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公开(公告)号：CN106744744A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040523.2
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01B21/0605 , B01J27/24 , B01J35/004 , B01J35/04 , B01J35/1004 , C01P2002/01 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种钴掺杂石墨相氮化碳纳米材料的制备方法及所得产物，其制备过程为：首先将正硅酸乙酯与（3‑巯基丙基）三甲基氧硅烷溶液混合，加热到70度，搅拌3小时，冷却到室温后，将该溶液加入乙醇、水的混合溶液中再次搅拌得到巯基改性的SiO2凝胶，将SiO2凝胶分散于水中；再将三聚氰胺和钴盐与SiO2凝胶在水中搅拌均匀后，离心分离、干燥，再通过煅烧得到固体粉末，随即通过氢氟酸溶液对产物进行刻蚀，即得蜂窝状钴掺杂氮化碳纳米材料。本发明制备过程新颖、便捷，可控性强，所得的钴掺杂氮化碳具有形貌疏松、比表面积较大、导电性较好、光催化性质优异、超电性质提高等优点，在光催化和电化学领域有较大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104986742A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510365064.6
申请日：2015-06-29
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/24
Abstract: 本发明涉及一种类珠链状石墨化氮化碳纳米材料及其制备方法，属于半导体材料制备技术领域。本发明氮化碳纳米材料是由石墨化氮化碳纳米棒表面排列类珠状物凸起形成的类珠链状结构，类珠状物的直径尺寸为200~800 nm，类珠状物间距 200～800 nm，连接类珠状物的纳米棒直径为80～500 nm，链长为5～13.6 μm。其制备方法为：将三聚氰胺溶解到醇液中，得初始溶液；然后加入硝酸溶液，搅拌并析出沉淀，制得氮化碳前驱体固体粉末，然后通过煅烧得到类珠链状石墨化氮化碳纳米材料。制备过程简单，所得产品具有表面光滑，尺寸均匀，分散性较好等优点，可用作制备其它材料的模板，或作为贵金属纳米颗粒的载体。
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公开(公告)号：CN106744745A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040553.3
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00
CPC classification number: C01B21/0605 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/13 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种碳掺杂的石墨相氮化碳纳米管及其制备方法，其制备过程为：首先将三聚氰胺分散在氨基丙基三甲氧基硅烷的乙醇溶液中，水热反应后离心干燥得到固体粉末；将（3‑巯基丙基）三甲基氧硅烷与正硅酸乙酯混合搅拌均匀，加入乙醇和水的混合溶液再次搅拌，离心分离MPS修饰的SiO2溶液。将预处理的三聚氰胺的固体粉末加入MPS修饰的SiO2溶液中，搅拌后离心、干燥，煅烧得产物，通过HF溶液对产物进行刻蚀即得。本发明制备过程新颖、便捷，可控性强，所得的纳米管具有尺寸较为均匀，管壁较薄、导电性较好、光催化性质优异等优点，可用于构建多种异质结构，在光催化降解有机污染物、光解水产氢等方面有良好的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106732736A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710040539.3
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了类管状硼掺杂石墨相氮化碳纳米材料及其制备方法，其制备过程为：将氨基丙基三甲氧基硅烷溶解在水中预水解，再将正硅酸乙酯与APS溶液混合，充分搅拌，然后加入乙醇、水和硼酸的混合溶液中再次搅拌均匀后，依次用水、乙醇离心分离，将产物再次分散于甲醇，加入三聚氰胺，搅拌均匀后再次离心、干燥，得到固体粉末，煅烧得产物，加入HF溶液进行搅拌处理即可。本发明制备过程新颖、便捷，同时具有良好的形貌可控性，所得的硼掺杂的氮化碳形貌为纳米片不完全卷曲形成交错的纳米管，样品的导电性有很大程度提高、光催化性能得到优化，该方法窄化了材料的带隙，在构建新型半导体光催化剂领域有较大的潜力。
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公开(公告)号：CN104628031B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510035519.8
申请日：2015-01-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种一维自掺杂二氧化钛纳米材料的制备方法及所得产品，方法为：将碱的水溶液与钛源混合，搅拌均匀，得前驱体溶液；将前驱体溶液在120-220℃下进行反应，反应后离心分离、洗涤得到钛酸盐纳米材料；将钛酸盐纳米材料在酸中进行离子交换，得钛酸纳米材料；将钛酸纳米材料进行煅烧，得Ti3+掺杂的一维自掺杂二氧化钛纳米材料，所述纳米材料为纳米线或纳米带。本发明制备方法重复性好，可控性好，反应温度低，克服了模板法、溶胶凝胶法存在的不足，所得产品分散性好，稳定性较好，具有大的比表面积和良好的可见光吸收能力，在光催化降解有机染料、物质的负载、以及太阳能电池灯应用领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105350113B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201510905371.9
申请日：2015-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: D01F9/10
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳纳米纤维的制备方法及所得产品，其制备过程为：溶胶凝胶法制得二氧化硅球，将二氧化硅球分散到水中，用MPS进行修饰，修饰的SiO2球再分散到水中，然后加入三聚氰胺进行包覆，包覆的SiO2球进行煅烧，使三聚氰胺完全分解，得到氮化碳包覆的二氧化硅球，将氮化碳包覆的二氧化硅球用碱进行刻蚀，除掉二氧化硅球，得氮化碳纳米纤维。本发明制备过程简单，所得的纳米纤维具有分散性较好、实验重复性较高、不易团聚等优点，可用作纳米贵金属颗粒的负载或通过掺杂或复合根据需要改善其性能，以便于在光催化降解有机物以及光催化产氢、生物药物负载或细胞成像等领域更加广泛的应用。
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公开(公告)号：CN104986742B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510365064.6
申请日：2015-06-29
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/24
Abstract: 本发明涉及一种类珠链状石墨化氮化碳纳米材料及其制备方法，属于半导体材料制备技术领域。本发明氮化碳纳米材料是由石墨化氮化碳纳米棒表面排列类珠状物凸起形成的类珠链状结构，类珠状物的直径尺寸为200~800 nm，类珠状物间距200～800nm，连接类珠状物的纳米棒直径为80～500nm，链长为5～13.6μm。其制备方法为：将三聚氰胺溶解到醇液中，得初始溶液；然后加入硝酸溶液，搅拌并析出沉淀，制得氮化碳前驱体固体粉末，然后通过煅烧得到类珠链状石墨化氮化碳纳米材料。制备过程简单，所得产品具有表面光滑，尺寸均匀，分散性较好等优点，可用作制备其它材料的模板，或作为贵金属纳米颗粒的载体。
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公开(公告)号：CN106669764A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710040551.4
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , B01J35/02
Abstract: 本发明公开了一种软模板法制备掺杂石墨相氮化碳纳米材料的方法，其制备方法为：将碳氮前驱体分别与硼源、钴源和模板试剂在醇溶液中搅拌均匀后再次离心、干燥，得到固体粉末，将其高温煅烧得到不同形貌的B、Co离子分别掺杂的氮化碳纳米材料；将预处理的碳氮前驱体与模板试剂在相同过程下得到不同形貌的碳自掺杂的氮化碳纳米材料。本发明提供的方法简化了制备不同形貌石墨相氮化碳的过程，又避免了杂质离子的引入；而通过离子掺杂又能够实现了形貌调控。本发明制备过程新颖、便捷，同时极大的丰富了氮化碳的形貌，得到不同离子掺杂的氮化碳光催化剂。这种软模板法离子掺杂调控氮化碳纳米形貌的方法，在构建新型半导体光催化剂领域有较大的潜力。
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