公开(公告)号：CN110420632B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201910587414.1

申请日：2019-06-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  张红端 ,  孟献瑞

IPC: B01J23/30 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

Abstract: 本发明提出了一种用于高效烯烃环氧化反应且具有高稳定性的催化剂H2O‑WOx@C的使用方法。其特征在于：首先通过高温空间限域热解，得到了均匀负载在具有高比表面积碳载体上的金属W纳米颗粒(记为W@C)；然后使用H2O2，将负载在碳基底上的金属W纳米颗粒氧化成具有水配位的碳载氧化钨H2O‑WOx@C，在H2O‑WOx@C作为催化剂的反应中使用H2O2作为氧化剂。

公开(公告)号：CN110420633A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910587415.6

申请日：2019-06-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  张红端 ,  王冠

IPC: B01J23/30

Abstract: 本发明提出一种能够提供额外空配位点的WOx基异相催化剂，这种能够提供额外空的配位点的WOx基异相催化剂为H2O-WOx@C。催化烯烃环氧化反应时，配位H2O会从WOx脱落并留下一个未被占据的配位点，以提高催化活性，催化反应完成后，空配位活性位点将重新恢复为H2O-WOx@C，以此提高催化剂的稳定性。

公开(公告)号：CN110420632A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910587414.1

申请日：2019-06-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  张红端 ,  孟献瑞

IPC: B01J23/30 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

Abstract: 本发明提出了一种用于高效烯烃环氧化反应且具有高稳定性的催化剂H2O-WOx@C的使用方法。其特征在于：首先通过高温空间限域热解，得到了均匀负载在具有高比表面积碳载体上的金属W纳米颗粒(记为W@C)；然后使用H2O2，将负载在碳基底上的金属W纳米颗粒氧化成具有水配位的碳载氧化钨H2O-WOx@C，在H2O-WOx@C作为催化剂的反应中使用H2O2作为氧化剂。

公开(公告)号：CN110289422A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910530746.6

申请日：2019-06-12

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  孟献瑞 ,  豆金光

IPC: H01M4/90 ,  H01M8/1011 ,  B82Y30/00

Abstract: 一种在碱性介质中电催化甲醇氧化的催化剂及其制备方法。本发明采用空间限域热解法得到了负载在碳基底上的碳化钨(WC)和金属镍(Ni)组成的双组分催化剂(WC/Ni@C)。其在1M CH3OH碱性溶液中的甲醇氧化起始电位是+0.35V(vsAg/AgCl参比电极，下同)，在电势为+0.6V时，其电催化电流密度达到310mA/cm2，在+0.5V电势下进行恒电位电解，其催化电流密度基本稳定在205mA/cm2，107分钟后下降22.7％，结果表明了该催化剂具有优异的电催化甲醇氧化反应性能及良好的稳定性。

公开(公告)号：CN110420633B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201910587415.6

申请日：2019-06-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  张红端 ,  王冠

IPC: B01J23/30

Abstract: 本发明提出一种能够提供额外空配位点的WOx基异相催化剂，这种能够提供额外空的配位点的WOx基异相催化剂为H2O‑WOx@C。催化烯烃环氧化反应时，配位H2O会从WOx脱落并留下一个未被占据的配位点，以提高催化活性，催化反应完成后，空配位活性位点将重新恢复为H2O‑WOx@C，以此提高催化剂的稳定性。

公开(公告)号：CN110420634A

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201910587468.8

申请日：2019-06-27

Applicant: 河南大学

Inventor： 张超 ,  张梦锐 ,  张红端 ,  王冠

IPC: B01J23/30 ,  C07D303/04 ,  C07D301/19

Abstract: 本发明的提出一种提高H2O-WOx@C催化活性和稳定性的方法。具体地，当使用双氧水作为氧化剂，H2O-WOx@C作为作为烯烃环氧化反应的异相催化剂时，在体系中加入质子酸丙酸，即可提高催化剂的活性和稳定性。加入丙酸后，最优条件下该催化剂对于顺式-环辛烯催化环氧化的TOF值从325.3h-1提升至948.9h-1。