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公开(公告)号：CN118255422A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410403989.4
申请日：2024-04-05
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/44 , C02F1/48 , B01D65/02 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种基于趋磁特性的膜法水处理及膜污染控制装置，属于水处理技术领域。一种基于趋磁特性的膜法水处理及膜污染控制装置，包括功能集成底座，所述功能集成底座上固定连接有膜组件箱体、线圈支架，所述线圈支架位于膜组件箱体的四角处，所述线圈支架上套接有电磁线圈，所述功能集成底座内排布有与电磁线圈连通的外接电源及布有溶解氧控制系统，所述功能集成底座上设有细菌投加口及布有用于细菌投加的管线；本发明通过外加磁场配合趋磁细菌，可以有效减缓膜组件在水处理过程中的膜污染，提高膜的使用寿命。
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公开(公告)号：CN112537823B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202110171638.1
申请日：2021-02-08
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/44
Abstract: 一种利用微纳米气泡技术强化化学清洗控制超滤膜老化的方法，利用微纳米气泡胶体稳定性、比表面积大、高传质等特点增强了化学清洗药剂与膜污染物的接触面积，同时其自身也因高界面电荷、空化产生活性氧与污染物作用，促进有机污染物的解析。本发明主要涉及纯净水喷洗及反冲洗、微纳米气泡技术强化适宜暴露剂量化学清洗药剂对超滤膜进行清洗、纯净水再次冲洗三个步骤，每一步的清洗时间在10‑180分钟范围内。该发明不仅达到所需的膜清洗效果并使膜初始性能得以恢复，相较于常规化学清洗，膜通量恢复率提高了0.5~2.6倍，最主要的是有效缓解目前超滤膜常规化学清洗过程中化学药剂对膜物理/化学特性及过滤性能的不可逆影响，进而控制了膜老化进程。
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公开(公告)号：CN110790428A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911132452.4
申请日：2019-11-19
Applicant: 济南大学
IPC: C02F9/04 , C02F101/30
Abstract: 一种活性炭-陶瓷膜-高活性铁催化氧化新兴微污染物的方法。高铁酸盐氧化能力有限，无法氧化电子云密度较小的有机污染物；活性炭表面含有大量的酚羟基、苯醌等氧化还原基团，可以通过电子转移诱导生成高活性铁，同时活性炭可以活化原位生成的过氧化氢形成羟基自由基等活性组分，形成高活性铁与自由基复合氧化体系，强化对有机污染物的去除。利用陶瓷膜具有抗氧化腐蚀的特点，可有效分离活性炭。此外，活性组分的氧化作用也可以缓解膜污染问题。本发明的水处理方法：在设计好的反应池中，向待处理水样中加入一定量的高铁和活性炭，活性炭表面的氧化还原基团可以与高铁反应生成高活性的五价铁(Fe(V))、四价(Fe(IV))，同时活性炭活化原位生成的过氧化氢或是氧气，生成羟基自由基，高活性铁和羟基自由基可以迅速氧化不易被高铁酸盐氧化的污染物；然后利用陶瓷膜高效分离功能实现活性炭与出水分离，保证出水水质，同时活性组分的氧化作用也可以缓解膜污染问题。该方法操作简单，不需要额外增加水处理设备，经济适用性好，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110026193A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910408638.1
申请日：2019-05-16
Applicant: 济南大学
IPC: B01J23/72 , C02F1/70 , C02F101/34
Abstract: 一种负载铜催化剂制备及活化亚硫酸盐降解污染物的方法，通过负载Cu2+催化剂活化SO32-生成SO4•-降解污染物；其中负载Cu2+催化剂制备方法如下：将Cu2+化合物溶解，然后将盐溶液pH值调整到3以下；将载体加入到上述溶液中，同时充分搅拌反应4-24 h；向上述混合液中加入强碱溶液，使pH值缓慢升高到10，静置300 min，过滤分离，洗涤至中性，干燥后备用。利用制备的催化剂活化SO32-生成SO4•-快速降解污染物。本发明中催化剂制备方法简便、制备成本较低；固体颗粒状催化剂，反应后可以回收使用，同时有效降低了Cu2+的浸出流失及在水样中的残留，避免Cu2+超标的风险。同时本发明解决了现有活化SO32-生成SO4•-的技术存在适应pH范围窄、金属离子超标、催化剂制备复杂等关键问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112537823A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202110171638.1
申请日：2021-02-08
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/44
Abstract: 一种利用微纳米气泡技术强化化学清洗控制超滤膜老化的方法，利用微纳米气泡胶体稳定性、比表面积大、高传质等特点增强了化学清洗药剂与膜污染物的接触面积，同时其自身也因高界面电荷、空化产生活性氧与污染物作用，促进有机污染物的解析。本发明主要涉及纯净水喷洗及反冲洗、微纳米气泡技术强化适宜暴露剂量化学清洗药剂对超滤膜进行清洗、纯净水再次冲洗三个步骤，每一步的清洗时间在10‑180分钟范围内。该发明不仅达到所需的膜清洗效果并使膜初始性能得以恢复，相较于常规化学清洗，膜通量恢复率提高了0.5~2.6倍，最主要的是有效缓解目前超滤膜常规化学清洗过程中化学药剂对膜物理/化学特性及过滤性能的不可逆影响，进而控制了膜老化进程。
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公开(公告)号：CN110127833A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910408637.7
申请日：2019-05-16
Applicant: 济南大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/30
Abstract: 一种二价铜强化亚硫酸盐与过氧化氢体系去除有机污染物的方法，通过二价铜离子提高亚硫酸盐和过氧化氢体系活性氧化基团生成效率，进而促进对有机污染物的降解，所述水处理步骤为：将含有有机污染物的待处理水样pH值调节为6-11；然后将二价铜离子加入待处理水样中，随后在按顺序加入亚硫酸盐和过氧化氢溶液，充分搅拌混合反应10-240分钟.本发明解决了现有铜基类芬顿技术二价铜离子和过氧化氢投加量大、活性基团产率低，以及现有活化亚硫酸盐技术pH适用范围窄等关键问题。同时本发明还具有活性基团产率高、有机污染物去除效率好、操作简便、运行成本低等优势。
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公开(公告)号：CN106650233A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611012737.0
申请日：2016-11-17
Applicant: 济南大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明公开了一种用于模拟污水反硝化过程氧化亚氮产生的动力学模型，包括以下步骤：（1）对ASM3号模型进行合理简化，保留与反硝化阶段N2O产生相关的生化过程与相应组分；（2）扩展ASM3号模型中缺氧反应阶段，增加对反硝化阶段N2O产生的描述；（3）构建微生物衰减过程中利用NO2‑作为电子受体时N2O产生与释放的生化过程；（4）根据模型中各生化过程中电子受体与电子供体的不同，同时结合相应的环境影响因素，建立各生化阶段的过程速率方程。本发明可以用于模拟污水反硝化过程中氧化亚氮的产生，同时对微生物生长衰减过程进行了更加细致的描述，所构建的污水生物脱氮过程中反硝化阶段N2O动力学模型具有较强的工程应用价值。
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公开(公告)号：CN106219755A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610873537.8
申请日：2016-10-08
Applicant: 济南大学
IPC: C02F3/30
CPC classification number: C02F3/308
Abstract: 本发明属于污水处理技术领域，涉及一种利用三级生物滤池同步脱氮除磷的装置及其处理方法。该装置由相互交叉联通、结构完全相同的三个生物滤池串联组合而成。装置周期性运行，每个运行周期由工况一和工况二两种工况交替组合完成，工况一时三个滤池的运行状态分别为厌氧、好氧、缺氧；工况二时三个滤池的运行状态分别为缺氧、好氧、厌氧。装置中三个滤池相互独立，反硝化聚磷菌在生物滤池1和生物滤池3中，硝化菌在生物滤池2中，实现了硝化菌和反硝化聚磷菌分离。本发明结构紧凑，模块化结构便于后期改扩建，节约碳源、曝气量，降低污泥产量、省去污泥沉淀，硝化液回流，污泥回流的步骤，降低成本，有效的实现同步脱氮除磷。
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公开(公告)号：CN106055521A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610425387.4
申请日：2016-06-16
Applicant: 济南大学
IPC: G06F17/11
CPC classification number: G06F17/11
Abstract: 本发明公开了一种用于硝化阶段稳态求解的活性污泥模型及求解方法，包括以下步骤：（1）对ASM3号模型进行合理简化并构建其化学计量学矩阵和过程速率方程；（2）耦合亚硝酸盐（NO2‑）氧化过程和亚硝酸盐氧化细菌（NOB）生长衰减过程，并借鉴ASM3号模型，构建其化学计量学矩阵和过程速率方程；（3）根据模型构建出各组分的物料平衡方程，并利用MATLAB数学软件求出各组分的解析解，再将各类参数和工况条件代入，最终确定模型中各组分的浓度。本发明可以用于硝化阶段的稳态求解，也可用于动态模拟时的初值确定，因此本发明构建的活性污泥模型具有很强的实用性。
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