公开(公告)号：CN101209343A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200710164815.3

申请日：2007-12-24

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K38/16 ,  A61P15/14

Abstract: 一种治疗奶牛乳房炎制剂及其制备方法，制剂为一种包含乳酸链球菌素，维生素C和乙二胺二乙酸二钠(EDTA－Na2)的水或生理盐水溶液；每毫升水或生理盐水溶液中含乳酸链球菌素5－12.5万单位，维生素C 4－10毫克以及EDTA－Na216－40毫克。将上述比例的乳酸链球菌素，维生素C和EDTA－Na2无菌粉末混合，分装，使用前将该无菌粉末溶解于水或生理盐水。实验证明由于在药剂中加入了EDTA－Na2，可以抑制牛奶中蛋白水解酶的活性，使乳酸链球菌素在牛奶中降解速度变缓，药物作用时间延长，延长了治疗奶牛乳房炎的疗效。

公开(公告)号：CN1219213C

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN200310108942.3

申请日：2003-11-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: G01N33/487 ,  G01N33/04 ,  G01N1/10

Abstract: 本发明公开了一种牛奶体细胞含量的检测方法及其被检样品的采集器。方法：采样时将牛奶挤滴在滤纸片上，滤纸片含乙二胺四乙酸以络合二价离子，降低牛奶中有关酶的活性。检测时，将含牛奶的滤纸片置蒸馏水中，并振摇以释出细胞中的脱氧核糖核酸，然后用一种荧光染料对溶液中的DNA进行染色，再用荧光光度计检测荧光强度，从荧光强度推算牛奶中的体细胞含量。采集器由采集杆和杆套两部分组成。本发明的优点是：(1)由于滤纸片含EDTA，可以络合牛奶中的二价离子，降低有关酶活性，滤纸片上的水分可以被干燥剂吸收，从而使滤纸片上的被检测成分可以保存较长时间；(2)本发明所用的荧光染料可特异性和DNA结合，不受牛奶中蛋白质的干扰，从而保证检测结果的准确性。

公开(公告)号：CN1424109A

公开(公告)日：2003-06-18

申请号：CN02158283.1

申请日：2002-12-20

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K39/39 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种人参皂甙Rb1的新用途。人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂。本发明将人参皂甙Rb1用作肾综合征出血热疫苗的佐剂，可提高疫苗诱导的中和抗体效价和细胞免疫反应，增强疫苗的免疫效力。

公开(公告)号：CN108815168B

公开(公告)日：2021-02-12

申请号：CN201810326723.9

申请日：2018-04-12

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K31/546 ,  A61K31/44 ,  A61K9/107 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了一种抗细菌感染的纳米乳制剂，其制备方法为：将吐温‑80和甘油混合均匀，得乳化剂；配制含头孢噻呋的植物油；配制氟尼辛葡甲胺水溶液；以8～15％的含头孢噻呋的植物油、35～45％的氟尼辛葡甲胺水溶液和作为余量的乳化剂组成乳制剂原料，先将乳化剂和含头孢噻呋的植物油混合均匀，再加入氟尼辛葡甲胺水溶液混合，得抗细菌感染的纳米乳制剂。本发明还同时提供了该纳米乳制剂在抗细菌感染中的应用。用该纳米乳制剂治疗细菌感染，给药后，水相中的氟尼辛葡甲胺迅速进入体内，控制细菌引起的炎症反应，而在油相的头孢噻呋缓慢释放进入动物体内，延长抗菌药物作用时间，二者配合提高了对细菌感染性疾病的治疗效果。

公开(公告)号：CN111358944A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN202010132740.6

申请日：2020-02-29

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K39/39 ,  A61K9/107 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明公开了一种复合植物油疫苗佐剂，按照以下方法制备而得：1)、复合植物油佐剂由以下体积含量的成分组成：1.50％～3.5％油酸、9.5％～12.5％司班-85、2.50％～3.50％聚甘油蓖麻醇酸酯，余量为植物油；2)、按照2～8mg人参皂苷/100ml复合植物油佐剂的用量比，在复合植物油佐剂中加入人参皂苷溶液，得复合植物油疫苗佐剂。用本发明佐剂制备的疫苗注射动物后容易被机体吸收，不易在注射部位形成疫苗残留，并可延长抗体持续时间，能更好地保护免疫动物。

公开(公告)号：CN110179975A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910518452.1

申请日：2019-06-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K39/39 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明涉及疫苗佐剂技术领域，具体涉及一种植物油疫苗佐剂及其制备方法和用途。植物油疫苗佐剂的制备方法为：制备组分A，组分A由植物油、司班-80、吐温-80、维生素E、人参皂苷组成；制备组分B，组分B由甘油和1,2-丙二醇组成；将组分A和组分B混合均匀，获得植物油疫苗佐剂。该植物油疫苗佐剂能用于制备疫苗。

公开(公告)号：CN103622982A

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN201310508090.0

申请日：2013-10-24

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华 ,  苏菲

IPC: A61K31/704 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了人参皂甙Rg1在制备抗内毒素作用于Toll样受体4药物上的应用；该人参皂甙Rg1能阻止内毒素结合到哺乳动物体内的Toll样受体4，从而阻断细菌内毒素的毒性作用，缓解LPS引起的急性炎症过程。

公开(公告)号：CN103239709A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310150115.4

申请日：2013-04-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K38/08 ,  A61K9/107 ,  A61P15/14

Abstract: 本发明公开了一种胸腺五肽缓释制剂的制备方法，包括以下步骤：（1）、油相的制备：由司盘-80和食用植物油组成油相，司盘-80在油相中的体积含量为10~14%；（2）、水相的制备：将胸腺五肽溶解在体积浓度为5～7％的吐温-80水溶液中，所述每毫升吐温-80水溶液加入2～6毫克的胸腺五肽，然后调节酸碱度至pH2～7；得水相；（3）、将水相与油相按照1:1～1:2的体积比充分混合；得外观呈乳白色的油乳剂---胸腺五肽缓释制剂。本发明的胸腺五肽缓释制剂可用作奶牛乳房炎的治疗药物，每个病例一次注射即可；因此具有使用方便、治疗效果佳的特点。

公开(公告)号：CN101185757B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200710156015.7

申请日：2007-10-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华

IPC: A61K39/39 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明公开了一种含复合佐剂的疫苗及其制备技术，属于生物技术领域，涉及动物疾病的预防。所述疫苗中含有油佐剂和人参皂甙佐剂组合成的复合佐剂，每毫升疫苗中人参皂甙佐剂的含量为20～1000微克，油佐剂占疫苗总体积的二分之一。含复合佐剂疫苗的制备方法为以下步骤：将人参皂甙溶解于少量生理盐水中；将该人参皂甙液体和抗原混合，然后将该混合物和油佐剂在乳化剂的作用下充分乳化混合；或先将油佐剂和人参皂甙溶液乳化混合，然后和抗原乳化混合；或在常规油佐剂疫苗中加入人参皂甙溶液后乳化混合。通过以灭活口蹄疫病毒为模式抗原的动物免疫试验证明，本发明的复合佐剂疫苗比使用单一佐剂的疫苗可以诱导更高的免疫反应强度。

公开(公告)号：CN101152571B

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN200710156016.1

申请日：2007-10-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡松华 ,  肖琛闻

IPC: A61K39/39 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  A61K39/135

Abstract: 一种含木鳖子皂甙的油佐剂疫苗及其制备方法，疫苗中含有油佐剂和木鳖子皂甙佐剂，每毫升疫苗中木鳖子皂甙佐剂的含量为0.5～2.5毫克，油佐剂占疫苗总体积的30％～50％。其制备方法为：先将木鳖子皂甙溶解于少量的生理盐水中成为溶液；再将木鳖子皂甙溶液和抗原混合，然后将该混合物和油佐剂在乳化剂的作用下充分乳化混合；或将油佐剂和木鳖子皂甙溶液乳化混合，然后和抗原乳化混合；或在常规油佐剂疫苗中加入木鳖子皂甙溶液乳化混合。通过以灭活口蹄疫病毒为模式抗原的动物免疫试验证明，本发明的含木鳖子皂甙的油佐剂疫苗比使用单一佐剂的疫苗可以诱导更高的免疫反应强度。