公开(公告)号：CN108586517B

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN201711479929.7

申请日：2017-12-29

Applicant: 浙江工商大学 ,  浙江大学 ,  浙江海翔川南药业有限公司

Inventor： 熊春华 ,  张玉红 ,  韩晓祥 ,  刘占祥 ,  赵国标 ,  徐旋 ,  杨伟强 ,  徐建忠

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素药物中间体的合成方法，以(R)‑3‑羟基丁酸酯为原料，制备了碳青霉烯类抗生素药物中间体4‑AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。利用手性柱拆分手性中心，避免了贵金属手性还原催化剂的使用，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。

公开(公告)号：CN108069998A

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201711488067.4

申请日：2017-12-29

Applicant: 浙江工商大学 ,  浙江大学 ,  浙江海翔川南药业有限公司

Inventor： 熊春华 ,  张玉红 ,  韩晓祥 ,  刘占祥 ,  赵国标 ,  徐旋 ,  杨伟强 ,  徐建忠

IPC: C07F7/18

Abstract: 本发明公开了一种培南类药物中间体的合成方法，以(R)-3-羟基丁酸酯为原料，制备了培南类药物中间体4-AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。不需用到手性试剂，省去了手性拆分，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。