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公开(公告)号:CN116790744A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202310790989.X
申请日:2023-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/113 , C07K16/28 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,公开了一种缺血性心脏病晚期纤维化干预靶点及其应用。本发明发现CD248蛋白仅特异高表达于缺血损伤区的心脏成纤维细胞中,在其他正常组织细胞中表达量较低,因此将其作为缺血性心脏病晚期纤维化干预靶点可有效地抑制心脏过度纤维化,安全性高。本发明制备了针对CD248的RNA片段、单克隆抗体和CAR‑T细胞;RNA片段可抑制CD248基因表达;单克隆抗体对CD248蛋白具有较好的亲和力,且可有效抑制成纤维细胞的激活;CAR‑T细胞对心脏缺血损伤区具有较好的浸润性,可对CD248+成纤维细胞造成杀伤。
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公开(公告)号:CN114984219B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202210323171.2
申请日:2022-03-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,本发明公开了一种PD1抑制剂在制备心脏成纤维细胞转分化抑制剂中的用途,本发明通过细胞试验和动物试验发现PD1抑制剂可降低心肌梗死后成心脏纤维细胞的转分化水平。不仅为心肌梗死提供了一种治疗药物或者治疗策略,同时也为心脏成纤维细胞的转分化研究提供了一种工具药。
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公开(公告)号:CN109260226A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201810902090.1
申请日:2018-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体水凝胶及其制备与应用,所述外泌体水凝胶是由骨髓间充质干细胞来源的外泌体与海藻酸钠、二水氯化钙、PBS缓冲液组成凝胶体系,混合获得的。本发明提供了一种具有更好疗效的外泌体水凝胶,能够增强外泌体的在心脏内的驻留时间,通过对心梗28天后大鼠心功能进行分析可以看到外泌体结合水凝胶相比于单纯应用外泌体有着更好的效果,同时通过对血管新生染色可以看到应用该组合物后有更多的新生血管。
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公开(公告)号:CN102943063B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210363902.2
申请日:2012-09-26
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提供了一种提高骨髓单个核细胞迁移能力及心肌细胞保护能力的预处理方法,所述方法为:将新鲜分离的骨髓单个核细胞先以Valsartan溶液培养30分钟,再以Angiotensin II溶液培养2小时,得到处理后的骨髓单个核细胞用于移植治疗急性心肌梗死;本发明通过预处理间接激活骨髓单个核细胞血管紧张素2型受体,AT2R激活的骨髓单个核细胞分泌一氧化氮增加,迁移能力及心肌细胞保护能力增强,一定程度上可提高其移植治疗急性心肌梗死的疗效。
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公开(公告)号:CN118436663B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202410503460.X
申请日:2024-04-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,公开了醋酸乌利司他在制备抗纤维化药物中的应用。首先,本发明首次发现醋酸乌利司他具有显著促进FMO2表达的效果;其次,本发明首次发现醋酸乌利司他能够有效抑制器官纤维化。并且,醋酸乌利司他在有效剂量范围内无明显的毒副作用,可为纤维化疾病的临床治疗提供新的解决方案。
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公开(公告)号:CN116655746A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310368198.8
申请日:2023-04-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,公开了一种多肽及其在制备抗纤维化药物中的应用。本发明多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明多肽具有很好的细胞穿透性,能够高效地进入靶细胞,抵达靶器官后可比较持久地存在于靶器官中,且在有效剂量范围内无明显的毒副作用;能够有效地抑制纤维化经典信号通路,从而抑制纤维化标志物和细胞外基质等蛋白的表达;能够有效地抑制靶器官的纤维化和改善靶器官的功能。为纤维化疾病的临床治疗提供了新的药物和方案,对提高纤维化疾病的临床治疗效果,改善患者生存质量具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109200276A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201810902794.9
申请日:2018-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种含黄素单氧化酶2在制备治疗心脏疾病药物中的应用,本发明通过转染了FMO2过表达的慢病毒载体,心肌细胞能高表达FMO2,相比较对照组,FMO2过表达对缺血缺氧引起的心肌细胞死亡具有抑制作用,明显改善心肌梗死后的心脏功能,本发明所述FMO2具有对心脏的保护作用,抑制心肌细胞的死亡,改善心梗后心脏的功能。
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