公开(公告)号：CN106366102B

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201610641621.7

申请日：2016-08-08

Applicant: 河南大学

Inventor： 翟翠萍 ,  赵俊伟 ,  刘学军 ,  陈利娟 ,  罗婕 ,  巩培军 ,  李岩岩

IPC: C07F5/00 ,  B01J31/32 ,  C02F1/30

Abstract: 本发明涉及一种镝－异烟酸包含的Waugh型锰钼酸盐，其化学式为：(NH4)3[Dy(Hina)2(H2O)6][MnIVMo9O32]·7H2O。该化合物利用乙酸锰、硝酸镝、异烟酸、30%双氧水、冰醋酸与七钼酸铵在水溶液条件下反应制得，制备方法简单、易于操作、成本较低，并且晶体生长较快，产率较高。本经实验研究发现：该化合物对偶氮荧光桃红有较好的光催化降解作用，此研究结果为实现多钼氧酸盐在有机染料光催化降解领域的应用提供了实验依据。

公开(公告)号：CN120022912A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510178539.4

申请日：2025-02-18

Applicant: 河南大学

Inventor： 蒲彦锋 ,  王琳 ,  陈雪波 ,  翟翠萍 ,  刘勇 ,  李西营 ,  肖亚辉 ,  种瑞峰 ,  李敬杰 ,  李谦 ,  赵俊伟

IPC: B01J27/138 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域，公开了一种尿素法合成甘油碳酸酯的催化剂及其制备方法和应用。经共沉淀与高温焙烧，将卤素阴离子插层到具有类水滑石结构的ZnAlZr化合物中，得到阴离子改性的ZnAlZr‑X(X=F,Cl,Br,I)催化剂，并首次将其应用到甘油与尿素制备甘油碳酸酯的反应中。该催化剂具有比表面积大以及酸碱活性位点丰富等优点，在反应过程中金属离子提供Lewis酸性位点，用于活化尿素的羰基；而卤素离子提供了Lewis碱位，用于活化甘油的羟基，两者协同高效催化甘油制备甘油碳酸酯。本发明的催化剂在温和反应条件下表现出优良的活性和稳定性，易于分离、重复使用性能好，在工业中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN117563672A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311538903.0

申请日：2023-11-17

Applicant: 河南大学

Inventor： 蒲彦锋 ,  王琳 ,  李敬杰 ,  张汉力 ,  周艳梅 ,  赵俊伟 ,  刘勇 ,  翟翠萍 ,  李璐 ,  陈岭 ,  陈俊一

IPC: B01J31/22 ,  B01J37/10 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明属于工业催化技术领域，具体涉及一种合成甘油碳酸酯的催化剂及其制备方法与应用。本发明通过有机配体自组装的方法，将过渡金属Zn离子构筑到具有周期性网络结构的多孔MOFs材料中，实现Zn活性位点高分散、暴露充分的目的；还通过外层无定形MOFs的铆钉作用，进一步固定活性组分Zn，实现延缓活性组分流失，延长催化剂寿命的目的。本发明制得的催化剂是一种新型双金属核壳催化剂，结合了晶体Zn‑MOF‑74和无定形材料M‑MOF‑74的双重优点，表面暴露了大量的活性位点，具有催化活性高、产物选择性好、催化剂易与产物分离等优点，在工业生产中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107602387A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201711029873.5

申请日：2017-10-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 刘勇 ,  翟翠萍 ,  王建红 ,  刘威华 ,  李西营

IPC: C07C69/14 ,  C07C67/03 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明公开了一种以多酸类离子液体催化乙酸甲酯酯交换的方法。该方法以乙酸甲酯和醇为原料，以双磺酸基功能化多酸类离子液体为催化剂，通过酯交换反应制备高附加值乙酸酯类化合物。本发明所述的方法具有催化剂活性高，反应条件温和，催化剂具有反应后自动沉淀析出等优点。

公开(公告)号：CN101591373B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200810049888.2

申请日：2008-05-28

Applicant: 河南大学

Inventor： 周大鹏 ,  严琳 ,  翟翠萍 ,  刘学军 ,  李谦 ,  刘绣华 ,  高向涛 ,  乔聪震 ,  张建新

IPC: C07J71/00 ,  A61K36/894

Abstract: 本发明涉及一种薯蓣皂苷的提取方法，包括以下步骤：(1)将含薯蓣皂苷的植物干燥、粉碎过筛得干粉；(2)将表面活性剂溶解于水中配制成溶剂；(3)将步骤(1)所得的干粉与步骤(2)所配制的溶剂混合，溶剂与干粉的比值为0.1∶1～100∶1，以超声波强化提取，分离出固体，即可得到含薯蓣皂苷的提取液；(4)将提取液进行处理得粗薯蓣皂苷或粗薯蓣皂苷元。与传统采用有机溶剂的提取方法相比，本发明的方法完全避免了使用易挥发的甲醇、乙醇等有机溶剂，最优提取时间由传统方法的十几个小时缩短至本发明方法的不到20分钟，并且提取率提高了4～5％。另外，采用表面活性剂的水溶液进行浸取，其与现有技术中所使用的甲醇、乙醇相比，成本大大降低，并且安全性好，特别适用于工业化大生产。