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公开(公告)号：CN116949190A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311074529.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 李红 , 曹玉珠 , 刘小军 , 贾其辉 , 刘晴 , 王丹丹 , 张彦华 , 郭玉洁 , 李东华 , 李转见 , 康相涛 , 田亚东 , 蒋瑞瑞 , 韩瑞丽 , 李国喜 , 孙桂荣
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸡生长、体尺及胴体性状相关的SNP分子标记、检测引物、试剂盒及育种方法。本发明通过研究发现鸡FGF2基因第1号内含子上的一个SNP位点rs53587188,存在A>G突变，经关联分析发现，该SNP位点与鸡生长、体尺及胴体性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。对上述SNP分子标记的基因型进行检测，能够早期、有效的预测鸡育成期体重，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明还提供了检测该SNP分子标记基因型的引物、试剂盒及鸡生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状改良育种方法，可用于鸡的辅助选择和分子育种，对提高鸡的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN111377776A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010206139.7
申请日：2020-03-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种适用于菊芋的专用肥及其应用，属于肥料技术领域，以纯养分计，包括以下重量份数的组分：氮19～22.5份、五氧化二磷7～9.5份、氧化钾8～10.7份、氧化镁1.3～1.7份、硫5～6.5份、锌1～2份和腐殖酸10～16份；优选包括氮20份、五氧化二磷8份、氧化钾10份、氧化镁1.5份、硫6份、锌1.5份和腐殖酸10～16份。采用本发明提供的专用肥提高了菊芋块茎的产量，提高了菊芋块茎的总糖、还原糖和菊糖的含量。
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公开(公告)号：CN103563849B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310507256.7
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 田亚东 , 杨朋坤 , 韩瑞丽 , 王丹丹 , 李转见 , 孙桂荣 , 蒋瑞瑞 , 吕世杰 , 闫峰宾 , 王彦彬 , 刘小军 , 李国喜 , 黄艳群 , 郭晗 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种高产型乌肤鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡乌肤位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为FmFm的高产型乌肤鸡品系，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系产蛋性能好，鸡蛋营养价值高；淘汰母鸡乌肤性状均一，屠体更加美观。此外，将该品系用作父本与高产蛋鸡杂交配套，可生产出更高生产性能的乌肤鸡。
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公开(公告)号：CN103563851B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310589816.8
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种基于分子辅助选择的青胫显性白羽肉鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡显性白羽位点的基因型，可以快速判定出该位点的基因型，生产基因型为II的青胫显性白羽优质肉鸡品系，能避免测交选育的繁琐，缩短世代间隔，加快育种进程，从而降低培育成本。采用本发明方法培育的青胫显性白羽肉鸡品系其肉质细嫩，肉味鲜美，生产性能高，屠体上不存在有色羽残迹，使屠体更加美观。此外，该品系作为父本与高产蛋鸡品种或快大肉鸡品种杂交配套，可分别生产出高产型或快大型青胫显性白羽肉鸡。
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公开(公告)号：CN103583469A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310590887.X
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种青胫显性白羽肉鸡品系的选育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡显性白羽位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为II的青胫显性白羽肉鸡品系，不仅避免了测交选育的繁琐，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系肉质细嫩，肉味鲜美，生产性能高，其屠体上不存在有色羽残迹，从而使屠体更加美观。此外，该品系用作父本与高产蛋鸡品种或快大肉鸡品种杂交配套，可分别生产出高产型或快大型青胫显性白羽鸡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103563849A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310507256.7
申请日：2013-10-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 田亚东 , 杨朋坤 , 韩瑞丽 , 王丹丹 , 李转见 , 孙桂荣 , 蒋瑞瑞 , 吕世杰 , 闫峰宾 , 王彦彬 , 刘小军 , 李国喜 , 黄艳群 , 郭晗 , 许殿明 , 李孝法 , 索智勇
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种高产型乌肤鸡品系的培育方法，属于分子育种技术领域。本发明采用分子辅助选择的方法鉴定鸡乌肤位点基因型，可以快速判定出该位点的基因型，克服了传统常规育种中测交繁琐、世代间隔长等缺点。采用本发明的方法生产基因型为FmFm的高产型乌肤鸡品系，缩短了世代间隔，加快了育种进程，降低了培育成本；而且该品系产蛋性能好，鸡蛋营养价值高；淘汰母鸡乌肤性状均一，屠体更加美观。此外，将该品系用作父本与高产蛋鸡杂交配套，可生产出更高生产性能的乌肤鸡。
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公开(公告)号：CN116949190B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311074529.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 李红 , 曹玉珠 , 刘小军 , 贾其辉 , 刘晴 , 王丹丹 , 张彦华 , 郭玉洁 , 李东华 , 李转见 , 康相涛 , 田亚东 , 蒋瑞瑞 , 韩瑞丽 , 李国喜 , 孙桂荣
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸡生长、体尺及胴体性状相关的SNP分子标记、检测引物、试剂盒及育种方法。本发明通过研究发现鸡FGF2基因第1号内含子上的一个SNP位点rs53587188,存在A>G突变，经关联分析发现，该SNP位点与鸡生长、体尺及胴体性状显著相关，能够作为鸡品种遗传改良的分子标记。对上述SNP分子标记的基因型进行检测，能够早期、有效的预测鸡育成期体重，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明还提供了检测该SNP分子标记基因型的引物、试剂盒及鸡生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状改良育种方法，可用于鸡的辅助选择和分子育种，对提高鸡的生长性状和/或胴体性状和/或体尺性状具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN103602744B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310589406.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡显性白羽位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对显性白羽野生纯合子个体在PMEL17基因第10外显子存在的一个9bp插入这一特征，设计上游引物引入PvuⅡ酶切位点，是否存在插入序列与是否存在酶切位点之间是相互对应的关系。通过对待判定基因型的鸡进行翅静脉采血，提取基因组DNA，用引物对P进行PCR扩增；然后对PCR产物进行PvuⅡ37℃酶切过夜，电泳检测酶切产物；最后根据电泳结果判定鸡显性白羽位点的基因型。与SSCP和直接测序的方法相比，本发明建立的分子生物学方法操作简单、成本低、周期短，大大提高了该位点基因型判定的准确性，不需要特殊的仪器，易推广普及。
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公开(公告)号：CN119955798A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510136822.0
申请日：2025-02-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/864 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了IGFBP1基因在调控或评价母鸡繁殖性能中的应用，属于生物技术和遗传育种领域。本发明通过构建组织特异性IGFBP1重组腺相关病毒载体，并利用所述组织特异性IGFBP1重组腺相关病毒载体促进母鸡的IGFBP1基因表达，提升母鸡血清中IGFBP1蛋白含量，进而提升母鸡繁殖性能。本发明通过实验证明了IGFBP1基因对母鸡的产蛋性能和HPG轴激素表达水平有影响，可提升母鸡总产蛋量、卵巢指数、小白卵泡、大白卵泡数量以及提高血清中LH、E2、AMH和FSH含量，可以做为候选基因或鸡产蛋性状的遗传标记，丰富了母鸡繁殖性能血清判断指标，为母鸡繁殖性能的鉴别诊断提供有价值的参考依据。
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公开(公告)号：CN104673910B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510077400.7
申请日：2015-02-13
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法，有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题，方法是，以待测cDNA为模板，引物对ACTB为引物，实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因，引物对P为引物，荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR®Premix Ex TaqTM，去RNA酶的超纯水，引物P‑F或ACTB‑F，引物P‑R或ACTB‑R，cDNA模板构成，反应方法是预变性、变性、退火、延伸，35~45个循环；对qPCR实时监测结果进行分析，用2‑△CT相对定量的方法计算，SPSS version 20.0进行差异显著性检验，本发明准确、快速、方便，适用性强。
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