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公开(公告)号：CN105368969A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956134.5
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2，解释19.15%表型变异，SSR分子标记CB121与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368968A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956101.0
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6，解释17.64%表型变异，SSR分子标记CB256与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN103621306A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310700222.X
申请日：2013-12-19
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明一种通过摘除插穗顶芽的方式提高楸树嫩芽扦插生根率的方法，其特征是：3月份选取楸树3-4年生的健壮枝，截成30～40cm的茎段沙藏，当沙床内新萌发的嫩芽高度达到10～15cm时，去掉嫩芽的顶端，10天后将嫩芽带踵取下，作为插穗；将插穗上的叶片剪掉一半后，基部浸蘸75％的酒精消毒30s，然后在3000mg·L-1的IBA中浸蘸60s，最后将插穗插入育苗盘，每个穴杯插1根，深度为插穗长度的1/2～2/3；扦插完之后用85％遮阴网遮盖防晒，自动喷雾装置喷雾给水；扦插后70天进入炼苗期，炼苗10-15d即可定植。本方法扦插的楸树嫩芽成活率可达80％以上，极大地促进了楸树的推广与应用。
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公开(公告)号：CN102845214A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210378129.7
申请日：2012-10-09
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明“一种‘金薇’硬枝扦插繁殖的方法”，其特征是：在3月份选取一年生的粗度介于0.2-0.6cm的无病虫害的‘金薇’枝条，将其剪成长度5-10cm长的插穗，并在水中浸泡12-24hr；将插穗基部1.5-3.0cm处用75％的酒精蘸10-20s，清水冲洗2-3s，接着插入800-1000mg·L-1IBA溶液中30-50s，最后插在由泥潭土与珍珠岩按1∶1比例混合而成的基质中，扦插深度为插穗1/2，每个穴盘插一株；扦插后喷水使枝条与基质紧密接触；当插穗生根率达到剑60-70％开始进入炼苗期，炼苗时间10-15d即可定植。采用本发明方法的‘金叶紫薇’扦插成活率在喷雾系统条件下可以达剑80％以上，苗木整齐，后劲足，商品性极佳。
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公开(公告)号：CN116949054A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310297821.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因LiMYB75的克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiMYB75基因，显著提高了紫薇叶片愈伤的再生率以及每块愈伤的再生株数，再生率较野生型提升了1.4倍，每块愈伤的再生株数增至野生型的4倍。通过过表达内源基因的手段，一定程度上为传统通过改良外源组培条件提高植物再生率的方法提供了新的研究思路，对于紫薇分子育种具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115976101A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211431154.7
申请日：2022-11-16
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种高效的紫薇遗传转化方法。本方法以紫薇无菌组培苗的幼嫩叶片为外植体，进行农杆菌介导的侵染，侵染结束后将外植体表面的菌液吸干，共培养后转移至愈伤诱导培养基中，18‑20天后转移至再生培养基中培育30‑40天，基于叶绿素荧光筛选技术获得转基因阳性植株，阳性率高达86.67%‑90.00%。本发明周期短、操作简便、遗传转化效率高，为紫薇分子育种、转基因生产及基因功能验证提供了重要的技术支撑，加快了紫薇新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN107974509B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610915382.X
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR3，分别解释6.73%和5.29%表型变异，SSR分子标记CNSSR38与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN107974508B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610915381.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR2，解释6.70%表型变异，SSR分子标记CNSSR31与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN105368971B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956150.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1，解释14.58%表型变异，SSR分子标记CB093与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN107974509A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610915382.X
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR3，分别解释6.73%和5.29%表型变异，SSR分子标记CNSSR38与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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