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公开(公告)号:CN102731608B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201210225945.4
申请日:2012-06-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素丁二酸酯表面活性剂的制备方法,包括:(1)将催化剂、茶皂素以及丁二酸酐加入到有机溶剂中,进行酯化反应,直至反应完全;(2)利用大孔树脂吸附步骤(1)中的茶皂素丁二酸酯;(3)将吸附有茶皂素丁二酸酯的大孔树脂溶解到解析剂中,进行解析反应,过滤,去除解析液中的溶剂,得到茶皂素丁二酸酯表面活性剂。本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的表面活性剂。本发明的制备工艺简单,环境友好,由该方法制备得到的茶皂素丁二酸酯表面活性剂兼具非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的特性,在酸性条件下仍能保持良好的表面活性,具有较好的市场前景。
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公开(公告)号:CN103804462A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410053747.3
申请日:2014-02-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , B01F17/56
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素月桂酸酯表面活性剂的制备方法,包括:将催化剂、茶皂素以及月桂酸酰氯加入到有机溶剂中,进行酯化反应,直至反应完全;后处理得到茶皂素月桂酸酯表面活性剂。本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的表面活性剂。本发明的制备工艺简单,环境友好,由该方法制备得到的茶皂素月桂酸酯表面活性剂具有更好的表面活性,有较好的市场前景。
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公开(公告)号:CN103804461A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201410053599.5
申请日:2014-02-17
Applicant: 浙江大学
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , B01F17/56
Abstract: 本发明公开了一种茶皂素硫酸酯表面活性剂的制备方法,包括:将茶皂素以及硫酸化试剂加入到有机溶剂中,进行酯化反应,直至反应完全;后处理得到茶皂素硫酸酯表面活性剂。本发明还提供了一种由上述制备方法制备得到的表面活性剂。本发明的制备工艺简单,环境友好,由该方法制备得到的茶皂素硫酸酯表面活性剂具有更好的表面活性,有较好的市场前景。
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公开(公告)号:CN102895914B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210356186.5
申请日:2012-09-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种十二醇葡萄糖双子表面活性剂,其结构如下式所示。本发明还提供了一种制备上述十二醇葡萄糖双子表面活性剂的方法,包括:(1)将十二醇双子链、四乙酰葡萄糖三氯乙酰亚胺酯、催化剂加入到有机溶剂I中,进行连接反应,反应完成后处理得到产物I;(2)将步骤(1)得到的产物I加入到有机溶剂II中,加入碱,直至产物I中的乙酰基全部脱除,反应结束,后处理得到最终目标产物十二醇葡萄糖双子表面活性剂。本发明的十二醇葡萄糖双子表面活性剂,既具有双子表面活性剂的高活性特点,也具有无毒、可生物降解的特性,是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂;且该表面活性剂的制备方法简单,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN103304617A
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201310219944.3
申请日:2013-06-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种酚类植物甾醇功能分子及其制备方法,该功能分子通过酚类的羧基与植物甾醇的羟基形成酯基,将酚类与植物甾醇连接。本发明还公开了其制备方法,包括:将酚、植物甾醇和偶联试剂混合,搅拌反应完成后,后处理得到酚类植物甾醇。本发明的酚类植物甾醇具有很好的抗氧化性能,有较广的适用范围,使用简单,可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102895915A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210356278.3
申请日:2012-09-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种十四醇葡萄糖双子表面活性剂,其结构如下式所示。本发明还提供了一种制备上述十四醇葡萄糖双子表面活性剂的方法,包括:(1)将十四醇双子链、四乙酰葡萄糖三氯乙酰亚胺酯、催化剂加入到有机溶剂I中,进行连接反应,反应完成后处理得到产物I;(2)将步骤(1)得到的产物I加入到有机溶剂II中,加入碱,直至产物I中的乙酰基全部脱除,反应结束,后处理得到最终目标产物十四醇葡萄糖双子表面活性剂。本发明的十四醇葡萄糖双子表面活性剂,既具有双子表面活性剂的高活性特点,也具有无毒、可生物降解的特性,是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂;且该表面活性剂的制备方法简单,易于实现工业化。
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公开(公告)号:CN102806104A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210297475.2
申请日:2012-08-21
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J31/22 , C07D209/08
Abstract: 本发明公开了一种水相制备吲哚氮芳基化物的催化剂,包括:铜盐或铜的氧化物、配体以及表面活性剂,所述的铜盐或铜的氧化物、配体以及表面活性剂的摩尔比为1∶0.5-50∶0.5-50。本发明还公开了一种利用上述催化剂水相制备吲哚氮芳基化物的方法,包括:将催化剂、吲哚或吲哚衍生物、碘代芳基化合物以及碱加入到水中,进行氮芳基化反应,反应完成后,后处理得到吲哚氮芳基化物。本发明的水相制备吲哚氮芳基化物的催化剂组成简单,价格便宜,环境友好,有较广的适用范围,使用简单,该催化剂用于制备吲哚氮芳基化物时反应条件易于控制,可用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102731498A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210226374.6
申请日:2012-06-29
Applicant: 浙江大学
Inventor: 刘松柏
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种8-羟基久洛尼定及其衍生物的制备方法,包括:(1)将3-氨基苯酚化合物与X(CH2)3Y溶解于有机溶剂S1中,加入碱B1,进行分子间反应,反应至3-氨基苯酚化合物完全转化为中间体,反应结束,后处理得到中间体;(2)将步骤(1)得到的中间体、碱B2加入到有机溶剂S2中,进行分子内反应,直至反应完成后处理得到目的产物。本发明的8-羟基久洛尼定及其衍生物的制备方法,步骤简单,通过对反应阶段的严格控制,降低了双取代副反应以及氧化副反应的发生,提高了目的产物的产率;同时反应全过程避免使用高毒高污染底物或试剂,适于工业化。
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公开(公告)号:CN117482119A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311317670.1
申请日:2023-10-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/064 , A61K9/50 , A61K35/74 , A61K35/747 , A61K47/42 , A61K47/22 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供一种基于金属‑多酚网络与光点击硫醇‑烯明胶层层自组装的益生菌单细胞包被方法,首先将多酚与金属离子进行配位自组装在益生菌细胞表面形成金属‑多酚网络层,然后导向吸附烯基功能化明胶在益生菌细胞表面形成第二层涂层,最后基于硫醇‑烯光点击反应原理形成交联的烯基功能化明胶保护涂层。本发明的益生菌包被方法简化了现有层层自组装技术的操作步骤,缩短了包封时间,包封层数量减少却又致密的保护涂层,可以保护细胞免受胃肠道逆境环境的损害来维持益生菌的活性,并提高益生菌在肠道的定植。
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公开(公告)号:CN113845504A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN202111275599.6
申请日:2021-10-29
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明提供一种槲皮万寿菊素的酯化方法。所述酯化反应以槲皮万寿菊素为起始原料,经选择性羟基保护反应、酰化反应、选择性羟基脱保护反应制得3‑酯基槲皮万寿菊素;其中,所述选择性羟基保护反应所采用的羟基保护剂为二氯二苯甲烷。本发明方法能够定点在槲皮万寿菊素的3位羟基引入酯键,具有选择性高,目标产物收率高的优点。本发明方法操作简单,成本低,适用于工业化生产应用。
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