SCORAD评分法的高度相关性，使用Elisa测定特异性皮炎患者血清中的CTACK/CCL27蛋白含量代替原有的SCORAD评分法判断特异性皮炎患者病情的严重程度。使用本发明方法可以极大减轻医生的工作量，并降低诊断过程中的主观因素的影响，提高诊断和用药的准确性，给患者带来福音。

公开(公告)号：CN103014138A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201110285691.0

申请日：2011-09-23

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 张伟 ,  于波 ,  邵勇 ,  万峻 ,  关明 ,  吴琦 ,  张杰 ,  刘立

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种判定中国汉族人IL-12b基因rs6887695单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性的方法。本发明通过HRMA结合非标记探针，成功地区分了所有的基因型，结果显示，在中国汉族系统性红斑狼疮患者中，IL-12b与系统性红斑狼疮的发病风险度相关，也与关节炎和自身抗体的产生相关。为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制提供了重要的依据。

公开(公告)号：CN103013988A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201110285654.X

申请日：2011-09-23

Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心

Inventor： 万峻 ,  于波 ,  邵勇 ,  关明 ,  张伟 ,  陈岳文 ,  董小林 ,  张超

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了判定中国人群TNIP1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性的方法。本发明是采用非标记探针高分辨率溶解曲线法检测位于TNIP1内含子上的SNPrs7708392的基因型，检测结果显示，新发现位于rs7708392上游5bp处尚未报道的SNPrs79937737，而且SNPrs7708392和SNPrs79937737与中国人SLE发病率都不相关。