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公开(公告)号：CN119040277A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411544958.7
申请日：2024-11-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株可同时裂解大肠杆菌和沙门氏菌的噬菌体GaoH6‑13E及其进化方法和应用，属于生物技术领域；所述噬菌体GaoH6‑13E的保藏编号为CGMCC NO.46187；本发明所获得的噬菌体GaoH6‑13E可以用于制备相关的噬菌体产品，应用于治疗由大肠杆菌和沙门氏菌引起的细菌感染，或用于大肠杆菌病或沙门氏菌病的防控和清除；利用本发明的人为扩展宿主谱的进化方法扩展了噬菌体的宿主谱，使得进化后的噬菌体GaoH6‑13E具备同时裂解大肠杆菌和沙门氏菌的能力，展现出广泛的裂解谱和高的裂解率，成功提高了噬菌体在临床应用中的有效性。
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公开(公告)号：CN105181929B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510536115.7
申请日：2015-08-27
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 本发明涉及一种建立鉴别土壤样品来源筛选库的方法，包括如下步骤：(1)取已知来源的土壤样品，使用门塞尔比色卡检测样品颜色进行分类；(2)采用标准吸管法检测样品的粒径并进行分类；(3)将样品采用扫描电子显微镜对扫描图像进行检测并分类；(4)采用能谱法检测土壤样品进行分组建库；(5)将样品采用红外色谱法检测，分析土壤中含有的化合物并进行分类；(6)提取样品中的DNA进行荧光引物PCR并进行分类；(7)根据样品的来源地对应不同分类，建立鉴别土壤样品来源筛选库。本发明可以明确的区分不同地区土壤，从而为待测样品的土壤来源的提供有效的来源判定方法。
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公开(公告)号：CN115322924A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210855391.X
申请日：2022-07-19
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种双菌混合培养合成聚羟基脂肪酸酯的方法，属于微生物合成技术领域。本发明筛选出两株菌，分别为缺陷短波单胞菌(Brevundimonasdiminuta)R79和巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)R90。本发明以湿重比1:(0.5～2)将上述两株菌混合培养，在发酵过程中以乙酸钠为唯一碳源合成PHA，缺陷短波单胞菌R79和巴利阿里假单胞菌R90之间协同增效，共同促进PHA产量的提高，与现有技术相比，提高了PHA的产量，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN111793610A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010864094.2
申请日：2020-08-25
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种深层土中噬菌体的分离方法，包括如下步骤：(1)将土壤样品与悬浮液混合，超声震荡处理，离心，取上清液，制得噬菌体初提液；(2)将噬菌体初提液经滤膜过滤，制得噬菌体提取液；(3)将噬菌体提取液经超滤膜离心过滤，去除滤出液，制得噬菌体浓缩液；(4)将噬菌体浓缩液、宿主菌菌液和缓冲液混合后，静置，离心，取上清，经滤膜过滤，取滤液，制得噬菌体。本发明不只是可有效分离深层土的噬菌体，还大大提高了噬菌体分离的效率，并且操作简单、可行性强、成本低，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108085347A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810012911.4
申请日：2018-01-06
Applicant: 山东布莱恩化工技术有限公司 , 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种提高活性污泥PHA合成能力的方法，包括如下步骤：(1)向收集的活性污泥中加入活化的泡囊短波单胞菌UJN1，制得混合污泥；(2)将混合污泥加入驯化培养基中，静置培养，然后驯化，制得驯化污泥；(3)将驯化污泥加入发酵培养基，进行好氧发酵，发酵过程中补加乙酸钠，当乙酸钠不再消耗时，停止发酵，即得。本发明首次通过采用泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1与活性污泥共同驯化的方法，可以显著提高驯化后活性污泥菌群合成PHA的能力，为低成本大规模生产PHA奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105181929A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510536115.7
申请日：2015-08-27
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 本发明涉及一种建立鉴别土壤样品来源筛选库的方法，包括如下步骤：(1)取已知来源的土壤样品，使用门塞尔比色卡检测样品颜色进行分类；(2)采用标准吸管法检测样品的粒径并进行分类；(3)将样品采用扫描电子显微镜对扫描图像进行检测并分类；(4)采用能谱法检测土壤样品进行分组建库；(5)将样品采用红外色谱法检测，分析土壤中含有的化合物并进行分类；(6)提取样品中的DNA进行荧光引物PCR并进行分类；(7)根据样品的来源地对应不同分类，建立鉴别土壤样品来源筛选库。本发明可以明确的区分不同地区土壤，从而为待测样品的土壤来源的提供有效的来源判定方法。
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公开(公告)号：CN208776708U
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201821285805.5
申请日：2018-08-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本实用新型涉及一种适于兼养培养的微藻无菌培养装置，属于微藻培养装置领域。所述培养装置包括：培养罐顶盖、罐体、底座、光源，罐体的上下底面均开口，培养罐顶盖可拆卸地设置在罐体的上底面开口处，罐体下底面与底座可拆卸连接，底座的底部为漏斗形结构，漏斗形构造的下端设有出料口；光源设置在罐体内部，且与培养罐顶盖连接，罐体由反光外层壁和透明内层壁构成；底座中铺设有布气结构，布气结构由2个串联的条形布气板构成，其中一个布气板和进气口连接。本实用新型联合应用强度可调的内置光源以及内反光的培养罐外层壁，既最大程度地提高了光能利用效率，又提高了微藻的光合作用效率，很好地达到节约成本、提高产率的目的。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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