-
公开(公告)号：CN106892919A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710111803.8
申请日：2017-02-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D471/14 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
CPC classification number: C07D471/14 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及1个具有农药用途的天然吲哚喹唑啉类生物碱去氢吴茱萸碱的提取、分离、纯化的方法。提供了用吴茱萸属（Evodia）植物吴茱萸（E.rutaecarpa(Juss.)Benth）、石虎（E.rutaecarpa var.officinalis(Dode)Huang）、疏毛吴茱萸（E.rutaecarpa var.bodinieri(Dode)Huang）、华南吴萸（E.austrosinensis）、臭辣吴萸（E.fargesii）及臭檀吴萸（E.daniellii）的鲜（或干）果实的提取、分离、纯化去氢吴茱萸碱的生产工艺。本发明还涉及对该化合物抗农业病原真菌、细菌的活性分析，发现该化合物对农业病原细菌具有强烈的抑制活性，具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号：CN105017199B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510394933.8
申请日：2015-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种碱蓬黄酮及其制备方法和用途，该化合物具有免疫抑制活性，其化学名：7,2′‑二羟基‑5,6‑二甲氧基‑异黄酮（7,2′‑dihydroxy‑5,6‑dimethoxyisoflavone），结构式如下所示。本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对LPS，ConA诱导的免疫增殖作用的影响。研究结果发现碱蓬黄酮乙具有很好的免疫抑制活性，可用于制备治疗免疫力疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN105497098A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510958404.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K36/37 , A61P29/00 , A61K127/00 , A61K135/00
CPC classification number: A61K36/37 , A61K2236/33 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，公开了一种具有抗炎活性的永瓣藤提取物，是由扁蒴藤素、雷公藤酚A、美登木酸、雷公藤红素、卫矛酮、木栓酮等三萜成分组成的有效部位。其特征是以植物永瓣藤( Monimopetalum Chinese Rehd. )茎叶为原料，甲醇、乙醇或含水醇类提取，过滤、浓缩至小体积，加少量水悬浮后用大孔树脂柱层析，收集80～100%醇洗脱部位即得总三萜部位。本发明工艺简单，操作合理，并且对炎症介质前列腺素E2和一氧化氮有明显的抑制作用，对大鼠小鼠体内急性炎症引起的肿胀、渗出和慢性炎症的肉芽增生有抑制作用，为永瓣藤在治疗风湿性关节炎的临床用药方面，提供了理论与实验基础。
-
公开(公告)号：CN105454237A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510987768.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
CPC classification number: A01N43/38
Abstract: 本发明公开了一类双吲哚甲烷化合物在农药中的应用，尤其在抗菌核病、灰霉病、纹枯病、叶斑病、恶苗病和稻瘟病等方面的应用。其化合物结构由下列通式（Ⅰ）表示。该类双吲哚甲烷化合物能有效抑制多种植物病原菌，扩展了双吲哚甲烷化合物的用途，在植物病害的防治中具有较好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102424699B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201110284742.8
申请日：2011-09-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取、分离、纯化，得到一种新忍冬绿原酸酯皂苷，命名为Lonimacranthoide VI。该化合物可体内外抑制环氧化酶II和基质金属蛋白酶-9活性，且具有较强抗氧化活性，证明Lonimacranthoide VI在医药领域中具有制备抗肿瘤药物和抗氧化剂的新用途。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017199A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510394933.8
申请日：2015-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P37/04
CPC classification number: C07D311/36 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种碱蓬黄酮及其制备方法和用途，该化合物具有免疫抑制活性，其化学名：7,2′-二羟基-5,6-二甲氧基-异黄酮（7,2′-dihydroxy-5,6-dimethoxyisoflavone），结构式如下所示。本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对LPS，ConA诱导的免疫增殖作用的影响。研究结果发现碱蓬黄酮乙具有很好的免疫抑制活性，可用于制备治疗免疫力疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN102408465B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201110284745.1
申请日：2011-09-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新皂苷化合物及其制备方法和用途，属于天然药物化学领域，其特征是通过水或有机溶剂的化学方法，从灰毡毛忍冬花蕾中提取、分离、纯化，得到一种新忍冬绿原酸酯皂苷，命名为Lonimacranthoide VII。该化合物低浓度可体内外抑制基质金属蛋白酶-2、9活性，抑制肿瘤转移；高浓度具有较强细胞毒活性，抑制肿瘤增殖，证明Lonimacranthoide VII在医药领域中具有制备抗肿瘤药物的新用途。
-
公开(公告)号：CN102295677B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201110136892.4
申请日：2011-05-25
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/08 , A61K31/704 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L1/30
Abstract: 本发明属于天然药物技术领域，公开了从藜科盐角草属(Salicornia L.)植物北美盐角草(Salicornia bigelovii Torr.)中提取分离的一种新降三萜皂苷的化学结构，该化合物具有右式结构，以及该化合物的制备方法和在医药领域中的用途，尤其是在制备瘦身减肥药品或瘦身减肥保健食品方面的用途。制备方法包括北美盐角草全草用甲醇、乙醇、甲醇-水混合溶液或乙醇-水混合溶液提取；甲醇、乙醇、甲醇-水混合溶液或乙醇-水混合溶液的提取液浓缩后加水溶解经大孔树脂柱分段；30％乙醇或30％甲醇洗脱部位再经硅胶柱层析、凝胶柱层析和反相柱层析分离而得到盐角草皂苷乙。本发明的提取工艺及方法获得的有效成分得率及纯度高，可达97％，特别适合大量制备盐角草皂苷乙，可满足制药工业的要求。本发明获得的盐角草皂苷乙在大鼠前体脂肪细胞培养实验中，当盐角草皂苷乙的剂量≥27μg/mL时，盐角草皂苷乙显示出显著的抑制大鼠前体脂肪细胞增殖与分化的作用。是有效的瘦身减肥药物。
-
公开(公告)号：CN103641688B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310724768.9
申请日：2013-12-25
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种具有治疗心血管疾病的二氢蒽类新化合物——脉络宁二氢蒽，化学名：2，3，6，7-四羟基-9，10-二甲基-9，10-二氢蒽(2,3,6,7-tetrahydroxy-9,10-dimethyl-9,10-dihydroanthracene)，结构式如下：。本发明还涉及该化合物的制备方法及其该化合物对DPPH自由基、·OH自由基和O2-·自由基的清除作用，研究结果发现脉络宁二氢蒽具有很好的抗炎活性，在1μM脉络宁二氢蒽剂量组抑制率分别达到68.43％、64.24％和61.19％，可用于制备治疗心血管疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN102861112B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210315017.7
申请日：2012-08-31
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A61K31/37 , A61K36/185 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及天然药物化学领域，公开了盐生植物海滨锦葵(Kosteletzkya virginica(L.)Presl.)木脂素提取物和制备方法，以及在医药领域中的应用，尤其是在抗癌和治疗免疫性肝损伤方面的应用。该木脂素提取物特征是含有一类结构新颖的香豆素并木脂素类化合物，主要含有Jatrocin B、臭矢菜素A、臭矢菜素C、臭矢菜素B、臭矢菜素D、或丁香树脂酚等成分，代表性化合物Jatrocin B的结构式如右图所示。制备方法包括有机溶剂或水提取，低极性溶剂萃取，大孔树脂柱层析，得到木脂素类化合物集中的活性部位。本发明的提取工艺及方法工艺简单，获得的海滨锦葵有效成分得率高、含量稳定。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
109
records
(took 0.061 seconds)
