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公开(公告)号:CN112133929B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202010984584.6
申请日:2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Au‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法,将Zn(NO3)2·6H2O加入到甲醇中,得到的混合溶液记为A;然后将二甲基咪唑加入到甲醇中,得到混合溶液记为B;然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中,室温反应;洗涤,真空干燥,产物为ZIF‑8;将产物加入甲醇,超声分散后,将氯金酸加入搅拌,离心洗涤,真空干燥,得到Au/Zn ZIF;分散到缓冲溶液中,聚多巴胺快速加入,搅拌后离心洗涤,真空干燥,在氮气氛围加热保温,得到产物记为Au‑N‑C。得到的Au‑N‑C催化剂在碱性条件中半波电位为0.8 V,有较好的抗甲醇毒化能力和优越的稳定性,有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号:CN112725822A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011473028.9
申请日:2020-12-15
Applicant: 济南大学
IPC: C25B1/30 , C25B11/091
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管的氧化方法及其应用,将去离子水、CNTs与Na2S2O8混合,超声分散后,加热搅拌,冷却、离心、洗涤、干燥,得到O‑CNTs催化剂。该制备方法简单、无污染、成本低,制备得到的氧化碳纳米管在电催化还原氧气生产双氧水的过程中具有高选择性、稳定性和产量。
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公开(公告)号:CN115629061B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202211190993.4
申请日:2022-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钴基类氧化酶活性动态时间比色测定总抗氧化能力的方法,制备Co/NC纳米酶,利用Co/NC纳米酶测定不同浓度的抗氧化剂的紫外光谱,记录溶液达到不同吸光度所需的时间及相应的颜色,使用颜色识别软件测量记录下溶液颜色的RGB值,获取TMB显色反应吸光强度与颜色程度对应关系;实际样品测量时记录达到该RGB颜色的反应时间,可以实现TAC的时间比色检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广,无需使用过氧化氢,环境适宜性好,易于推广。该方法可结合具有图像采集功能的移动终端,实现比色对比检测,实现了终端检测数字化、可视化、便携化。
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公开(公告)号:CN111992732B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202010781500.9
申请日:2020-08-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种一种钯铜双金属纳米花类过氧化物的制备方法,将四氯钯酸钠、六羰基钨、二水氯化铜、二甲基甲酰胺和冰醋酸加入到圆底烧瓶中;将上述溶液超声混合均匀,然后将混合均匀的溶液油浴加热搅拌;最终将所得到产物用水和乙醇多次离心洗涤,得到双金属合金纳米材料PdCu纳米花。该材料制备过程简单,产量丰富,制备的独特的二维结构促进反应速率,节约检测时间。本发明公开了钯铜双金属纳米花类过氧化物在葡萄糖检测中的应用。该检测方法可实现对葡萄糖的灵敏性和选择性检测。
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公开(公告)号:CN114875111A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210426333.5
申请日:2022-04-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/34
Abstract: 本发明提供一种灵敏检测α‑葡萄糖苷酶活性的方法,铂单原子纳米酶SA‑Pt/CN催化O2氧化无色3,3',5,5'‑四甲基联苯胺成蓝色的氧化态;α‑葡萄糖苷酶催化α‑熊果苷水解产生的还原性对苯二酚抑制该催化反应,检测体系吸光度降低,从而确定α‑葡萄糖苷酶的活性。SA‑Pt/CN催化的显色反应显著放大了检测信号,且无需借助不稳定H2O2作为氧化剂,因此该检测体系灵敏度和稳定性高,结果更可靠;比色法信号直观、测试方便。
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公开(公告)号:CN112133930A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010984609.2
申请日:2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Pd‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法,将Zn(NO3)2•6H2O加入到甲醇中,得到的混合溶液记为A;然后将二甲基咪唑加入到甲醇中,得到混合溶液记为B;然后在剧烈搅拌下将溶液A加入到溶液B中,室温反应;洗涤,真空干燥,产物为ZIF‑8;将产物加入甲醇,超声分散后,将氯钯酸钠加入剧烈搅拌,离心洗涤,真空干燥,得到Pd/Zn ZIF;将制备的Pd/Zn ZIF分散到缓冲溶液,将聚多巴胺快速加入,搅拌后离心洗涤,真空干燥,得到产物记作Pd/Zn@PDA ZIF;在氮气氛围加热保温,得到产物记为Pd‑N‑C。制备的催化剂具有较好的导电性和优越的稳定性,有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号:CN112133929A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010984584.6
申请日:2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Au‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法,将Zn(NO3)2·6H2O加入到甲醇中,得到的混合溶液记为A;然后将二甲基咪唑加入到甲醇中,得到混合溶液记为B;然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中,室温反应;洗涤,真空干燥,产物为ZIF‑8;将产物加入甲醇,超声分散后,将氯金酸加入搅拌,离心洗涤,真空干燥,得到Au/Zn ZIF;分散到缓冲溶液中,聚多巴胺快速加入,搅拌后离心洗涤,真空干燥,在氮气氛围加热保温,得到产物记为Au‑N‑C。得到的Au‑N‑C催化剂在碱性条件中半波电位为0.8 V,有较好的抗甲醇毒化能力和优越的稳定性,有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号:CN109518217A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811404381.4
申请日:2018-11-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种硼化镍基析氧催化剂的制备方法,其包括如下步骤:将用于集流基底的镍网在稀盐酸中浸泡除去氧化层后,再依次用乙醇和二次蒸馏水进行超声清洗,在真空条件下干燥,备用;分别配制硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液,并分别除去所述硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中的溶解氧后,备用;将所述镍网在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中依次浸泡,以在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中各浸泡一次为一个循环,重复所述循环若干次,在镍网表面生成硼化钴纳米层,干燥得到所述硼化镍基析氧催化剂。本发明具有如下的有益效果:与常规方法中先合成硼化物粉末再将其溶液滴涂于集流基底上相比,具有更高的电化学稳定性和活性。
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公开(公告)号:CN109270059A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811229090.6
申请日:2018-10-22
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种比色-荧光双通道检测碱性磷酸酶活性的方法,包括如下步骤:利用碱性磷酸酶催化其底物L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐(AAP)水解,产生具有还原性的抗坏血酸(AA),而AA能够将托伦试剂还原成Ag单质;在金纳米粒子(AuNPs)和石墨烯量子点(GQDs)存在的条件下,Ag将会沉积到AuNPs表面形成金银核壳纳米粒子(Au@AgNPs)并猝灭GQDs的荧光。本发明将酶促银离子金属化、AuNPs诱导银沉积与Au@AgNPs猝灭GQDs荧光相结合,利用颜色、紫外-可见吸收光谱和荧光强度的变化,能够实现对碱性磷酸酶活性的比色-荧光双通道检测。该方法具有灵敏度高、特异性强、响应快、操作简单、不需复杂仪器等特点。
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公开(公告)号:CN111965150B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202010752389.0
申请日:2020-07-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种基于原位生成的2,3‑二氨基吩嗪荧光检测碱性磷酸酶的方法,将AgON3与邻苯二胺溶液、对硝基苯磷酸酯混合后,420 nm激发时,在570 nm处有较强的荧光发射峰;将待测样品将入上述溶液中,若体系荧光强度没有明显变化,则待测样品中没有碱性磷酸酶;若体系荧光强度明显降低,则待测样品中含有碱性磷酸酶。将AgON3与OPD孵育20分钟即可生成OPDox,操作简单,反应时间较短。
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