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公开(公告)号：CN112725822A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011473028.9
申请日：2020-12-15
Applicant: 济南大学
IPC: C25B1/30 , C25B11/091
Abstract: 本发明提供一种碳纳米管的氧化方法及其应用，将去离子水、CNTs与Na2S2O8混合，超声分散后，加热搅拌，冷却、离心、洗涤、干燥，得到O‑CNTs催化剂。该制备方法简单、无污染、成本低，制备得到的氧化碳纳米管在电催化还原氧气生产双氧水的过程中具有高选择性、稳定性和产量。
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公开(公告)号：CN108896506B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810777431.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明提供了一种检测碱性磷酸酶活性的方法，其包括如下步骤：A1：将三(羟甲基)氨基甲烷、焦磷酸盐混匀后，分成若干份反应体系，每一份所述反应体系中分别加入不同浓度的碱性磷酸酶，在37℃下孵育后，在每一份反应体系中依次加入醋酸缓冲液、CeO2纳米粒子和3,3',5,5'‑四甲基联苯胺，在22～47℃下孵育后，分别进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程；A2：将待测碱性磷酸酶按照步骤A1的操作进行紫外‑可见吸收光谱的测量，得到ΔA，将ΔA代入步骤A1中得到的碱性磷酸酶活性与ΔA的关系方程，计算出待测碱性磷酸酶的活性。本发明具有如下的有益效果：1、本发明所利用的CeO2纳米粒子在水溶液中分散较好；2、本发明所提出方法检测时间短。
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公开(公告)号：CN108362673A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810187980.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测谷胱甘肽、组氨酸的方法，其包括如下步骤：制备Cu2+-硫胺素体系，取一份进行孵育后，测量荧光光谱，得到荧光强度F0；另取一份相同质量的Cu2+-硫胺素体系，加入已知浓度的谷胱甘肽，混匀后，在与步骤S1相同的条件下孵育相同的时间后，测量荧光光谱，得到荧光强度F；以谷胱甘肽的浓度为横坐标，(F0-F)/F0作为纵坐标进行曲线的绘制，得到谷胱甘肽的浓度和(F0-F)/F0的关系方程；将待测谷胱甘肽的样品进行测量荧光光谱，得到荧光强度F’，将所述F’带入已得到的谷胱甘肽的浓度和(F0-F)/F0的关系方程中，计算得到待测样品中谷胱甘肽的浓度。本发明具有如下的有益效果：检测体系无需制备纳米材料，只需将几种试剂简单混合，操作简单省时。
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公开(公告)号：CN108318465A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810129543.1
申请日：2018-02-08
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种血红素溶液浓度的检测方法，属于生物检测领域。本发明使用硫胺素代替鲁米诺，成本低且较为环保，荧光信号较为稳定，提高了检测结果的重现性，青蒿素在血红素存在时，分解产生超氧自由基，硫胺素本身没有荧光，在超氧自由基存在时，氧化生成有荧光性质的硫色素，利用荧光光谱法检测血红素浓度，相比化学发光法检测，重现性较好。实施例的数据表明，本发明提供的检测方法对300nmol/L的血红素进行了6次重复测定，相对标准偏差为6.8％。
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公开(公告)号：CN115629061B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202211190993.4
申请日：2022-09-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钴基类氧化酶活性动态时间比色测定总抗氧化能力的方法，制备Co/NC纳米酶，利用Co/NC纳米酶测定不同浓度的抗氧化剂的紫外光谱，记录溶液达到不同吸光度所需的时间及相应的颜色，使用颜色识别软件测量记录下溶液颜色的RGB值，获取TMB显色反应吸光强度与颜色程度对应关系；实际样品测量时记录达到该RGB颜色的反应时间，可以实现TAC的时间比色检测。该方法无需使用昂贵大型仪器适用范围广，无需使用过氧化氢，环境适宜性好，易于推广。该方法可结合具有图像采集功能的移动终端，实现比色对比检测，实现了终端检测数字化、可视化、便携化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111992732B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202010781500.9
申请日：2020-08-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种一种钯铜双金属纳米花类过氧化物的制备方法，将四氯钯酸钠、六羰基钨、二水氯化铜、二甲基甲酰胺和冰醋酸加入到圆底烧瓶中；将上述溶液超声混合均匀，然后将混合均匀的溶液油浴加热搅拌；最终将所得到产物用水和乙醇多次离心洗涤，得到双金属合金纳米材料PdCu纳米花。该材料制备过程简单，产量丰富，制备的独特的二维结构促进反应速率，节约检测时间。本发明公开了钯铜双金属纳米花类过氧化物在葡萄糖检测中的应用。该检测方法可实现对葡萄糖的灵敏性和选择性检测。
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公开(公告)号：CN112133930A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010984609.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Pd‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2•6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯钯酸钠加入剧烈搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Pd/Zn ZIF；将制备的Pd/Zn ZIF分散到缓冲溶液，将聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，得到产物记作Pd/Zn@PDA ZIF；在氮气氛围加热保温，得到产物记为Pd‑N‑C。制备的催化剂具有较好的导电性和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN112133929A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202010984584.6
申请日：2020-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF‑8衍生的Au‑N‑C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2·6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中，室温反应；洗涤，真空干燥，产物为ZIF‑8；将产物加入甲醇，超声分散后，将氯金酸加入搅拌，离心洗涤，真空干燥，得到Au/Zn ZIF；分散到缓冲溶液中，聚多巴胺快速加入，搅拌后离心洗涤，真空干燥，在氮气氛围加热保温，得到产物记为Au‑N‑C。得到的Au‑N‑C催化剂在碱性条件中半波电位为0.8 V，有较好的抗甲醇毒化能力和优越的稳定性，有望于取代商业铂碳。
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公开(公告)号：CN108362673B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201810187980.9
申请日：2018-03-07
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种检测谷胱甘肽、组氨酸的方法，其包括如下步骤：制备Cu2+‑硫胺素体系，取一份进行孵育后，测量荧光光谱，得到荧光强度F0；另取一份相同质量的Cu2+‑硫胺素体系，加入已知浓度的谷胱甘肽，混匀后，在与步骤S1相同的条件下孵育相同的时间后，测量荧光光谱，得到荧光强度F；以谷胱甘肽的浓度为横坐标，(F0‑F)/F0作为纵坐标进行曲线的绘制，得到谷胱甘肽的浓度和(F0‑F)/F0的关系方程；将待测谷胱甘肽的样品进行测量荧光光谱，得到荧光强度F’，将所述F’带入已得到的谷胱甘肽的浓度和(F0‑F)/F0的关系方程中，计算得到待测样品中谷胱甘肽的浓度。本发明具有如下的有益效果：检测体系无需制备纳米材料，只需将几种试剂简单混合，操作简单省时。
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公开(公告)号：CN109518217A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811404381.4
申请日：2018-11-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种硼化镍基析氧催化剂的制备方法，其包括如下步骤：将用于集流基底的镍网在稀盐酸中浸泡除去氧化层后，再依次用乙醇和二次蒸馏水进行超声清洗，在真空条件下干燥，备用；分别配制硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液，并分别除去所述硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中的溶解氧后，备用；将所述镍网在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中依次浸泡，以在硝酸钴水溶液和硼氢化钠的氢氧化钠溶液中各浸泡一次为一个循环，重复所述循环若干次，在镍网表面生成硼化钴纳米层，干燥得到所述硼化镍基析氧催化剂。本发明具有如下的有益效果：与常规方法中先合成硼化物粉末再将其溶液滴涂于集流基底上相比，具有更高的电化学稳定性和活性。
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