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公开(公告)号：CN106148453A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610554590.1
申请日：2016-07-14
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12P19/44
Abstract: 本发明公开了一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法，属于生物培养技术领域。该方法包括以下步骤：即将地黄毛状根置于含水杨酸的培养液中诱导培养，即可。方法原理为：经水杨酸处理的地黄毛状根能够在短时间(12～24h)内提高毛蕊花糖苷生物合成关键酶基因的表达，如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4‑香豆酰‑辅酶A连接酶(4CL)、肉桂酸羟化酶(C4H)、香豆酸羟化酶(C3H)、铜胺氧化酶(CuAO)和酪氨酸脱羧酶(TyDC)，从而完成毛蕊花糖苷的积累，并进一步提高其产量，该方法操作简便、培养周期短，便于进行产业化、规模化和标准化实施，对推进毛蕊花糖苷大规模生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105815003A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610169183.9
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01C1/02
CPC classification number: A01C1/025
Abstract: 本发明公开了一种基于微观动态分子流检测技术判定种子活力的方法，属于种子活力检测技术领域。该方法是利用微观动态分子流检测技术对种子做动态H2O2流检测，根据种子的H2O2流速来评价种子活力。该检测方法简单、方便、快速、准确性高，检测一粒种子仅需8～12min，消耗时间短，评价方法简单可靠；为种子的生产、储藏、加工和新品种选育提供了一种无损、快速、活体的种子活力检测新方法。
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公开(公告)号：CN105815003B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201610169183.9
申请日：2016-03-23
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种基于微观动态分子流检测技术判定种子活力的方法，属于种子活力检测技术领域。该方法是利用微观动态分子流检测技术对种子做动态H2O2流检测，根据种子的H2O2流速来评价种子活力。该检测方法简单、方便、快速、准确性高，检测一粒种子仅需8～12min，消耗时间短，评价方法简单可靠；为种子的生产、储藏、加工和新品种选育提供了一种无损、快速、活体的种子活力检测新方法。
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公开(公告)号：CN105820225A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610340690.4
申请日：2016-05-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8218 , C12N15/8235 , C12N15/8261 , C12N15/8269 , C12N2800/60
Abstract: 本发明公开了一种水稻粒形调控蛋白OsPIL15、基因、载体和应用，属于植物基因工程技术领域。通过构建胚乳特异性启动子Gt13a驱动的OsPIL15过表达载体和OsPIL15干涉载体，并利用农杆菌浸染水稻胚性愈伤组织，筛选、分化得到转基因阳性植株，对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定，验证OsPIL15与水稻籽粒大小的关系，其中转OsPIL15基因超表达转基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著降低，而RNAi干涉转基因株系的籽粒粒长、粒宽和千粒重显著增加，表明基因OsPIL15在调控水稻籽粒大小、粒重以及增加作物产量上具有潜在的工业应用价值，能产生更高的经济效益。
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公开(公告)号：CN103710354B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310533233.3
申请日：2013-10-31
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种旱稻抗旱基因、功能标记及应用，所述的旱稻抗旱基因OsbHLH120属于bHLH类转录因子，位于水稻第9染色体RM24271和RM566之间；该旱稻抗旱基因OsbHLH120与水稻正常的序列相比在编码区缺失了15个碱基，所述缺失碱基位于基因转录起始密码子下游第628-642bp。同时，本发明根据该转录因子水旱稻序列差别特点设计旱稻特异基因功能标记，通过该功能标记可以有目的的选择含有该基因特征碱基序列的旱稻资源，并将这些旱稻资源用于抗旱型水稻育种，以及利用该功能标记进行标记辅助选择，更快速、准确进行抗旱型水稻品种的选育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117187258A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311097767.6
申请日：2023-08-29
Applicant: 河南农业大学 , 宝稻(河南)生物科技研究院有限公司
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsBEE1基因在增强水稻抗旱性中的应用。本发明通过构建OsBEE1基因的过表达材料，发现OsBEE1基因能够提高水稻干旱下的存活率，正调控水稻的抗旱性。OsBEE1基因新功能的发现，对培育抗旱水稻具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114540369B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210192351.1
申请日：2022-02-28
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及OsBEE1基因在提高水稻产量中的应用。本发明根据OsBEE1基因的编码序列，依据CRISPR/Cas9技术原理进行定向编辑，选择OsBEE1基因的突变靶点，构建CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体。利用农杆菌介导法导入水稻，以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株，利用测序法分析鉴定突变单株，获得具有育种应用价值的水稻OsBEE1突变新种质。与野生型相比，突变后代的籽粒千粒重显著增加，增幅达5.12～7.08%，表明OsBEE1基因与控制水稻粒重有关，可应用于水稻高产育种。
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公开(公告)号：CN113355337B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110397674.X
申请日：2021-04-14
Applicant: 河南农业大学 , 焦作市玖道种苗繁育有限公司
Abstract: 本发明涉及一种创制地黄杂合突变体的方法和应用，属于分子生物学技术领域，本发明所述的CRISPR/Cas9系统靶向地黄RgPDS1基因，RgPDS1基因的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，靶位点序列如SEQ ID NO.2所示，本发明根据靶序列合成一对互补的上下游引物；引物退火形成双链后通过酶切连接法插入CRISPR/Cas9植物表达载体pKSE401，进一步筛选出构建成功的重组质粒；将重组质粒转化根癌农杆菌，采用叶盘法遗传转化技术侵染地黄外植体并获得杂合突变体植株。首次实现了利用CRISPR/Cas9基因编辑体系在地黄中创制杂合突变体，为加速地黄分子育种进程，品种改良及种质资源的创新提供新的研究手段，还有利于进一步研究一些关键调控基因的功能。
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公开(公告)号：CN108913717A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810866033.2
申请日：2018-08-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9系统对水稻PHYB基因定点突变的方法，属于植物基因工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9技术，对水稻光敏色素PHYB基因进行定向编辑，通过设计PHYB突变靶点、构建表达载体，并利用农杆菌介导法导入水稻，实现了对水稻PHYB基因的定点突变，该方法操作更加简单快捷、试验周期短，为快速创制抗旱和耐盐水稻新品种提供了一种简单有效的技术手段，对改良水稻性状和高产稳产育种具有重要实践意义。
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公开(公告)号：CN103710341B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310695733.7
申请日：2013-12-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种miR1432靶基因串联模拟物、基因表达盒、表达载体、制备方法及应用，属于植物生物技术领域。本发明根据miR1432的核苷酸序列设计并合成靶基因串联模拟物，构建籽粒特异启动子质粒表达载体，并转化农杆菌；利用农杆菌转化水稻愈伤组织，经过筛选、分化得到转基因阳性植株；再对转基因植株籽粒产量相关的表型进行鉴定。通过转基因植株表型分析表明，转miR1432靶基因串联模拟物水稻植株籽粒明显变大，具有广阔的应用前景。
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