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公开(公告)号：CN109053772A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810931910.X
申请日：2018-08-16
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明具体涉及一种对H2O2和NaNO2具有电催化活性的Cu化合物及其制备方法。Cu化合物的化学式为[CuCl(cptpy)∙2H2O]n，分子式为CuClC22H19N3O4。所述Cu化合物为三斜晶系，P‑1空间群。将CuCl2·2H2O、Hcptpy、phdat和蒸馏水混合，放入反应釜中，搅拌30～50min，150℃条件下加热三天，冷却至室温后，洗涤、过滤、干燥后得到绿色块状晶体，即为所述Cu化合物，该合成方法简单，产率高，可达84.4%。该化合物对于H2O2和NaNO2都表现出了良好的电催化活性。
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公开(公告)号：CN115612003B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202211233700.6
申请日：2022-10-10
Applicant: 河南大学
IPC: C08F8/42 , C08F126/06 , B01J31/06 , B01J27/19 , C10G29/00
Abstract: 本发明属于氧化脱硫技术领域，具体涉及含水多孔磷钼酸基聚离子液体及其制备方法和应用。本发明以H3PMo12O40（HPMo）和聚[3‑十二烷基‑1‑乙烯基咪唑]溴（PDIMBr）为原料，制备了一种含水的新型多孔磷钼酸基聚离子液体PDIM‑PMo‑W并应用于氧化脱硫。PDIM‑PMo‑W对去除二苯并噻吩（DBT）的周转频率（TOF）值在50℃下可达到41.15 h‒1，分别是HPMo和PDIM‑PMo的35.47和9.92倍。本发明首次系统研究了水对多金属氧酸基聚离子液体催化活性的影响，并且发现催化剂的吸水行为是可逆的，且干催化剂在水中浸泡后仍能表现出优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN118122374A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410098345.9
申请日：2024-01-23
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明涉及一种新型负载型多酸基离子液体的制备及其燃油脱硫氧化脱硫中的应用。以多壁碳纳米管作为载体、(C4MIM)Br为连接子、K4[VW12O40]·21H2O(K4VW12)为活性中心，一步法合成了CNT@C4VW12新型复合材料。碳纳米管是一个良好的电子传输载体，具有强大的稳定性和吸附能力，(C4MIM)Br作为连接子一方面通过π‑π堆积与碳纳米管结合，另一方面又通过静电相互作用锚定K4VW12。本发明制备的催化剂三组分协同作用，极大的减少了活性中心K4VW12的用量，又为非均相催化剂，可在无萃取剂、较低温度、较短时间实现对燃油当中芳香族硫化物的去除。同时，该体系不使用任何萃取剂，回收方便，循环性能良好，操作简便，能够满足绿色化学工艺的需求。
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公开(公告)号：CN115025783B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210674738.0
申请日：2022-06-15
Applicant: 河南大学
IPC: B01J23/847 , B01J31/16 , B01J37/08 , B01J37/10 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种多铌氧簇/ZIF‑67衍生物复合材料的合成方法及应用。本发明选用ZIF‑67的衍生物Z‑Co3O4和K7HNb6O19为原料，采用溶剂热法制备了一种新颖的多铌氧簇/ZIF‑67衍生物复合材料。本发明是K7HNb6O19与ZIF‑67衍生物的首次结合，并用于光催化消除新兴医药污染物二甲双胍，同现有已报道的多酸基体系相比，具有最高的二甲双胍降解效率。优异的性能源于紧密的接触界面及异质结的构建，不仅促进了电荷转移效率，且有效增强了光生电子与空穴的分离，延长了光生载流子的寿命，从而提高了光催化效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115926178A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210466482.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于质子导电材料技术领域，具体涉及一种水稳定锆夹心多酸基MOF及其制备方法和应用。所述多酸基MOF的化学式为H{Pr4L2(H2O)21[Zr3(OH)3(PW9O34)2]}·15H2O，L为3,5‑吡啶二羧酸，所述多酸基MOF为三斜晶系，空间群，晶胞参数α＝95.303(2)°，β＝91.285(2)°，γ＝96.744(2)°，本发明的多酸基MOF显示出高的质子导电性、热稳定性和水稳定性。
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公开(公告)号：CN109046470A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810939195.4
申请日：2018-08-12
Applicant: 河南大学
CPC classification number: B01J31/36 , B01J35/004 , B01J35/026 , C01B3/042 , C01B2203/0277 , C01B2203/1088
Abstract: 本发明提供了Linquist型K7HNb6O19‑聚吡咯‑还原氧化石墨烯复合光催化剂及其制备方法和应用，该复合光催化剂的制备包括以下步骤：将吡咯的乙醇溶液与氧化石墨烯的分散液混合，再加入K7HNb6O19，然后将混合溶液进行一步水热反应，最后将反应产物洗涤干燥得到K7HNb6O19‑聚吡咯‑还原氧化石墨烯复合光催化剂。本发明的制备方法原理简单，条件温和，易于操作，制得的复合光催化剂呈现牡丹花形貌，且该复合光催化剂具有较好的催化活性以及稳定性，在没有贵金属作为助催化剂的情况下仍能显示较好的产氢活性，光催化产氢速率可达207.56μmol/g/h，具有美好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119406399A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411435084.1
申请日：2024-10-15
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明属于光催化技术领域，具体涉及MoO2/K7HNb6O19n‑n结及其制备方法和应用。所述MoO2/K7HNb6O19n‑n结具有片层花状结构，是由MoO2和K7HNb6O19通过溶剂热反应耦合形成的n‑n异质结，所述MoO2和K7HNb6O19的质量比为1:(5～30)。所述MoO2/K7HNb6O19n‑n结可作为光催化剂在光催化制氢中进行应用，与纯MoO2或K7HNb6O19相比，该复合光催化剂表现出优异的性能，产氢速率最高可达到2358.82μmol g‑1，显著优于纯K7HNb6O19，并实现了在pH值6～11(优选为碱性条件)下的产氢。
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公开(公告)号：CN115400794B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210480854.9
申请日：2022-05-05
Applicant: 河南大学
IPC: B01J31/16 , B01J23/847 , B01J37/08 , C01B3/04
Abstract: 本发明属于光催化材料技术领域，涉及一种具有p‑n结的四氧化三钴/铌酸盐复合材料的制备及其应用。该复合材料包括Co3O4和K7HNb6O19，K7HNb6O19与Co3O4之间形成p‑n异质结构，Co3O4和K7HNb6O19的质量比为1:2.5～25。制备方法为：将Co3O4和K7HNb6O19加入高纯水中，搅拌后加入乙醇，搅拌并超声，将混合溶液转移到高压釜中，在160℃下保持12h，将产品自然冷却至室温，离心洗涤，烘干过夜。本发明的复合材料由于p‑n结的形成加快了载流子的迁移速率，降低了光生电子‑空穴的复合速率，在光催化过程中会伴随着氧空位浓度的增加，降低了载流子的复合，从而提高光催化性能。
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